卵巣がん治療薬とは、卵巣がんを治療するための抗がん剤のことである。卵巣がんは、卵巣内の細胞の異常増殖によって引き起こされる。この業界には、卵巣がんを治療するための化学療法、放射線療法、手術に使用される薬剤を製造する事業所が含まれる。卵巣がん治療薬には、ドキソルビシン塩酸塩リポソーム、エバセット(ドキソルビシン塩酸塩リポソーム)、サイトキサン(シクロホスファミド)、パラプラット(カルボプラチン)、タキソール(パクリタキセル)、ネオサール(シクロホスファミド)などがある。
卵巣がん治療薬の主な腫瘍の種類は、上皮性卵巣がん、胚細胞性卵巣がん、間質細胞性卵巣がんである。卵巣癌で最も頻度が高いのは上皮性卵巣癌である。卵巣腫瘍の大部分(90%)は上皮性である。卵巣を保護する上皮層から始まる卵巣がんは上皮性卵巣がんと呼ばれます。薬剤の種類にはアルキル化剤、分裂阻害剤、VEGF/VEGF阻害剤、PARP阻害剤などがあり、流通経路には病院薬局、ドラッグストアなどがある。
なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。
2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。
卵巣がん治療薬の市場規模は近年急速に拡大している。2024年の52億ドルから2025年には58億ドルに、年平均成長率(CAGR)13%で拡大する。歴史的期間の成長は、卵巣癌の罹患率の上昇、新薬や治療法の増加、卵巣癌治療に対する政府のイニシアチブの増加、医療費の増加に起因している。
卵巣がん治療薬の市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)15%で101億ドルに成長する。予測期間の成長は、高齢者人口の増加と医薬品研究開発費の増加に起因している。予測期間中の主な動向としては、抗体薬物複合体の上市、収益と製品提供を改善するための提携や共同研究、卵巣がんに対する移植型薬物工場への注力などが挙げられる。
今後5年間の成長率14.7%という予測は、この市場に関する前回の予測から変更はない。この減少の主な原因は、米国と他国との間の関税の影響である。関税障壁は、スイスやデンマークから調達される卵巣がん治療薬のコストを上昇させることにより米国を阻害し、救命治療へのアクセスを制限し、婦人科腫瘍学への支出を増加させると予想される。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。
市場は以下のように区分できる:
腫瘍タイプ別:腫瘍タイプ別:上皮性卵巣がん、胚細胞性卵巣がん、間質細胞性卵巣がん
薬剤タイプ別薬剤タイプ別:アルキル化剤、分裂阻害剤、VEGF/VEGFR阻害剤、PARP阻害剤、その他の薬剤タイプ
流通チャネル別病院薬局、ドラッグストア、その他の流通チャネル
卵巣癌の罹患率の上昇が卵巣癌治療薬市場を牽引している。さらに、卵巣がんは女性で8番目に多く発生するがんであり、世界中で18番目に多く発生するがんであると記録されている。例えば、米国の政府機関である米国癌協会が発表した卵巣癌統計によると、2023年には米国で約19,710人の新規癌患者と13,270人の死亡が予想されている。このように、世界中で卵巣がん患者が増加していることが、卵巣がん治療薬市場の成長を後押ししている。
卵巣がんに対する政府の取り組みと資金援助が、卵巣がん治療薬市場の今後の成長を促進すると予想される。政府のイニシアチブと資金援助は、公共サービスや経済に貢献し改善するアイデアやプロジェクトを持つ選ばれた団体に与えられる政府の財政支援の一種です。政府は卵巣がん研究への援助を提供し、この病気の患者の生活の質と生存率を向上させる。例えば、2022年7月、米国の非営利団体である卵巣がん研究同盟によると、ヨハンナの法則と卵巣がん対策イニシアチブの両方に200万ドルが追加で割り当てられ、22年度に承認された50万ドル増額に比べて資金が大幅に増額された。したがって、卵巣がんに対する政府の取り組みと資金援助が卵巣がん治療薬市場の成長を牽引している。
卵巣がん治療薬市場で事業を展開する主要企業は、治療効果を高め患者の転帰を改善するため、乳がん・卵巣がん治療などの革新的なソリューションの創出に注力している。乳がん・卵巣がん治療とは、女性が罹患する可能性のある異なるタイプの悪性腫瘍である乳がん・卵巣がんを管理・闘病するために考案されたさまざまな医学的アプローチを指す。例えば、2024年6月、アイルランドを拠点とする製薬会社Shorla Oncology社は、乳がんおよび卵巣がん治療用のチオテパの新しい即希釈製剤であるTepyluteのFDA承認を取得した。この液体製剤は、複雑な再構成を必要としないため投与が簡素化され、一貫した投与精度が保証される。推奨用量は0.3mg/kg~0.4mg/kgで、1~4週間ごとに静脈内投与し、初回投与量を増量した後、血球数に応じて維持量を調整する。
卵巣がん治療薬市場に参入している主要企業は、市場での収益を上げるため、抗体薬物複合体のような革新的な薬剤の製造に注力している。抗体薬物複合体(ADC)は、モノクローナル抗体(mAb)と細胞毒性薬剤を化学リンカーを介して結合させたバイオ医薬品の一種である。例えば、2022年11月、がん治療用の抗体薬物複合体(ADC)を開発・商業化する米国のバイオテクノロジー企業であるイミュノジェン社は、ミルベツキシマブ・ソラブタンシン・ギンクスを発売した。この薬剤は、卵巣がん細胞を含む多くのがん細胞表面で過剰発現しているFRαタンパク質を標的とすることで作用する。この抗体は微小管阻害剤であるソラブタンシンをがん細胞に送達し、そこで細胞分裂を阻害することにより細胞を死滅させる。ミルベツキシマブ・ソラブタンシン・ジンクスは、葉酸受容体α陽性のプラチナ製剤抵抗性卵巣がん患者に対する有望な新規治療薬である。このタイプのがんの治療薬として承認された最初のADCであり、臨床試験で有望な結果を示している。
2024年2月、アメリカの製薬会社アッヴィはイミュノジェンを101億ドルで買収した。この買収は、プラチナ製剤抵抗性卵巣がんの治療薬として承認された抗体薬物複合体であるイミュノジェン社の主力治療薬エラヒールを統合することで、アッヴィのがん領域におけるポートフォリオを大幅に強化することを目的としている。イミュノジェン社は米国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、卵巣がん治療用の抗体薬物複合体(ADC)の開発に特化している。
デノボ・バイオファーマ、江蘇恒瑞薬業、ベイジーン、イノベント・バイオロジクス、ザイ・ラボ、EUSAファーマ、レコルダティ、NEUCA、ファルマコール、ポルスカ・グルパ・ファルマセウティツナ、ポルファーマ、TZMO、Msdサノフィ、ギリアド・サイエンシズ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、メルク・アンド・カンパニー、アッヴィ・インク、Aaファーマ・インク、アラディン・スペリオル・クリーニング・システムズ、Aaladin Superior Cleaning Systems Systems Inc、Aaladin Superior Cleaning Systems Ltd, Accel Pharma Inc, EMS Pharma, Eurofarma, Neo Química, Mantecorp Farmasa, Abbott Laboratories Bayer, Laboratorio Elea Phoenix, Laboratorios Ac Farma, Teva, Monte Verde, Gador, Spimaco, Tabuk Pharmaceuticals, Jamjoom Pharma, Abcon International L.L.C、アドカン・ファーマ、リーガル・ファーマシューティカルズ・リミテッド
2024年の卵巣がん治療薬市場では北米が最大地域であった。中東は予測期間中、卵巣がん治療薬の世界市場シェアで最も急成長する地域となる見込みです。卵巣癌治療薬市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。
卵巣癌治療薬市場レポート対象国:オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、イタリア、カナダ、スペイン