キャリアスクリーニングとは、特定の遺伝性疾患の原因となる遺伝子があるかどうかを調べる遺伝子検査の一種です。キャリアスクリーニングは、遺伝性疾患を引き起こす遺伝子変異のコピーが2つ存在する場合に、そのコピーを1つ持つ人を特定するために使用されます。
保因者スクリーニングの主な種類は、拡大保因者スクリーニングと標的疾患保因者スクリーニングです。拡大保因者スクリーニングは、複数の常染色体およびX連鎖性劣性疾患の保因者スクリーニングを提供し、新しい遺伝子検査技術によって容易になり、先祖や地理的出身に関係なく個人を検査することができる。製品およびサービスはサービスおよび製品である。病状は、肺疾患、血液疾患、神経疾患、その他の病状である。テクノロジーはDNAシークエンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、その他。エンドユーザーは、病院、レファレンス・ラボラトリー、医院、クリニック、その他。
キャリアスクリーニングの市場規模は近年急速に拡大している。2024年の27億ドルから2025年には32億ドルに、年平均成長率(CAGR)16%で成長する。歴史的期間の成長は、遺伝性疾患に対する意識の高まり、妊産婦年齢の上昇、家族計画と妊娠に対する意識、遺伝性疾患の予防、公衆衛生への取り組み、遺伝性疾患への注目の高まりに起因している。
キャリアスクリーニング市場規模は今後数年で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)16%で58億ドルに成長する。予測期間の成長は、精密医療の進歩、パネル提供の拡大、消費者ゲノミクスと消費者直接検査、希少疾患と超希少疾患への注力、政府と保険による支援、薬理ゲノミクスの統合に起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、遺伝子技術の進歩、出生前検査との統合、個別化医療の台頭、カウンセリングと教育サービス、倫理的・法的考察などが挙げられる。
市場は以下のように区分される:
タイプ別タイプ別:拡大キャリアスクリーニング;ターゲット疾患キャリアスクリーニング
病状別:肺疾患、血液疾患、神経疾患、その他の病状病状別:肺疾患、血液疾患、神経疾患、その他の病状
技術別DNAシーケンス;ポリメラーゼ連鎖反応;マイクロアレイ;その他の技術
エンドユーザー別:病院、リファレンスラボ、診療所、その他のエンドユーザー
胎児の染色体異常や遺伝性疾患の増加は、キャリアスクリーニング市場の今後の成長を促進すると予想される。胎児染色体異常とは、染色体の数が異常な胎児、染色体内のDNA量が異常な胎児を指す。染色体異常の出生前検査は、染色体異常の胎児を宿す患者のリスクを正確に評価することを目的としている。例えば、2022年2月、スイスに本部を置く世界保健機関(WHO)の推計によると、先天性異常によって毎年24万人の新生児が生後28日以内に亡くなっている。さらに生後1カ月から5歳までの17万人の子どもが、先天性欠損症が原因で亡くなっている。さらに、2022年3月、国連政府が発表した記事によると、ダウン症は全世界の出生児の1,000人から1,100人に1人の割合で発症すると推定されている。毎年、3,000人から5,000人の子供がこの染色体異常で生まれている。したがって、胎児の染色体異常や遺伝性疾患の増加がキャリアスクリーニング市場の成長を促進している。
キャリアスクリーニング市場で事業を展開する主要企業は、市場での地位を維持するため、スクリーニング検査ファミリーなどの製品開発に注力している。スクリーニング検査は、特定の疾患や状態の症状を示さない個人に対して行われる医療処置や検査である。例えば、2023年6月、フィンランドを拠点とする遺伝子検査・診断の専門企業であるBlueprint Genetics社は、スクリーニング検査ファミリーと呼ばれる新しい製品を発表した。この製品は、妊娠、家族計画、無症状の人の包括的な健康チェックなど、特定の目的のために設計されている。その目的は、高まったリスクを特定することであり、個人が家族計画や健康に関して十分な情報を得た上で決断できるようにすることである。Blueprint Geneticsは、利用可能な選択肢に基づいた積極的な選択を可能にする実用的な情報を提供することを目的としており、将来の幸福について十分な情報を得た上で意思決定できるよう個人を支援することを重視しています。
2022年5月、米国を拠点に患者中心のヘルスインテリジェンスを提供するSema4 OpCo Inc.は、GeneDx LLCを6億2,300万ドルで買収した。この買収により、Sema4社は米国で最大かつ最も洗練されたゲノム検査会社の1つとして確立され、健康情報データベースが増加し、患者ケアに変化をもたらし、治療研究が進展すると期待されている。GeneDx LLC社は、米国を拠点に希少疾患の解析とゲノム検査を行う企業である。
キャリアスクリーニング市場に参入している主な企業は、Invitae Corporation、BGI Genomics Co.Ltd.、Centogene NV、Eurofins Scientific SE、Fulgent Genetics Inc.、Genealogy by Genetics Ltd.、Illumina Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Luminex Corporation、MedGenome Inc.、Myriad Genetics Inc.、Natera Inc.、OPKO Health Inc.、Otogenetics Corporation、Quest Diagnostics Inc、Sema4ホールディングス株式会社、サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社、23andMeホールディング株式会社、REALM IDx Inc.、Associated Regional and University Pathologists Inc.、Genedx LLC、Genomic Health Inc.、GenPath Consultants And Technologies Private Limited、Good Start Genetics Inc.、NIPD Genetics Co.Ltd.、OraSure Technologies Inc.、Pathway Genomics Corp.、PerkinElmer Inc.、PreventionGenetics LLC、Progenity Inc.
2024年のキャリアスクリーニング市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は、予測期間中、キャリアスクリーニング市場レポートにおいて最も急成長している地域になると予想される。キャリアスクリーニング市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。
キャリアスクリーニング市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。