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ジェノタイピングの世界市場
Genotyping Global Market
ジェノタイピングとは、生殖細胞系列のDNAのヌクレオチドや塩基を調べ、特定の変異が存在するかどうかを確認する検査法である。研究者はジェノタイピングを用いて、一塩基の変異、コピー数の変異、DNAの実質的な構造変化などの遺伝的変異を調べることができる。農業、医学、基礎科学など様々な分野で利用されている。 ジェノタイピング製品およびサービスの主な種類は、機器、試薬およびキット、バイオインフォマティクス、ジェノタイピングサービスである。機器とは、速度や高さ、音などを測定するための道具を指す。ジェノタイピングにおける機器は、DNAの重要な構造変化、コピー数の変異、一塩基の変異などの遺伝的変異を調査するために使用される。マイクロアレイ、キャピラリー電気泳動、シークエンシング、ポリメラーゼ連鎖反応、マトリックス支援レーザー脱離イオン化(maldi-tof)質量分析など、複数の種類の技術が含まれ、薬理ゲノミクス、診断と個別化医療、動物遺伝学、農業バイオテクノロジーなど、いくつかの用途で使用される。これらは、製薬会社やバイオ製薬会社、診断・研究所、学術機関など、複数のエンドユーザーによって使用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 ジェノタイピングの市場規模は近年急速に拡大している。2024年の230億ドルから、2025年には年平均成長率(CAGR)15%で266億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、政府のイニシアティブと資金提供、ジェノタイピングコストの急速な低下、バイオバンクと遺伝子データベースの拡大、遺伝性疾患の有病率の増加、薬理ゲノミクスと医薬品開発に起因している。 ジェノタイピング市場規模は今後数年で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)18%で512億ドルに成長する。予測期間における成長は、臨床診断における採用の増加、個別化医療に対する需要の高まり、研究開発イニシアチブの増加、農業および畜産業におけるアプリケーションの拡大に起因すると考えられる。予測期間における主な動向には、薬理ゲノミクス需要の増加、次世代シーケンシング(ngs)の進歩、精密医療イニシアティブの拡大、消費者直接(dtc)遺伝子検査の成長、がんゲノミクスと個別化治療への注力などがある。 今後5年間の成長率17.8%という予測は、前回の予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の上昇は、フランスやカナダから調達する一塩基多型アレイSNPアレイやPCRベースのジェノタイピングキットのコストを押し上げ、薬理ゲノム検査の遅延を悪化させ、個別化医療の実施コストを上昇させることにより、米国のクリニックに負担をかける可能性が高い。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 製品・サービス別:製品・サービス別:機器、試薬・キット、バイオインフォマティクス、ジェノタイピングサービス 技術別技術別:マイクロアレイ、キャピラリー電気泳動、シーケンス、ポリメラーゼ連鎖反応、マトリックス支援レーザー脱離イオン化(Maldi-Tof)質量分析、その他の技術 アプリケーション別ファーマコゲノミクス;診断と個別化医療;動物遺伝学;農業バイオテクノロジー;その他のアプリケーション エンドユーザー別: 製薬・バイオ製薬企業; 診断・研究所; 学術機関; その他エンドユーザー がんと遺伝性疾患の有病率の上昇が、ジェノタイピング市場の今後の成長を促進すると予想される。癌は、実質的に身体のあらゆる臓器や組織から始まる可能性のある幅広い病気の集合を指し、一方、遺伝的疾患は、通常のDNA配列からの逸脱によって全体的または部分的に引き起こされる状態を指す。科学者はジェノタイピングを用いて、一塩基変異、コピー数変異、DNAの実質的な構造変化などの遺伝的変異を調べることができる。遺伝子検査(ジェノタイピング)は、特定の癌に罹患するリスクを高める可能性のある特定の遺伝子変異(変化)を探すものである。例えば、2024年2月、スイスに本部を置く国際公衆衛生に特化した専門機関である世界保健機関(WHO)によると、2022年には約2,000万人のがん患者が新たに報告され、970万人が死亡した。一方、がんの診断を受けてから5年後に生存していた人は推定5350万人だった。さらに、英国を拠点とする登録慈善団体ジーン・ピープルUKによると、2023年2月には、25人に1人の子供が遺伝性疾患を患っていると推定されている。これは、英国では毎年3万人の赤ちゃんと子どもが新たに診断され、240万人以上の子どもと大人が遺伝性疾患を抱えていることを意味する。したがって、がんや遺伝性疾患の有病率の増加がジェノタイピング市場の成長を促進している。 遺伝子検査に対する需要の高まりは、ジェノタイピング市場の今後の成長を促進すると予想される。DNA検査や分子検査としても知られる遺伝子検査は、個人のDNA(デオキシリボ核酸)を分析して遺伝コードの変異、突然変異、変化を特定する。ジェノタイピングは遺伝子検査において、個人の遺伝的変異やDNAの違いに関する特定の情報を提供するために用いられる。例えば、2023年10月、米国を拠点とするメディア会社STATによると、2022年11月、遺伝子検査の利用率は2021年11月と比較して15%増加した。さらに、遺伝子検査は検査室検査全体の約10%を占め、その割合は増加傾向にある。したがって、遺伝子検査に対する需要の高まりがジェノタイピング市場の成長を促進している。 製品のイノベーションは、ジェノタイピング市場で人気を集めている主要トレンドである。ジェノタイピング市場で事業を展開する企業は、市場での地位を維持するために革新的なソリューションを採用している。例えば、2022年5月、米国の食品安全企業であるNeogen社とゲノム探索用シーケンスプラットフォームのプロバイダーであるGencove Inc.社は、全ゲノムシーケンスと標的SNP(一塩基多型)解析のための革新的でコスト効率の高いソリューションであるInfiniSEEKを発売した。これは、牛の繁殖業者向けの初の全ゲノムおよびジェノタイピングシーケンスソリューションです。InfiniSEEKにより、業界は現在、400を超えるウシの遺伝的特徴や状況を確実に管理し、望ましい表現型に影響を与える新たな変数を発見し、より多くの、またはすべての集団をシーケンスすることで選択バイアスを減少させるためのプラットフォームを手に入れました。このユニークなサービスのリリースにより、消費者は、ゲノムワイドシーケンスデータ、特定の遺伝形質、および血統マーカーを組み合わせることで、世界中の牛をプロファイリングする、データ豊富で費用対効果の高い方法を手に入れることができます。 ジェノタイピング市場で事業を展開する主要企業は、ハイカバレッジ全ゲノムシーケンスなどの革新的ソリューションの開発に力を注いでいる。ハイカバレッジ全ゲノムシーケンス(WGS)は、個人の全ゲノムを高カバレッジで解析する包括的かつ先進的な遺伝子シーケンス技術である。例えば、2022年5月、米国のソフトウェア会社Gencoveと米国の食品安全会社NEOGEN Corporationは、InfiniSEEKの発売を発表した。これは、全ゲノムシーケンスと標的一塩基多型(SNP)解析を実施するための画期的でコスト効率の高いソリューションである。InfiniSEEKの特徴的な技術は、ローパス全ゲノムシーケンスと特定の関心領域におけるハイカバレッジのジェノタイピングを同時に行うことを容易にする。 2022年4月、英国のライフサイエンス企業であるLGC社は、Rapid Genomics社を非公開の金額で買収した。この買収により、LGCはRapid Genomicsの次世代シーケンシング(NGS)技術とサービスを統合することで、アグリゲノミクス市場での能力強化を目指す。Rapid Genomics社は米国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、ジェノタイピングのための次世代シーケンス(NGS)キットとサービスの提供を専門としている。 ジェノタイピング市場で事業を展開する主要企業には、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Eurofins Scientific SE、Agilent Technologies、PerkinElmer Inc.、Illumina Inc.、Bio-Rad Laboratories Inc.、QIAGEN NV、BGI Genomics、LGC Biosearch Technologies、GenScript Biotech、Inotiv、Takara Bio Inc、インテグレーテッドDNAテクノロジーズ社、23andMe社、ノボジェン社、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ社、マクロジェン社、パシフィック・バイオサイエンシズ・オブ・カリフォルニア社、スタンダード・バイオツールズ社、ジェネウィズ社、トランスネティクス社、アゲナ・バイオサイエンス社、ジェノタイピック・テクノロジー社、BMG LABTECH社、バイオライン社、バイオフォーチュナ社、エクセリス・ジェノミクス社 2024年のジェノタイピング市場で最大の地域は北米であった。ジェノタイピング市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカである。 ジェノタイピング市場レポート対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペイン。
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