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出生前および新生児の遺伝子検査の世界市場
Prenatal And Newborn Genetic Testing Global Market
出生前・新生児遺伝子検査とは、発育中の胎児や新生児の遺伝的健康や危険因子を評価するために、妊娠中や出生後に実施される医療処置やスクリーニング検査のことをいいます。これらの検査は、子どもの健康や発育に影響を及ぼす可能性のある遺伝性疾患、先天性疾患、遺伝性疾患を検出・特定するために行われます。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けている。本報告書は、改訂された予測や定量化された影響分析など、最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 出生前・新生児遺伝子検査の主な製品タイプは、消耗品と機器である。機器とは、特定の作業や測定を行うために設計された専門的な道具や装置であり、医療従事者がスクリーニングや検査を実施するために使用する様々な遺伝子分析装置を含む。様々な種類のスクリーニングには、非侵襲的出生前検査、慢性絨毛サンプリング、羊水穿刺、母体血清スクリーニングなどが含まれる。さまざまな疾患には、ダウン症候群、フェニルケトン尿症、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血などがある。これらは病院、産科、専門クリニック、診断センターなど様々なエンドユーザーによって使用される。 出生前・新生児遺伝子検査市場規模は近年急成長している。2024年の67億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)14%で76億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、非侵襲的出生前検査の改善、母親の年齢の上昇、政府の支援と医療政策、早期発見に対する患者の需要に起因している。 出生前・新生児遺伝子検査市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)12%で120億ドルに成長する。予測期間の成長は、遺伝子検査パネルの拡大、妊産婦の健康意識の高まり、出生前・新生児スクリーニングのガイドライン、希少疾患への注目の高まり、倫理的・規制的配慮などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向には、非侵襲的出生前検査(NIPT)、ゲノムシーケンス(WGS)および全エクソームシーケンス、人工知能(AI)の統合、着床前遺伝学的検査(PGT)、消費者直接遺伝子検査などがある。 市場は以下のように区分できる: 製品タイプ別製品タイプ別:消耗品;機器 スクリーニング別非侵襲的出生前検査;慢性絨毛サンプリング;羊水穿刺;母体血清スクリーニング;その他のスクリーニング 疾患別ダウン症;フェニルケトン尿症;嚢胞性線維症;鎌状赤血球貧血 エンドユーザー別: 病院; 産科および専門クリニック; 診断センター 出生前検査と新生児遺伝子スクリーニングに対する政府の取り組みと支援が、出生前検査と新生児遺伝子検査市場の今後の成長を促進すると予想される。政府の取り組みとは、特定の問題に取り組み、特定の目標を達成し、国民の幸福を促進するために、地方、地域、国家レベルで政府が行う特定の行動、プログラム、政策、プロジェクトを指す。出生前・新生児遺伝学的検査に関する政府のイニシアチブは、妊娠中の胎児や出生直後の新生児の遺伝的疾患や異常の特定を支援することにより、国民を支援している。例えば、オーストラリア政府は2022年6月、ニューサウスウェールズ(NSW)州(オーストラリア東海岸の州)の新生児スクリーニング・プログラムに年間130万ドルを割り当て、州内のすべての新生児に新生児遺伝子検査とスクリーニングを含む重症複合免疫不全症(SCID)と脊髄性筋萎縮症(SMA)の検査を無料で提供することにした。このスクリーニング検査は、毎年約10万人の新生児に実施され、これらの遺伝性疾患を持つ可能性のある最大13人の新生児の命を救うことになる。したがって、出生前検査と新生児遺伝子スクリーニングに対する政府の取り組みと支援が、出生前検査と新生児遺伝子検査市場を牽引している。 出生前検査および新生児遺伝子検査市場で事業を展開する主要企業は、顧客に信頼性の高いサービスを提供するために、アクセシビリティと手頃な価格を改善した非侵襲的出生前スクリーニング検査などの革新的なスクリーニング検査の開発に注力している。非侵襲的出生前スクリーニング(NIPS)、または非侵襲的出生前検査(NIPT)は、特定の胎児染色体異常のリスクを評価するために妊娠中に実施される高度で安全な遺伝子スクリーニング法である。例えば、2022年11月、米国のヘルスケア・テクノロジー企業であるJuno Diagnostics Inc.は、染色体異常を検出し臨床的内容を提供する非侵襲的出生前スクリーニング検査であるJuno Hazelを発売した。この検査はサンプル採取キットを使用するため、瀉血の必要がなく、利用しやすくなっている。同社は、医師や遺伝カウンセラーとの提携により、教育リソースや個別の遺伝カウンセリングサポートを提供する予定である。 2024年2月、米国の医療機器製造会社クーパーサージカル社はフルジェントジェネティクス社と提携した。この提携により、クーパーサージカル社は、臍帯血登録を利用する家族に高度な遺伝子検査の選択肢を提供するフルージェント・ジェネティクスの専門知識を取り入れることで、ポートフォリオの拡大を目指す。フルジェント・ジェネティクス社は、出生前および新生児の遺伝子検査を提供する米国に本拠を置く企業である。 出生前・新生児遺伝子検査市場レポートにおいて事業を展開している主な企業は、F. Hoffmann-La Roche AG、Novartis AG、Sanofi S.A.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Abbott Laboratories、Danaher Corporation、Siemens Healthineers AG、Becton, Dickinson and Company、Quest Diagnostic Incorporated、Agilent Technologies Inc.、Grifols S.A.、Terumo Corporation、Illumina S.A.、Agilent Technologies Inc.である、テルモ株式会社、Illumina Inc.、PerkinElmer Genomics、Quidel Corporation、Bio-Rad Laboratories Inc.、Qiagen NV、Werfen S.A.、DiaSorin S.p.A.、Nova Biomedical、BGI Group、Natera Inc.、Trinity Biotech PLC、Meridian Bioscience Inc.、積水ダイアグノスティックス、Chembio Diagnostics、PTS Diagnostics、Ariosa Diagnostics Inc.、AccuBioTech Co.Ltd.、Sequenom Inc. 2024年の出生前・新生児遺伝子検査市場は北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。出生前・新生児遺伝子検査市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 出生前・新生児遺伝子検査市場レポート対象国:オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペイン
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商品コード
feb094f1-ba23-46ee-8b8a-695ad1a1e3ef
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007774
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