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小児脳腫瘍の世界市場
Pediatric Brain Tumors Global Market
小児脳腫瘍は、小児の脳または中枢神経系(CNS)における細胞の異常増殖である。これらの腫瘍は良性(非がん性)または悪性(がん性)の可能性があり、脳や脊髄のさまざまな部位に発生する可能性があります。治療の目標は、腫瘍を縮小または除去して症状を緩和し、認知機能や運動機能を維持することで、子どもの長期的な健康と発達を確保することです。 小児脳腫瘍の主な種類は、神経膠腫、神経-グリア混合腫瘍、胚性腫瘍、脈絡叢乳頭腫またはがん、非神経上皮組織から発生する腫瘍および髄膜腫瘍である。グリオーマは最も一般的な小児脳腫瘍であり、グリア細胞から発生し、その浸潤性増殖および再発の可能性のために積極的な治療を必要とし、重症度が異なる亜型を含む。手術、放射線療法、化学療法、分子標的療法、免疫療法などさまざまな治療法があり、画像診断、生検、神経学的検査、腰椎穿刺などいくつかの診断法がある。乳幼児、小児、青年など様々な年齢層に見られ、病院や診療所、医学研究所、学術機関など様々な用途で使用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 小児脳腫瘍の市場規模は近年力強く成長している。2024年の13億ドルから2025年には14億ドルへと、年平均成長率(CAGR)7%で拡大する。歴史的な期間の成長は、小児脳腫瘍の発生率の増加、新興経済国、研究開発への投資の増加、診断技術への需要の高まりに起因しており、小児腫瘍の症例は世界的に増加している。 小児脳腫瘍の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)7%で18億ドルに成長する。予測期間の成長は、精密医療、分子プロファイリング、標的治療、医療インフラの台頭、保険適用範囲の拡大に起因すると考えられる。予測期間の主な動向としては、磁気共鳴画像法(MRI)、陽電子放射断層撮影法(PET)、コンピュータ断層撮影法(CT)スキャン技術の進歩、遺伝子・分子プロファイリングの利用、標的療法の開発、免疫療法の導入、低侵襲手術技術の台頭などが挙げられる。 今後5年間の成長率6.8%という予測は、前回の予測から0.2%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦は、カナダやドイツで開発されたMRIガイド下レーザー焼灼装置や標的治療薬の価格を高騰させ、腫瘍切除の遅れや神経外科手術費用の上昇を招くことで、米国における精密小児神経腫瘍学の導入を妨げる可能性がある。また、相互関税や、貿易摩擦や貿易制限の激化による世界経済や貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: タイプ別神経膠腫;神経細胞-グリア混合腫瘍;胚性腫瘍;脈絡叢乳頭腫またはがん;非神経上皮組織から発生する腫瘍;髄膜腫瘍 治療タイプ別治療タイプ:手術;放射線療法;化学療法;標的療法;免疫療法 診断方法別画像診断;生検;神経学的検査;腰椎穿刺 年齢層別乳児;幼児;小児;思春期 用途別病院および診療所; 医学研究センター; 学術機関; その他の用途 個別化医療に対する需要の高まりが、今後の小児脳腫瘍市場の成長を促進すると予想される。個別化医療とは、その人の遺伝的体質、ライフスタイル、独自の健康要件に応じて治療法や医療上の決定をカスタマイズする医療戦略である。個別化医療の需要は、遺伝子研究の進歩、診断ツールの改善、より効果的で的を絞った治療の可能性によって高まる。個別化医療は、より効果的で健康な組織へのダメージが少ない標的療法を可能にし、その子特有の腫瘍のタイプ、変異、反応に合わせて治療を調整することで、治療結果を向上させ、副作用を軽減する。例えば、2024年2月、米国の病院・医療団体である個別化医療連合によると、2023年、FDAは希少疾患患者向けに16の新しい個別化治療を承認し、2022年の6から増加した。したがって、個別化医療に対する需要の高まりが、小児脳腫瘍市場の成長を後押ししている。 小児脳腫瘍市場で事業を展開する主要企業は、標的治療を強化し患者の転帰を改善するため、II型RAF阻害剤などの先進的治療法の開発に注力している。II型RAF阻害剤は、RAFキナーゼ、特に腫瘍増殖を促進する変異を持つRAFキナーゼの阻害に焦点を当てた標的治療薬である。これらの阻害剤は、特定の小児低悪性度神経膠腫(pLGG)サブタイプに見られる異常なRAFタンパク質構造を標的とするように設計されており、腫瘍細胞の増殖と生存に寄与する誤ったシグナル伝達経路を効果的に遮断する。例えば、2024年4月、米国のバイオテクノロジー企業であるDay One Biopharmaceuticals社は、特定のBRAF変化を有する生後6カ月以上の再発または難治性の小児低悪性度神経膠腫(pLGG)の治療薬として、OJEMDA(tovorafenib)が米国食品医薬品局(FDA)より早期承認されたと発表した。今回の承認により、OJEMDAはこの患者集団におけるBRAF融合または変異を標的とした初めてのFDA承認治療薬となります。今回の承認は、この適応症における本剤の有効性を評価したFIREFLY-1臨床試験で報告された51%の全奏効率に基づいている。FIREFLY-1は、これまでの治療が奏効しなかった小児の脳腫瘍を対象としている。 2024年7月、フランスを拠点とするバイオ医薬品会社Ipsenは、Day One Biopharmaceuticalsと提携し、小児低悪性度神経膠腫(pLGG)に対するトボラフェニブを米国外で商業化した。この提携により、Ipsen は世界規模でのトボラフェニブの規制および商業活動を監督することになります。Day One Biopharmaceuticals 社は、OJEMDA のような小児脳腫瘍の治療薬を提供する米国を拠点とする企業です。 小児脳腫瘍市場に参入している主な企業は、AbbVie Inc.、Bayer AG、Novartis AG、Roche Holding AG、武田薬品工業、UCLA Health、Ipsen Pharma、Novocure、Blueprint Medicines、Karyopharm Therapeutics Inc.、Renaissance Pharma、Servier Laboratories、Matica Biotechnology、Curis Inc.、Oncoheroes Biosciences、Treovir Inc.、Plus Therapeutics Inc.、Stemline Therapeutics Inc.、BrainChild Bio Inc.、Seattle Children's Therapeuticsなどである。 2024年の小児脳腫瘍市場では北米が最大地域であった。小児脳腫瘍市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 小児脳腫瘍市場レポート対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインである。
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b85d712b-16dc-4a73-b35d-09e1d31607bf
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