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ギランバレー症候群治療薬の世界市場
Guillain-Barre Syndrome Drugs Global Market
ギラン・バレー症候群治療薬とは、免疫系が神経系を攻撃する自己免疫疾患であるギラン・バレー症候群(GBS)の症状や合併症を管理するために投与される薬剤を指す。これらの薬剤は、主に末梢免疫系の活動を調節して病気の進行を止め、その症状を管理することを目的としている。 なお、本市場の見通しは、世界的な貿易関係の急激な変化と関税の影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 ギラン・バレー症候群治療薬の主な種類には、免疫グロブリン(IVIG)、副腎皮質ステロイド、血漿交換などがある。免疫グロブリン静注(IVIG)は、高濃度の抗体を含むヒト血漿をプールして作られる薬剤である。第一選択治療や補助的治療、支持療法に使用され、診療所や病院などでいくつかの用途があります。 ギラン・バレー症候群治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の12億ドルから2025年には13億ドルへ、年平均成長率(CAGR)8%で成長する。歴史的期間の成長は、研究開発分野での進歩、政府プログラムおよび規制への支援、神経学および自己免疫疾患への注目の高まり、医療費削減への注目の高まり、病院および診療所サービスへの需要の高まりに起因している。 ギラン・バレー症候群治療薬の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)8%で17億ドルに成長する。予測期間の成長は、ギラン・バレー症候群(GBS)の罹患率の増加、認知・認定率の上昇、高齢者人口の増加、病院薬局や小売薬局の役割の増加、経口薬や非経口薬の需要増などに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、新しい治療法の開発、診断ツールの進歩、製薬会社と研究機関の連携、遺伝子治療の進歩、免疫グロブリン静注療法の進歩などが挙げられる。 市場は以下のように区分される: 薬剤クラス別薬剤クラス別:免疫グロブリン(IVIG);副腎皮質ステロイド;血漿交換療法 治療タイプ別治療タイプ別:ファーストライン治療;補助的または支持的治療 用途別クリニック;病院;その他の用途 個別化医療に対する需要の高まりが、今後のギラン・バレー症候群治療薬市場の成長を促進すると予想される。個別化医療とは、遺伝や生活習慣などの個人の特性に合わせて医療を調整し、効果を最適化し副作用を最小限に抑えることである。個別化医療に対する需要の高まりは、より効果的な治療を提供する可能性、ゲノム科学の進歩、疾患の複雑化、規制当局の支援によってもたらされている。ギラン・バレー症候群(GBS)における個別化医療は、個々の患者プロファイルに基づいて治療法を調整し、治療成績の向上と副作用の軽減を目指すものである。例えば、米国の非営利団体である個別化医療連合(Personalized Medicine Coalition)によると、2024年2月、米国の連邦機関であるFDA(食品医薬品局)は、希少疾患患者に対する新規の個別化治療を、2022年の6件に対し、2023年には16件承認した。このように、個別化医療に対する需要の高まりが、ギラン・バレー症候群治療薬市場の成長を牽引している。 ギラン・バレー症候群治療薬市場で事業を展開する主要企業は、市場での地位を維持するために、ヒト化モノクローナル抗体などの革新的な製品を開発している。ヒト化モノクローナル抗体とは、ヒト抗体とマウスやラットのモノクローナル抗体のごく一部を組み合わせて実験室で作られる抗体の一種です。これらの抗体は、GBS(ギラン・バレー症候群)の病理学的プロセスに関与する免疫系の特定の構成要素を標的とする能力があるため、潜在的な治療薬として探索されている。例えば、2023年10月、米国の臨床段階にあるバイオ医薬品会社であるアネクソン社は、欧州医薬品庁(EMA)と米国食品医薬品局(FDA)からGBS治療薬としてANX005が希少疾病用医薬品に指定されたと発表した。ANX005はヒト化モノクローナル抗体で、C1qを阻害し、GBSの初期段階で補体を介した炎症と神経細胞障害を阻止する。アネクソンは、GBSを対象としたANX005の第3相臨床試験において目標症例数を達成し、2024年前半にトップラインデータが得られる見込みである。ANX005は、神経系におけるC1q活性を選択的に阻害することにより炎症と神経障害を軽減し、GBS患者における迅速な自己免疫障害の停止と筋力回復を可能にすることを目的としている。 2022年4月、スペインの製薬会社Grifols SAはBiotest AGを11億7000万ドルで買収した。グリフォルスによるBiotest AGの買収は、グリフォルスの血漿供給を拡大・多様化し、欧州、中東、アフリカでの事業と収益を強化することを目的とした戦略的な動きである。また、GrifolsとBiotestの協力体制を促進し、血漿由来療法の世界的な普及を促進する。Biotest AGはドイツを拠点とするギラン・バレー症候群(GBS)治療薬のプロバイダーです。 ギラン・バレー症候群治療薬市場に参入している主な企業は、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Novartis AG、武田薬品工業株式会社、Biogen Inc.Ltd.、Grifols SA、Octapharma AG、Cadila Healthcare Limited、Argenx SE、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、Biotest AG、CSL Behring LLC、Kedrion Biopharma Inc.、Cellenkos Inc.、Annexon Inc.、Hansa Medical AB、Akari Therapeutics Plc、Alexion Pharmaceuticals Inc.、Vitality Biopharma Inc.、CuraVac Inc.、Regenesance BV、Cresence AS、Shire Plc。 2024年のギラン・バレー症候群治療薬市場では、北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。ギランバレー症候群治療薬市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 ギランバレー症候群治療薬市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
c6a55261-8fb3-403a-9554-ec8b31126588
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009282
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