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喘息治療の世界市場
Asthma Treatment Global Market
喘息治療とは、喘息の症状を抑制・緩和し、喘息発作を予防し、喘息患者の肺機能全般を改善するための医療および管理戦略を指す。喘息治療は、気道の炎症を抑えて症状をコントロールし、呼吸をしやすくします。 喘息治療の主な種類は、長期管理薬と即効薬です。長期管理薬とは、喘息をコントロールし、症状を予防するために毎日服用する薬のことである。吸入器、ドライパウダー、定量噴霧器、ソフトミストネブライザーなどがある。薬物クラスには、短時間作用型β作動薬(SABA)、長時間作用型β作動薬(LABA)、吸入コルチコステロイド(ICS)、ロイコトリエン調節薬、免疫調節薬、配合薬などがある。様々な投与経路には、経口、吸入、静脈内、皮下などがあり、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など様々な流通経路を通じて流通している。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定です。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 喘息治療薬の市場規模は近年着実に成長している。2024年の227億ドルから2025年には238億ドルに、年平均成長率(CAGR)5%で拡大する。歴史的な期間の成長は、都市化と汚染レベルの上昇、吸入器とネブライザーの採用率の上昇、新興国における医療へのアクセスの増加、認知度と診断率の上昇、アレルゲン暴露の増加に起因している。 喘息治療市場規模は、今後数年間で安定した成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)4%で283億ドルに成長する。予測期間の成長は、個別化喘息治療への注目の高まり、生物学的製剤とモノクローナル抗体の採用増加、呼吸器治療薬の研究開発投資の増加、テレヘルスとデジタル喘息管理ツールの利用拡大、慢性呼吸器ケアに対する政府の取り組みの増加などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向には、重症喘息に対する生物学的療法の進歩、追跡機能を備えた高度なデジタル吸入器、個別化医療アプローチの開発、薬剤送達技術の革新、AIを活用した喘息管理プラットフォームの進歩などがある。 市場は以下のように区分できる: 治療薬別治療薬別:長期管理薬、即効薬 デバイスタイプ別デバイスタイプ別:吸入器;ドライパウダー;定量投与;ソフトミストネブライザー 薬物クラス別薬物クラス別:短時間作用型β作動薬(SABA);長時間作用型β作動薬(LABA);吸入コルチコステロイド(ICS);ロイコトリエン調節薬;免疫調節薬;配合薬;その他の薬物クラス 投与経路別経口;吸入;静脈内;皮下 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局;その他の流通チャネル 呼吸器疾患の有病率の上昇が、今後の喘息治療市場の成長を促進すると予想される。呼吸器疾患とは、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、気管支炎、喘息など、肺や呼吸に影響を及ぼす疾患群を指す。呼吸器疾患の有病率の増加は、大気汚染が主な原因であり、粒子状物質や窒素酸化物が気道を刺激して炎症を起こし、呼吸困難を引き起こし、喘息などの症状を誘発または悪化させるからである。呼吸器疾患の増加は、喘息治療の需要を増加させる。喘息は、気道の炎症や症状をコントロールするために、薬物療法、吸入器、生活習慣の改善によって管理される。例えば、2023年12月、米国の国立医学図書館によると、2050年までに低・中所得国の慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者は高所得国の2倍以上になると予測されており、サハラ以南のアフリカでは59%増加し、2040年までに慢性閉塞性肺疾患(COPD)の有病率および患者数で世界をリードすると予想されている。したがって、呼吸器疾患の有病率の上昇が喘息治療市場の成長を牽引している。 喘息治療市場で事業を展開する主要企業は、喘息患者の根本的な気道炎症に対処しながら迅速な症状緩和を強化するため、抗炎症性レスキュー吸入薬などの革新的ソリューションの開発に注力している。抗炎症レスキュー吸入薬とは、喘息発作時に気道の炎症を抑えながら(抗炎症作用)、同時に喘息症状を迅速に緩和する(レスキュー機能)吸入薬を指す。例えば、2024年1月、英国のバイオ医薬品会社であるアストラゼネカが、喘息用の革新的な吸入薬であるエアスプラ(アルブテロール/ブデソニド)を発売した。短時間作用型β2アゴニスト(SABA)であるアルブテロールと吸入コルチコステロイド(ICS)であるブデソニドの合剤で、喘息のレスキュー薬として初めてFDAに承認された唯一の製品である。この吸入器は、喘息増悪時の気道炎症をターゲットにすると同時に、迅速な気管支拡張を提供し、1回の吸入で症状と根本的な炎症の両方に対処する。この吸入器は18歳以上の患者を対象としており、別のコントローラー薬への依存を減らしながら、全体的な喘息コントロールの向上をサポートする。 2024年1月、英国の製薬会社GSK plcは非公開の金額でアイオロス・バイオを買収した。この買収によりGSKは、アイオロス・バイオの革新的な治療薬とGSKのグローバルリーチを活用し、世界中の患者により良いサービスを提供することで、呼吸器治療薬のポートフォリオを強化し、長期的な成長を目指す。アイオロス・バイオ社は米国を拠点とする臨床段階のバイオ医薬品企業で、喘息治療に特化している。 喘息治療薬市場に参入している主要企業は、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、F.ホフマン・ラ・ロシュ、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Bayer AG、Novartis AG、Sanofi S.A.、AstraZeneca PLC、GlaxoSmithKline plc、武田薬品工業株式会社、Amgen Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Teva Pharmaceutical Industries Limited、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Limited、Genentech Inc.、住友製薬株式会社、Chiesi Farmaceutici S.p.A.、Cipla Limited。 2024年の喘息治療市場は北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。喘息治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 喘息治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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f620ba55-174f-412b-a047-b5213c8adc4b
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027178
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