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吸入CDMOの世界市場
Inhalation CDMO Global Market
吸入用医薬品開発製造受託機関(CDMO)は、吸入可能な医薬品の開発と製造のために、製薬会社やバイオテクノロジー会社に包括的なサービスを提供する専門機関である。これらの組織は、製剤開発、分析試験、プロセス最適化、スケールアップ、商業製造を含む、吸入製品のニーズに特化した様々なサービスを提供している。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体のための戦略を示すために更新される予定である。 吸入CDMOにおける主な製品の種類は、乾燥粉末吸入器(DPI)、定量吸入器(MDI)、ネブライザー、ソフトミスト吸入器である。乾燥粉末吸入器(DPI)は、乾燥粉末の形で肺に薬剤を送達するために使用される装置である。これらは、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺動脈性肺高血圧症、急性呼吸窮迫症候群、肺線維症などの異なる疾患の適応症に使用され、手動吸入器(SMI)、デジタル吸入器などの技術によって分けられ、エンドユーザーは大手製薬会社、中小製薬会社、ジェネリック製薬会社などである。 吸入cdmo市場規模は近年力強く成長している。2024年の21億ドルから2025年には22億ドルに、年平均成長率(CAGR)7%で成長する。歴史的期間の成長は、呼吸器疾患の有病率の上昇、個別化医療への需要の高まり、製薬会社によるアウトソーシングの増加、バイオ医薬品産業の成長に起因している。 吸入cdmo市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)7%で29億ドルに成長する。予測期間の成長は、精密医療と標的療法への注力、バイオ医薬品吸入療法の急速な拡大、患者中心のソリューションへの注力、世界的な市場拡大と新興市場機会、吸入薬剤開発に対する規制支援などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向には、デジタルヘルスソリューションに対する需要の増加、生物学的吸入療法、持続可能な吸入器技術への注力、人工知能(AI)と機械学習の統合、共同研究およびパートナーシップなどが含まれる。 市場は以下のように区分できる: 製品別製品別:ドライパウダー吸入器(DPI);定量吸入器(MDI);ネブライザー;ソフトミスト吸入器 適応疾患別:喘息適応疾患別:喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、肺動脈性肺高血圧症、急性呼吸窮迫症候群、肺線維症 技術別手動吸入器(SMI); デジタル吸入器 エンドユーザー別:大手製薬会社;中小製薬会社;ジェネリック製薬会社;その他エンドユーザー 呼吸器疾患の有病率の増加は、今後吸入CDMO市場の成長を促進すると予想される。呼吸器疾患は、呼吸に関わる器官や構造を含む呼吸器系に影響を及ぼす病状の一群である。吸入CDMOは、薬剤を調合して肺に送達する専門知識を持っているため、呼吸器疾患用製品の開発・製造に使用され、革新的な吸入療法を提供しようとする製薬会社に専門知識、インフラ、リソースを提供している。例えば、オーストラリアの政府機関であるオーストラリア統計局(ABS)によると、850万人のオーストラリア人(34%)が慢性呼吸器疾患を患っていると報告されており、その中には280万人(11%)の喘息と63万8000人(2.5%)のCOPDが含まれている。したがって、呼吸器疾患の有病率の増加が吸入CDMO市場の成長を促進している。 吸入CDMO業界で事業を展開する主要企業は、戦略的パートナーシップのアプローチを採用し、専門的な薬剤開発と送達を提供している。戦略的パートナーシップとは、2つ以上の企業が共通の目標を達成するために協力し合う、長期的で互恵的な取り決めのことである。例えば2023年5月、ポルトガルに本拠を置く開発・製造受託機関Hovione社は、製薬業界向けの高精度金属・プラスチック部品メーカーである英国のH&T Presspart社と提携し、Presspart社のサンライズカプセルベースの乾燥粉末吸入器プラットフォームを開発した。この提携は、より高用量の薬剤を送達し、肺への薬剤送達効率を改善できる新技術の開発に重点を置いている。 2022年6月、米国の薬物送達・製造会社であるKindeva Drug Delivery L.P.は、iPharma Labs, Inc.を非公開の金額で買収した。iPharma Labs社の買収は、Kindeva Drug Delivery L.P.が、成長する吸入薬物送達技術市場での地位を強化するための戦略的な動きであった。 iPharma Labs社は、吸入薬に特化した米国のCDMOである。 Ltd.、Siegfried Holding AG、Recipharm AB、Stevanato Group SpA、Cambrex Corporation、CordenPharma、Nemera、Hovione FarmaCiencia SA、Vectura Group Ltd.、CARBOGEN AMCIS、Kindeva Drug Delivery Ltd.、Frontage Laboratories Inc.、Formosa Laboratories Inc.、Sanner GmbH、H&T Presspart Ltd.、Astech Projects Ltd.、Cliantha Research、Dipharma Francis Srl、Copley Scientificである。 2024年の吸入用開発製造受託機関(CDMO)市場では、北米が最大地域であった。吸入CDMO市場レポートでカバーされている地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 吸入CDMO市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
b46fe508-060f-46ad-b4ea-d1e94e37f935
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007312
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