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骨髄線維症(MF)の世界市場
Myelofibrosis (MF) Global Market
骨髄線維症(MF)とは、過剰な瘢痕組織形成を特徴とする稀な骨髄障害であり、正常な血球産生を阻害する。この疾患は、貧血、脾臓肥大、疲労、寝汗、骨痛などの症状を引き起こします。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係の急激な変化と関税の影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析など、最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 骨髄線維症(MF)の主な薬剤の種類は、JAK阻害剤、免疫調節剤、ヒドロキシ尿素、その他の治療薬である。JAK阻害剤は、炎症、免疫反応、細胞増殖を促進するシグナル伝達経路において重要な役割を果たすヤヌスキナーゼ酵素を阻害する薬剤の一種であり、関節リウマチや骨髄線維症のような疾患の治療に用いられることが多い。MFの治療法には、化学療法、標的療法、その他の治療法がある。投与経路には経口、非経口、その他の経路がある。病院薬局、オンライン薬局、小売薬局など、さまざまなチャネルを通じて流通し、病院、在宅医療現場、専門クリニック、その他の医療施設など、複数のエンドユーザーによって使用されている。 骨髄線維症(mf)の市場規模は近年着実に成長している。2024年の15億ドルから2025年には16億ドルへと、年平均成長率(CAGR)3%で拡大する見込みである。歴史的期間の成長は、骨髄増殖性新生物の有病率の増加、認知度の向上と早期診断、JAK阻害剤の採用拡大、骨髄移植へのアクセス拡大、新規治療に対する規制当局の承認増加などに起因している。 骨髄線維症(mf)市場規模は、今後数年間で安定した成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)3%で18億ドルに成長する。予測期間の成長は、個別化治療アプローチに対する需要の高まり、遺伝子・細胞治療の臨床試験の増加、併用療法の利用拡大、希少疾患に対する医療保障の拡大、血液医療への投資の増加などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、遺伝子編集技術の進歩、線維症治療薬の革新、次世代JAK阻害剤の開発、骨髄線維症に対する免疫療法への関心の高まり、創薬における人工知能の利用拡大などが挙げられる。 市場は以下のように区分される: 薬剤タイプ別薬剤タイプ別:JAK阻害剤;免疫調節剤;ヒドロキシ尿素;その他の薬剤タイプ 治療タイプ別治療タイプ別:化学療法;標的療法;その他の治療タイプ 投与経路別経口;非経口;その他の投与経路 流通チャネル別病院薬局;オンライン薬局;小売薬局 エンドユーザー別:病院;在宅医療;専門クリニック;その他エンドユーザー 標的療法に対する需要の高まりが、骨髄線維症(MF)市場の今後の成長を促進すると予想される。標的療法は、個人の遺伝的、環境的、ライフスタイル的要因に基づいて治療法や医療方針を調整する医療アプローチである。標的療法に対する需要の高まりは、ゲノム、バイオテクノロジー、データ解析の進歩により、より正確で効果的な個別化治療が可能になったことが背景にある。骨髄線維症(MF)は、JAK-STATシグナル伝達などの重要な分子経路を特定することで、標的治療の開発に重要な枠組みを提供し、症状の管理や疾患の進行を遅らせるJAK阻害剤(ルキソリチニブ、フェドラチニブ、パクリチニブ)のような精密治療の設計を可能にする。例えば、2024年4月、米国の政府機関である米国遺伝子・細胞治療学会によると、臨床パイプラインの全開発段階における治療薬の総数は増加しており、中でも第I相治療薬は11%増と、2022年第4四半期以来の高い伸び率を示している。そのため、標的療法に対する需要の高まりが骨髄線維症(MF)市場の成長を牽引している。 骨髄線維症(MF)市場で事業を展開する主要企業は、JAK1/JAK2阻害薬やACVR1阻害薬などの標的療法の拡大に注力し、骨髄線維症(MF)の治療効果を高め、疾患の進行に対処し、患者の転帰を改善している。JAK1/JAK2阻害剤はヤヌスキナーゼ経路を標的とし、骨髄線維症における炎症と異常な血球産生を抑制し、ACVR1阻害剤はアクチビン受容体様キナーゼ2(ALK2)を阻害し、骨髄線維症と疾患の進行を制御する。例えば、2023年9月、英国の製薬会社GSK plcは、中リスクまたは高リスクの骨髄線維症の治療薬として適応のあるOjjaara(モメロチニブ)について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。JAK1/JAK2とACVR1の両方を標的とするその二重の作用機序は、炎症経路を制御すると同時にヘモグロビン濃度を改善し、輸血の必要性を減らします。今回の承認は、治療の選択肢を広げるだけでなく、貧血に悩む患者に対するMF管理の新たな基準を設定するものであり、この疾患における主要なアンメット・ニーズである。 2024年2月、スイスの製薬会社ノバルティスAGは、モルフォシスAGを27億ユーロ(29億1,000万ドル)で買収した。この買収により、ノバルティスAGは、骨髄線維症患者に対するルキソリチニブとの併用療法として有望なペラブレシブ(CPI-0610)と、固形がんおよびリンパ腫を対象として評価中のデュアルEZH1/EZH2阻害剤であるツルミメトスタット(CPI-0209)の完全所有権を獲得し、重要なアンメットメディカルニーズに対応する革新的な治療薬でがん領域のポートフォリオを強化することを目指します。MorphoSys AGはドイツを拠点とし、革新的ながん治療薬や医薬品を開発する企業であり、骨髄線維症(MF)患者向けにルキソリチニブとの併用でペラブレシブを提供している。 骨髄線維症(MF)市場に参入している主な企業は、ファイザー社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Sanofi S.A.、Bristol-Myers Squibb Company、Novartis AG、GlaxoSmithKline plc、Eli Lilly and Company、Gilead Sciences Inc.、A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l.、Incyte Corporation、Sobi Inc.、MorphoSys AG、CTI BioPharma Corp.、Suzhou Zelgen Biopharmaceutical Co.Ltd.、NS Pharma Inc.、Impact Biomedicines Inc.、Kartos Therapeutics Inc.、Geron Corporation 2024年の骨髄線維症(MF)市場では、北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。骨髄線維症(MF)市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 骨髄線維症(MF)市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
f347a284-a223-4576-a11c-745940535cab
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018659
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