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双極性障害の薬と治療の世界市場
Bipolar Disorder Drugs And Treatment Global Market
双極性障害の治療薬と治療法は、極端な気分の変化に対処し、長期的な精神的安定をサポートするために考案された包括的なアプローチを指す。睡眠障害、不安、集中困難などの併発する問題に対処しながら、気分エピソードの強さと再発を最小限に抑えるために脳の活動を調節することに重点を置いている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 双極性障害の治療薬や治療法には、主に気分安定薬、抗けいれん薬、抗精神病薬、抗うつ薬、抗不安薬などがある。気分安定薬は、人の気分を安定させ、双極性障害に伴う激しい高揚(躁状態)と低揚(うつ状態)を防ぐ薬です。経口、非経口、その他の経路で投与することができ、双極Ⅰ型障害、双極Ⅱ型障害、周期性障害に使用される。病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など様々なルートで流通している。 双極性障害治療薬の市場規模は近年大きく成長している。2024年の77億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)6%で82億ドルに成長する。この歴史的期間の成長は、医療費の増加、メンタルヘルスに関する研究・助成金の増加、メンタルヘルスを専門とする医療従事者の増加、早期に診断される双極性障害患者の増加、精神科外来診療のニーズの高まりなどに起因している。 双極性障害の治療薬・治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で105億ドルに成長する。予測期間の成長は、世界的な双極性障害の有病率の増加、メンタルヘルス疾患に対する意識の高まり、メンタルヘルス治療の受け入れ拡大、メンタルヘルス治療に対する保険適用の拡大、メンタルヘルスケアの改善に向けた政府の取り組みなどに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、双極性障害治療薬開発の進展、診断方法・ツールの改善、新薬・革新的製剤の導入、新薬の臨床試験・研究の進行、双極性障害治療薬のジェネリック医薬品の入手可能性などが挙げられる。 市場は以下のように区分される: タイプ別種類別:気分安定薬、抗けいれん薬、抗精神病薬、抗うつ薬、抗不安薬 投与経路別経口;非経口;その他の投与経路 双極性障害別双極性I型障害;双極性II型障害;サイクロチミー性障害 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局 精神疾患の有病率の増加は、今後数年間における双極性障害治療薬および治療市場の成長を促進すると予想される。メンタルヘルス障害とは、人の思考、感情、行動、気分に影響を及ぼす病態であり、多くの場合、日常生活機能と幸福を損なう。メンタルヘルス障害は、現代のライフスタイルによる慢性的なストレスの増加のために増加している。仕事、経済、社会的需要に関連する継続的なプレッシャーが、感情的な幸福感を損ない、長期的な心理的課題につながる可能性があるからである。双極性障害の治療薬や治療法は、気分の変動を安定させるのに役立つため、メンタルヘルス障害に有益であり、感情調節を改善し、これらの状態に関連する破壊的エピソードの頻度や重症度を減らすのに不可欠である。例えば、2024年9月、米国の連邦機関である国立精神衛生研究所(NIMH)によると、2022年、米国では何らかの精神疾患(AMI)が5930万人以上の成人に影響を及ぼし、成人人口の23.1%を占めた。さらに、女性がAMIに罹患する確率は男性よりはるかに高く(26.4%)、19.7%であった。したがって、精神疾患の有病率の増加は、双極性障害治療薬・治療市場の成長を促進するだろう。 双極性障害治療薬・治療市場で事業を展開する主要企業は、安定した長期的治療効果を提供するために、徐放性注射剤などの先進的ソリューションの開発に注力している。徐放性注射製剤とは、時間をかけてゆっくりと薬物を血流に放出し、毎日の投与の必要性を減らし、安定した治療効果を促進する治療法を指す。例えば、2023年1月、中国の製薬会社であるLuye Pharma社は、成人の統合失調症の治療薬として、また成人の双極性Ⅰ型障害の治療薬として、単独またはリチウムやバルプロ酸との併用で、長時間作用型の注射用懸濁液であるRykindo(リスペリドン)が米国食品医薬品局(FDA)から承認されたと発表した。本剤は、Luye Pharma社が開発した独自のマイクロスフェア技術プラットフォームを利用している。本剤は2週間ごとに筋肉内注射で投与され、長時間作用する。有効成分であるリスペリドンは、徐放性マイクロスフェア技術により送達され、長期間にわたって持続的に放出される。 2025年4月、米国のヘルスケア企業であるジョンソン・エンド・ジョンソンは、Intra-Cellular Therapies Inc.を非公開の金額で買収した。この買収により、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、成人の統合失調症治療薬として承認され、双極性うつ病の治療薬として初めてFDAに承認された1日1回投与の経口治療薬CAPLYTA(ルマテペロン)を加え、ポートフォリオを拡大した。この買収には、全般性不安障害(GAD)およびアルツハイマー病に関連した精神病と焦燥感を対象に研究中の有望なフェーズ2化合物であるITI-1284も含まれる。さらに、この買収はジョンソン・エンド・ジョンソンの臨床パイプラインを強化し、メンタルヘルスと関連する治療領域への戦略的焦点に合致するものである。Intra-Cellular Therapies Inc.は、双極性障害の治療薬と治療法を提供する米国を拠点とする企業である。 双極性障害治療薬・治療市場に参入している主な企業は、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、マーチ・アンド・カンパニー、アッヴィーなどである。Inc.、AbbVie Inc.、Novartis AG、Sanofi S.A.、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca PLC、GSK PLC、武田薬品工業株式会社、Eli Lilly and Company、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Boehringer Ingelheim International GmbH、大塚ホールディングス株式会社、Astellas Pharma, Inc.アステラス製薬、住友製薬アメリカ、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ、H.ルンドベックA/S、シプラ・リミテッド、ゲデオン・リヒター・ピーエルシー、ルピン・リミテッド、ニューロクライン・バイオサイエンシズ、アルカーメス・ピーエルシー 2024年の双極性障害治療薬・治療市場は北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想される。双極性障害治療薬市場レポート対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 双極性障害治療薬市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
ffcc7b46-c7a6-4b91-ac01-fedc8124b1af
ID
019399
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