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CRISPR遺伝子編集の世界市場
CRISPR Gene Editing Global Market
CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats)遺伝子編集は、生物のDNAを正確に改変することができる画期的なバイオテクノロジーツールである。この技術はバクテリアに見られる自然な防御機構を利用したもので、CRISPRとして知られるDNAの配列が特定の遺伝子配列を特定し、切断するために用いられる。CRISPR遺伝子編集は、遺伝物質の付加、除去、改変を可能にし、研究、治療への応用、遺伝性疾患の潜在的治療法として強力な技術となっている。 CRISPR遺伝子編集の主な種類には、CRISPR関連ヌクレアーゼ(casヌクレアーゼ)、ガイドリボ核酸(RNA)、デオキシリボ核酸(DNA)リガーゼ、制限エンドヌクレアーゼなどがある。CRISPR関連ヌクレアーゼは、Casヌクレアーゼとしても知られ、CRISPRが標的とする特定のDNA配列を切断する分子ハサミとして機能するタンパク質である。当部門では、精密な遺伝子編集のためのCasタンパク質の創製と利用に焦点を当て、農業、医療、バイオテクノロジーなどの産業への応用を見込んでいる。デザインツール、プラスミドやベクター、CRISPR関連タンパク質9(cas9)やガイド核酸(g-RNA)、デリバリーシステム製品など様々なサービスを提供している。また、農業、生物医学、産業、ゲノム工学、疾患モデル、機能ゲノミクスなど様々な用途向けに、クラスター化規則的インタースペース短回文反復配列CRISPRやcas9、ジンクフィンガーヌクレアーゼなどの技術も提供している。これらは、学術機関や研究センター、バイオテクノロジー企業、受託研究機関(CROS)、製薬会社やバイオ製薬会社など、複数のエンドユーザーによって使用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定です。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 クリスプール遺伝子編集の市場規模は近年急激に拡大している。2024年の23億ドルから、2025年には年平均成長率(CAGR)27%で29億ドルに成長する。歴史的な期間における成長は、ゲノム編集技術に対する需要の増加、政府資金の増加、がん患者の増加、慢性疾患の有病率の増加、CRISPR技術に関する認知度の向上、医療インフラの増加に起因している。 クリスプル遺伝子編集市場規模は、今後数年で飛躍的な成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)25%で70億ドルに成長する。予測期間の成長は、遺伝性疾患の有病率の増加、精密医療への重点の高まり、CRISPR研究開発への投資の増加、老人人口の増加、遺伝子治療手順の注目度の高まりに起因する。予測期間の主なトレンドは、遺伝子編集技術の進歩、研究数の拡大、創薬と開発、送達方法の革新、CRISPR編集農業の採用などである。 今後5年間の成長率24.9%という予測は、この市場に関する前回の予測から0.5%の小幅な減少を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の引き上げは、英国や中国から供給されるCRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)ベースの治療デリバリー・システムのコストを押し上げ、臨床試験費用を悪化させ、精密医療の適用を遅らせることによって、米国のバイオテクノロジー企業に負担をかける可能性が高い。また、相互関税や、貿易摩擦と制限の激化による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: タイプ別CRISPR関連ヌクレアーゼ(Casヌクレアーゼ);ガイド核酸(RNA);デオキシリボ核酸(DNA)リガーゼ;制限エンドヌクレアーゼ;その他のタイプ サービス別デザインツール;プラスミドとベクター;CRISPR関連タンパク質9(Cas9)とガイド核酸(g-RNA);デリバリーシステム製品;その他のサービス 技術別CRISPRまたはCas9;ジンクフィンガーヌクレアーゼ;その他の技術 アプリケーション別農業、バイオメディカル、産業、ゲノム工学、疾患モデル、機能ゲノミクス、その他のアプリケーション エンドユーザー別:学術機関・研究センター、バイオテクノロジー企業、CRO(医薬品開発業務受託機関)、製薬・バイオ医薬品企業 遺伝性疾患の有病率の増加は、CRISPR遺伝子編集市場の今後の成長を促進すると予想される。遺伝性疾患とは、ゲノムの異常によって引き起こされる健康問題であり、単一遺伝子の変異(単遺伝子性)、複数遺伝子の変異(多遺伝子性)、染色体異常などが含まれる。遺伝子疾患の有病率は、遺伝子の突然変異、人口の高齢化、近親婚などにより増加している。CRISPR遺伝子編集は、DNAに正確で標的を絞った改変を加えることで、遺伝性疾患の管理に大きく役立っている。さらに、科学者たちはCRISPRを用いて、嚢胞性線維症や鎌状赤血球貧血などの疾患に見られるように、遺伝性疾患の原因となる特定の変異を同定・修正し、正常な機能を回復させ、疾患の症状を緩和する。例えば、2022年7月、米国の非営利団体である嚢胞性線維症(CF)財団によると、嚢胞性線維症の患者数が急増している。2022年、嚢胞性線維症は米国で約4万人の子供と成人が罹患し、世界中で10万5千人以上が診断されている。したがって、遺伝性疾患の有病率の増加がCRISPR遺伝子編集市場の成長を促進している。 CRISPR遺伝子編集市場で事業を展開する主要企業は、より多くの顧客基盤、より多くの販売、収益増加に対応するため、遺伝子治療などの革新的な製品の開発に注力している。遺伝子治療は、遺伝子を用いて病気や障害を治療、予防、治癒する医療技術である。例えば、2023年12月、米国の連邦政府機関である米国食品医薬品局(FDA)は、鎌状赤血球症の治療薬として細胞ベースの遺伝子治療であるCasgevyを承認した。Casgevy療法は、ゲノム編集技術の一種であるCRISPR/Cas9を利用している。造血幹細胞はCRISPR/Cas9技術を用いて改変される。 2022年1月、米国の製薬・バイオテクノロジー企業であるファイザー社は、ビーム・セラピューティクス社と4年間の共同研究を行った。この共同研究により、両社は肝臓、筋肉、中枢神経系に影響を及ぼす希少遺伝性疾患をターゲットとした3つのプログラムに取り組むことになる。ビーム・セラピューティクス社は、CRISPR遺伝子編集技術を提供する米国のバイオテクノロジー企業。 Rockland Immunochemicals Inc.、Cellectis、Editas Medicine、Caribou Biosciences Inc.、System Biosciences LLC、Applied StemCell、Addgene、Mirus Bio LLC、Excision BioTherapeutics Inc.、GeneCopoeia Inc.、ToolGen Inc.、Cellecta Inc.、CRISPR Therapeutics、ERS Genomics Limited。 2024年のCRISPR遺伝子編集市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。CRISPR遺伝子編集市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 CRISPR遺伝子編集市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインである。
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c82968bd-eff3-45d0-8edd-5e515d15c6e1
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028352
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