ロングリードシーケンスサービスとは、連続した長いヌクレオチドを読み取ることで、高解像度のDNAまたはRNA配列データを提供する特殊なゲノミクスサービスを指す。これらのサービスにより、より正確なゲノムアセンブリ、構造変異の検出、複雑なゲノム領域の解析が可能になります。これらのサービスは、遺伝子構成、疾病メカニズム、微生物の多様性に関する深い洞察を提供し、研究、臨床診断、バイオ医薬品開発をサポートするために使用される。
ロングリードシーケンスサービスの主なサービスタイプは、全ゲノムシーケンス、ターゲットシーケンス、de novoシーケンス、その他である。ロングリードシーケンスサービスにおける全ゲノムシーケンスとは、生物のゲノムの完全なDNA配列を1回の連続リード形式で決定するプロセスであり、構造変異や複雑な領域の包括的な解析を可能にする。利用される技術には、1分子リアルタイムシーケンス、ナノポアシーケンスなどがあり、臨床診断、ゲノム研究、腫瘍学、希少疾患検出などに応用され、学術・研究機関、病院・診療所、製薬・バイオテクノロジー企業などのエンドユーザーにサービスを提供している。
なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。
2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫し、一部の医療提供者は機器のアップグレードを遅らせたり、費用を患者に転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。
ロングリードシーケンスサービスの市場規模は近年急速に拡大している。2024年の10億ドルから2025年には12億ドルに、年平均成長率(CAGR)19%で拡大する。歴史的期間の成長は、精密医療に対する需要の高まり、ゲノミクス研究への投資の増加、遺伝性疾患の有病率の増加、農業ゲノミクスへの応用の高まり、個別化医療の採用の増加に起因している。
ロングリードシーケンスサービス市場規模は今後数年で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)19%で24億ドルに成長する。予測期間における成長の背景には、臨床採用の増加、複雑なゲノム解析に対する需要の増加、マルチオミクス研究に対する投資の増加、非ヒトシーケンスにおけるアプリケーションの拡大、サービスプロバイダーと製薬企業間のパートナーシップの拡大などがある。予測期間の主な動向には、バイオインフォマティックパイプラインの進歩、新規シーケンシングケミストリーの開発、ロングリードターゲットシーケンスの革新、統合マルチオミクスサービスの進歩、自動サンプル調製システムの開発などがある。
市場は以下のように区分できる:
サービスタイプ別全ゲノムシーケンス、ターゲットシーケンス、デノボシーケンス、その他サービス
技術別技術別:1分子リアルタイムシーケンス;ナノポアシーケンス;その他の技術
アプリケーション別臨床診断; ゲノム研究; 腫瘍学; 希少疾患検出; その他の用途
エンドユーザー別:学術・研究機関、病院・クリニック、製薬・バイオテクノロジー企業、その他エンドユーザー
遺伝性疾患の有病率の増加は、今後ロングリードシーケンスサービス市場の成長を促進すると予想される。遺伝性疾患は、DNAの変化や変異によって引き起こされる障害であり、遺伝することもあれば、自然発生することもあり、健康、発育、身体機能に影響を与える。遺伝性疾患の有病率が上昇しているのは、これまで診断されていなかった疾患をより早く正確に発見できるようになったため、認知度が高まり、診断技術が進歩したためである。ロングリードシーケンスサービスは、高精度の長距離ゲノムデータを提供し、構造変異や複雑な変異の正確な検出を可能にすることで、遺伝性疾患の管理をサポートする。これらのサービスは診断精度を向上させ、個別化治療戦略を促進し、希少疾患や遺伝性疾患の理解を深めます。例えば、2023年9月、英国を拠点とする国立慈善団体Cystic Fibrosis Trustによると、2022年に嚢胞性線維症(CF)と診断された患者は11,148人で、2021年の10,908人から増加している。したがって、遺伝性疾患の有病率の増加がロングリードシーケンスサービス市場の成長を促進している。
ロングリードシーケンスサービス市場で事業を展開する主要企業は、高忠実度シーケンスケミストリーなどの革新的ソリューションの開発に注力し、精度の向上、リード長の延長、ゲノムインサイトの改善に取り組んでいます。ハイフィデリティシーケンスケミストリーは、最適化された酵素システムとヌクレオチドアナログを組み合わせた独自の生化学的プロセスであり、塩基修飾や構造変異を検出するために、リードあたりの精度が極めて高いロングリードデータを生成するように設計されている。例えば、2022年10月、米国のバイオテクノロジー企業であるPacific Biosciences of California Inc.は、革新的なHiFiシーケンシングケミストリーを搭載したRevioロングリードシーケンシングシステムを発表した。このシステムは、15倍のHiFiデータを提供し、1ゲノムあたり1,000ドル以下で年間数百のヒトゲノムのシーケンスを行うよう設計されており、ゲノム研究におけるスケーラビリティの重要な課題に対処している。このシステムにより、研究者は一塩基変異(SNV)、インデル、構造変異(SV)、エピジェネティック修飾を含む包括的なバリアント検出を行うことができ、同時に消耗品の使用量を削減し、ワークフローの効率を向上させることができる。
2022年2月、米国のライフサイエンス企業であるElement Biosciences Inc.は、Loop Genomics Inc.を非公開の金額で買収した。この買収により、Element社はLoop社の合成ロングリード技術を同社のAVITIプラットフォームに統合し、ゲノム解析能力を強化するとともに、研究、臨床、応用の各市場におけるアプリケーションの拡大を目指す。Loop Genomics Inc.は、ロングリードシーケンスサービスを専門とする米国のバイオテクノロジー企業である。
ロングリードシーケンスサービス市場で事業を展開している主な企業は、Thermo Fisher Scientific Inc.、Danaher Corporation、Agilent Technologies Inc.、Illumina Inc.、Revvity Inc.、QIAGEN N.V.、BGI Genomics Co.Ltd.、タカラバイオInc.、Oxford Nanopore Technologies plc、Pacific Biosciences of California Inc.、GENEWIZ Inc.、Macrogen Inc.、Novogene Co.Ltd.、DNAnexus Inc.、Zymo Research Corp.、CD Genomics Inc.、Genotypic Technology Pvt. Ltd.、Plasmidsaurus Inc.、BaseClear B.V.、GrandOmics Biosciences Co.Ltd.、Arima Genomics Inc.、Wuhan Benagen Technology Co.Ltd.
2024年のロングリードシーケンスサービス市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みです。ロングリードシーケンスサービスレポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。
ロングリードシーケンスサービス市場レポート対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインである。