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タンパク質分解療法の世界市場
Protein Degradation Therapy Global Market
タンパク質分解療法は、細胞内の特定のタンパク質を選択的に分解することを標的とした治療法である。この方法では、低分子やペプチドなどの薬剤を用いて、機能不全に陥ったタンパク質や疾患の原因となるタンパク質の破壊を誘導する。その目的は、癌、神経変性疾患、自己免疫疾患など様々な病態に関連する有害なタンパク質を減少または除去することである。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 主なタンパク質分解療法には、バブデガルタミド(ARV-110)、ベプデゲストラント(ARV-471)などがある。ARV-110としても知られるバブデガルタミドは、前立腺がん細胞のアンドロゲン受容体を標的として分解するように設計された新規治療薬である。製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術・研究機関などさまざまなエンドユーザーによって、腫瘍学、神経変性疾患、感染症などに応用されている。 タンパク質分解療法の市場規模は近年力強く成長している。2024年の11億ドルから2025年には12億ドルへ、年平均成長率(CAGR)9%で成長する。この歴史的な期間の成長は、神経変性疾患の有病率の増加、標的治療の成功の増加、バイオ技術革新への投資の増加、個別化医療へのニーズの高まり、特定の疾患に対処するための従来の治療法の失敗の増加に起因している。 タンパク質分解療法の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)8%で17億ドルに成長する。予測期間の成長は、慢性疾患の有病率の増加、バイオテクノロジー研究への投資の増加、標的治療への需要の高まり、臨床試験の拡大、支持的な規制環境に起因すると考えられる。予測期間の主な動向には、次世代プロタックの開発、人工知能と機械学習の統合、併用療法の出現、個別化タンパク質分解療法の開発、経口製剤と薬物送達システムの進歩などがある。 市場は以下のように区分できる: タイプ別タイプ別:バブデガルタミド(ARV - 110);ベプデゲストラント(ARV - 47;その他のタイプ 用途別用途別:がん;神経変性疾患;感染症;その他の用途 エンドユーザー別:製薬企業;バイオテクノロジー企業;学術・研究機関 がんに対する負担の増大は、今後、タンパク質分解療法市場の成長を促進すると予想される。がんは、体内での異常細胞の制御不能な増殖と拡散によって特徴づけられる一連の疾患から成る。がんの発生率は主に複合的な要因によって上昇しており、高齢化がその大きな要因となっている。加えて、喫煙、食生活の乱れ、運動不足、肥満率の上昇などの生活習慣が、様々な癌のリスクを高めている。タンパク質分解療法は、がんの増殖と生存を促進する特定のタンパク質を標的にして除去し、従来の治療法に対する耐性を克服する可能性があるため、がんの治療に必要とされている。例えば、スイスに本部を置く政府間機関である世界保健機関(WHO)が2024年2月に発表した報告書によると、2050年には新たに3500万人以上のがん患者が発生すると予測されており、これは2022年の推定2000万人から77%の増加である。さらに、人間開発指数(HDI)の高い国が絶対数で最も増加すると予測されており、2022年の推定と比べて2050年にはさらに480万人の新規症例が予測されている。したがって、癌の負担増がタンパク質分解療法市場の成長を牽引している。 タンパク質分解療法市場で事業を展開する主要企業は、革新的な治療法を開発し、補完的な専門知識を活用し、リソースを共有し、疾患の原因となるタンパク質を標的とする新薬候補の発見と開発を加速するために、戦略的パートナーシップのアプローチを採用している。戦略的パートナーシップとは、企業が互いの強みとリソースを活用し、相互利益を得て成功を分かち合うことである。例えば、2022年6月、ドイツを拠点とする科学技術企業であるメルクKGaAは、オーストリアを拠点とするバイオテクノロジー企業であるプロキシジェンと、分子接着剤分解剤を開発するための複数年にわたる重要な研究提携およびライセンス契約を結んだ。この提携は最大25億5,000万ドルと評価され、契約一時金と特定の研究・開発・商業上のマイルストーン達成に基づくマイルストーン支払いの可能性が含まれる。この提携は、プロキシジェン社の分子接着剤分解剤に関する専門知識を活用するもので、病気の原因となるタンパク質を選択的に除去するために細胞メカニズムを再プログラムするように設計されている。このアプローチは、従来の方法では「治療不可能」とされることが多いタンパク質を標的とするもので、治療法開発の新たな道を開くものである。 2024年6月、韓国を拠点とするバイオ医薬品会社ジェネキシンは、EPDバイオセラピューティクスを非公開の金額で合併した。合併の結果、ジェネキシンは世界市場をリードする重要な人材と最先端技術を確保した。さらに、EPD BioのbioPROTAC技術とGenexineの臨床およびCMC開発能力を統合することで、画期的な新薬の開発を進めることができる。EPDバイオセラピューティクスは、韓国を拠点とするEPDegと呼ばれるタンパク質分解プラットフォームの開発企業である。 タンパク質分解療法市場で事業を展開する主な企業は、Relay Therapeutics、Arvinas Holding Company LLC、Kymera Therapeutics、Nurix Therapeutics、Vividion Therapeutics、Mission Therapeutics Ltd.、C4 Therapeutics Inc.、Cullgen Inc.、Frontier Medicines、Foghorn Therapeutics、Aileron Therapeutics、Ribometrix Inc、Nimbus Therapeutics、Jnana Therapeutics、KSQ Therapeutics、Stoke Therapeutics、Flare Therapeutics、Accent Therapeutics、Monte Rosa Therapeutics、Lycia Therapeutics、Dialectic Therapeutics、Amphista Therapeutics、Biotheryx Inc.、Cedilla Therapeutics、Dewpoint Therapeutics Inc. 2024年のタンパク質分解療法市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想されている。タンパク質分解療法市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 タンパク質分解療法市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
c528b2ad-c538-4d9b-8fc3-e5d7ebadad23
ID
017557
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