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医薬品流体ハンドリングの世界市場
Pharmaceutical Fluid Handling Global Market
製薬流体ハンドリングとは、製薬業界における流体の管理と操作に関わるプロセスとシステムを指します。医薬品流体ハンドリングは、正確な投与量を保証し、汚染のリスクを最小限に抑え、製造工程における医薬品の品質を維持します。 製薬用流体ハンドリングの主な製品は、機器とソリューション、サービスです。機器とソリューションとは、さまざまな業界や用途における特定のニーズや課題に対応するために設計されたツール、機械、システム、包括的な提供物を指す。各種チューブには、熱可塑性エラストマー、ポリ塩化ビニル、シリコーンなどがある。これらは、咳止めシロップ、点滴製剤、複雑な医薬品有効成分など、様々な用途に使用されている。これらは、流体処理・管理、流体調製、統合・自動化、緩衝液管理など様々な用途で使用され、バイオテクノロジー企業、製薬・医療企業など様々なエンドユーザーによって使用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 医薬品流体ハンドリング市場規模は近年着実に成長している。2024年の119億ドルから2025年には123億ドルに、年平均成長率(CAGR)4%で成長する。歴史的な期間の成長は、規制基準とコンプライアンス、技術統合、品質管理の重視、薬物送達の革新、実験室の自動化に起因している。 医薬品流体ハンドリング市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で156億ドルに成長する。予測期間の成長は、精密医療と個別化治療、生物製剤製造の増加、製薬におけるアウトソーシングの増加、新興市場の成長、柔軟な製造プラットフォームに起因している。予測期間中の主なトレンドには、トレーニングとスキル開発への注力、クローズドシステムの開発、分散型製造モデル、ナノテクノロジー、スマートセンサー、IoTデバイスの使用増加などがある。 今後5年間の成長率6.0%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税障壁は、ドイツやシンガポールから調達する無菌輸液システムやシングルユース・バイオリアクター・バッグのコストを上昇させ、製造コストを引き上げ、重要な医薬品製造スケジュールを遅らせる可能性があるため、米国の製薬業界を阻害すると予想される。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: サービス別機器とソリューション, サービス チューブ別熱可塑性エラストマー, ポリ塩化ビニル, シリコーン 用途別用途別:咳止めシロップ, 静脈注射製品, 複合活性医薬品成分, その他の用途 用途別用途別: 流体処理・管理, 流体調製, 統合・自動化, バッファー管理, その他の用途 エンドユーザー別: バイオテクノロジー企業, 製薬・医療企業, その他のエンドユーザー 医薬品製造の増加は、医薬品流体ハンドリング市場の今後の成長を促進すると予想される。医薬品生産とは、医薬品物質、医薬品、または薬剤を製造するプロセスを指します。医薬品流体ハンドリングは、製造プロセス全体を通して液体や流体の正確かつ効率的な取り扱い、移送、封じ込めを確実にすることで、医薬品製造を支援します。例えば、ベルギーを拠点とする欧州の製薬業界を代表する業界団体である欧州製薬団体連合会(EFPIA)によると、2023年6月の欧州の医薬品生産総額は390,000百万ユーロ(422,803百万ドル)で、2022年の363,300百万ユーロ(393,857百万ドル)から増加している。したがって、医薬品の需要拡大が医薬品流体ハンドリング市場の成長を牽引している。 製薬業界における厳しい規制要件が、今後の製薬用流体ハンドリング市場の成長に大きく寄与している。製薬業界における厳しい規制要件とは、医薬品の安全性、有効性、品質を確保するために政府当局や規制機関によって設定される厳しい規則、基準、ガイドラインを指します。製薬業界における厳格な規制要件は、製品の品質、安全性、適正製造規範(GMP)の遵守を確保するために、高品質でコンプライアンスに準拠した流体処理システムの使用を必要とする。例えば、2023年5月、EU委員会は医薬品に関する新たな法律案を提出した。この改革の目的は、供給の安全性を強化し、具体的な措置を通じて供給不足に対処することである。したがって、厳しい規制要件が医薬品流体ハンドリング市場を牽引することになる。 自動流体処理システムの導入は、医薬品流体処理市場で人気を集めている主要な傾向である。医薬品流体ハンドリング市場で事業を展開する企業は、市場での地位を維持するために、流体アプリケーションプログラミングインターフェース(API)と統合された自動流体ハンドリングシステムを導入している。例えば、2022年2月、ドイツに本拠を置く自動化企業であるFesto社は、研究室における自動液体ハンドリング用のモジュラーガントリーロボットプラットフォームを発表した。このプラットフォームは、実験室における幅広い媒体、検量線、対象操作に有用である。モジュール式ガントリーは、Python、Java、.NET/C#ドライバを備えた流体アプリケーション・プログラミング・インターフェース(API)を備えており、インテグレーターは機械の戦略を容易に開発・最適化し、エンドユーザーの液体処理プロセスをサポートすることができるため、OEMが汎用機械を購入する必要がなくなり、新技術の導入がスムーズになる。 医薬品流体ハンドリング市場で事業を展開する主要企業は、医薬品流体ハンドリング市場向けのロボット開発に注力している。自動化とロボット技術を流体処理システムに統合することで、医薬品製造プロセスの効率、精度、再現性を高める。例えば、2023年5月、英国を拠点とする自動細胞・遺伝子治療メーカーCellular Origins社は、Constellationを発表した。完全な遠隔デジタル制御と分析、品質管理システムを備えた完全なエンド・ツー・エンドのデジタル相互接続は、この組み合わせによって可能になる。 2024年10月、米国を拠点とする医療機器向け精密マイクロモールド部品およびサービスのメーカーであるプラスチック・デザイン・コーポレーション(PDC)は、非公開の金額でレゼネックスを買収した。この買収により、高度で信頼性が高く、拡張性のあるソリューションを提供するPDCの能力が強化され、技術革新と顧客価値へのコミットメントが明確になると期待されている。Resenex社は米国を拠点とし、ヘルスケアおよびバイオテクノロジー分野に流体管理ソリューションを提供している。 医薬品流体ハンドリング市場に参入している主要企業には、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、F.ホフマン・ラ・ロシュ、メルク・アンド・カンパニー、アッヴィーなどがある。Inc.、AbbVie Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、GlaxoSmithKline plc、Danaher Corporation、Gilead Sciences Inc.、Amgen Inc.、Parker Hannifin Corporation、Corning Incorporated、Agilent Technologies Inc.、Alfa Laval AB、PerkinElmer Inc、Spirax Sarco Engineering plc、Eppendorf AG、Tecan Trading AG、CIRCOR International Inc.、Raumedic AG、Borosil Glass Works Ltd.、BioTek Instruments Inc.、Labcyte Inc.、Gilson Company Inc.、Aurora Biomed Inc.、Tef Cap Industries Inc.、Labnet International Inc.、Australian Fluid Handling Pty Ltd.、Fraser Ross Ltd. 2024年の医薬品フルイドハンドリング市場では、北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。医薬品流体ハンドリング市場レポートがカバーする地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 医薬品流体ハンドリング市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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029230
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