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心房中隔欠損症の世界市場
Atrial Septal Defect Global Market
心房中隔欠損症(ASD)とは、心臓の2つの上室(心房)を隔てる壁である中隔に異常な開口部があることを特徴とする先天性心疾患である。この開口部により、左心房からの酸素を多く含む血液と右心房の酸素をあまり含まない血液が混ざり合い、肺への血流が増加し、肺高血圧症や心不全などの合併症を引き起こす可能性がある。 動脈中隔欠損症の主な治療法は、外科的閉鎖術、経カテーテル的閉鎖術、ハイブリッド治療、薬物療法である。外科的閉鎖術とは、心臓のような体内の異常な開口部や欠損部を外科的介入によって修復または閉鎖する手技を指す。診断法には、胸部X線検査、心電図検査、心臓カテーテル検査、経食道心エコー検査、パルスオキシメトリーなどがあり、医療機器や医薬品によって促進される。これらの診断法は、病院、外来手術センター、心臓クリニックなど、さまざまなエンドユーザー環境において小児および成人の患者を対象としている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を促進し、救命医療製品の関税免除を提唱している。 心房中隔欠損症の市場規模は近年力強く成長している。2024年の41億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)8%で45億ドルに成長する。この歴史的期間の成長は、先天性心疾患症例数の増加、ASD治療法の研究開発資金の増加、親や医療提供者の先天性心疾患に対する高い認識、小児手術率の上昇、FDAのような規制機関による新しいASD閉鎖装置や治療法の承認、医療施設の拡大などに起因している。 心房中隔欠損症市場規模は今後数年で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)7%で59億ドルに成長する。この予測期間における成長は、術前術後のケアにおける遠隔医療の利用の増加、遺伝子および表現型データに基づく個別化治療計画の成長、特に新興市場における世界的な医療支出の継続的増加、高齢者人口の増加による人生の後半に診断される先天性心疾患の発生率の増加、世界市場への浸透を向上させる医療機器規制の国際的調和、先天性心疾患の早期発見と治療をターゲットとした国内および国際的な保健プログラムの実施などに起因している。予測期間における主な動向には、新しい低侵襲ASD閉鎖デバイスの開発、診断の改善と個別化された治療計画のためのAIと機械学習の利用、デバイス製造のための生分解性および生体吸収性材料の導入、ASD処置中のリアルタイムモニタリングと意思決定支援のためのAI駆動ツール、患者の回復を追跡し合併症を早期に発見するための遠隔モニタリング技術の採用などが含まれる。 今後5年間の成長率7.3%という予測は、この市場の前回予測から0.5%という小幅な減少を反映している。この減少は主に、米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の賦課は、スウェーデンやドイツから輸入される閉塞装置や経食道心エコー装置のコストを上昇させ、先天性心疾患の治療を長引かせ、手術コストを上昇させる可能性があるため、米国の小児循環器学を混乱させる可能性がある。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 治療手順別:治療手順別:外科的閉鎖;経カテーテル的閉鎖;ハイブリッド手順;薬物療法 診断別:胸部X線;心電図;心臓カテーテル診断別:胸部X線;心電図;心臓カテーテル;経食道心エコー;パルスオキシメトリ 製品タイプ別医療機器; 医薬品 年齢層別年齢層別:小児;成人 エンドユーザー別: 病院; 外来手術センター; 心臓クリニック; その他のエンドユーザー 先天性心疾患(CHD)の蔓延は、心房中隔欠損症市場の今後の成長を促進すると予想される。先天性心疾患とは、出生時に存在する心臓の構造的異常を指す。先天性心欠陥の有病率の増加は、生まれつき存在する心臓の構造的異常と診断される個人の数の増加を意味する。心房中隔欠損症治療は、心臓の部屋間の異常な血流を修正し、全体的な心臓機能を改善し、関連する合併症を減少させることによって、先天性心臓欠損症の管理に役立つ。例えば、オーストラリアを拠点とする国家機関であるオーストラリア保健福祉研究所によると、2024年6月、オーストラリアでは約65,000人の子供と成人が先天性心疾患を抱えて生活している。2020-21年には、先天性心疾患を主診断とする入院が約5,900件あり、1歳未満の乳児の死亡は79件で、乳児死亡全体の7.8%を占めている。したがって、先天性心疾患の有病率は心房中隔欠損症市場を牽引するだろう。 心房中隔欠損症市場で事業を展開する主要企業は、先進的なデバイスを開発し、その利用可能性と用途を拡大するために承認を求めている。機器の承認とは、特定の市場や特定の目的で合法的に製造、販売、使用される前に、通常、規制機関や関連当局から機器の正式な認可や認証を得ることを指す。例えば、2024年3月、スウェーデンに本拠を置く低侵襲心臓機器の専門プロバイダーであるオクルテック社は、米国食品医薬品局(FDA)が心房中隔欠損症(ASD)治療用のオクルテックASDオクルーダーとオクルテックピストルプッシャーを承認したと発表した。この承認は、世界的にヘルスケアの進歩に取り組んできた同社にとって、重要なマイルストーンとなる。オクルーテックASDオクルーダーは、心エコー検査で欠陥が確認された患者の生涯の解決策となるように設計されている。オクルーテックASDオクルーダーは、自己拡張型のニチノール製デバイスで、オクルーテックピストルプッシャーを用いて患者の心房中隔の両側に装着される2枚のフレキシブルディスクを含んでいる。この承認により、オクルーテックはB. Braun Interventional Systems社との独占的パートナーシップにより、米国での商業化を開始する。 2022年2月、米国の医療機器メーカーであるボストン・サイエンティフィック社は、ベイリス・メディカル社を17億5,000万ドルで買収した。この買収により、ボストン・サイエンティフィックの電気生理学および構造心臓製品のポートフォリオが拡大し、ベイリス・メディカル社の経セプタル・プラットフォーム、左心アクセス用ガイドワイヤー、シース、ダイレーターが加わる。ベイリス・メディカル社はカナダに本社を置く医療企業で、心臓に心房中隔欠損を形成するためのVersaCross RFワイヤーを製造している。 心房中隔欠損市場に参入している主な企業は、Abbott Laboratories、Medtronic plc、Siemens Healthineers、Boston Scientific Corporation、Philips Healthcare、Edwards Lifesciences Corporation、W. L. Gore & Associates Inc.、St. Jude Medical LLC、Cook Medical、Lepu Medical Technology Co.Ltd.、MicroPort Scientific Corporation、Lifetech Scientific Corporation、Venus Medtech Hangzhou Inc.、Occlutech Holding AG、Coherex Medical、Osypka AG、Arjo AB、Heart Medical Europe BV、AtriCure Inc.、Asklepion Pharmaceuticals LLC 2024年の心房中隔欠損症市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。心房中隔欠損症市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 心房中隔欠損症市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
da405120-f6ae-44f9-b735-c09aa2176c64
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028069
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