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化学療法誘発性好中球減少症治療の世界市場
Chemotherapy-Induced Neutropenia Treatment Global Market
化学療法誘発性好中球減少症治療とは、化学療法後に白血球レベルが低下したがん患者を支援するために用いられる医学的管理である。感染症を予防するために好中球減少の期間と重症度を軽減する。治療にはしばしば成長因子や化学療法の用量調節が含まれ、早期介入はスケジュールの順守を支援し、患者の転帰を向上させる。 この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けていることに留意されたい。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 化学療法誘発性好中球減少症の治療における主な種類は、抗生物質療法、顆粒球コロニー刺激因子療法(G-CSF)、顆粒球輸血およびその他の種類である。抗生物質療法とは、細菌を死滅させるか増殖を抑制することによって細菌感染を治療または予防するための抗生物質の使用を指す。化学療法誘発性好中球減少症の治療における投与経路には、皮下投与と静脈内投与がある。主な適応症は、固形がん、血液悪性腫瘍、その他の関連疾患である。流通チャネルは、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局である。これらの治療薬の主なエンドユーザーは、病院、専門クリニック、在宅医療の現場である。 化学療法誘発性好中球減少症治療薬の市場規模は近年急速に拡大している。2024年の5億ドルから2025年には6億ドルに、年平均成長率(CAGR)13%で成長する。歴史的な期間の成長は、がん罹患率の増加、化学療法の採用率の上昇、高齢者人口の増加、感染症による入院率の高さ、がん治療薬のパイプラインの拡大に起因している。 化学療法誘発性好中球減少症治療の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)5%で8億ドルに成長する。予測期間の成長は、標的好中球減少症治療薬に対する需要の高まり、腫瘍学研究開発への投資の増加、外来治療への注目の高まり、バイオシミラーの使用拡大、感染予防に対する意識の高まりなどに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、長時間作用型顆粒球コロニー刺激因子療法(G-CSF)薬の開発、併用療法の増加、在宅ケアソリューションへの嗜好の高まり、バイオシミラーの承認急増、デジタルヘルスモニタリングツールの統合などが挙げられる。 市場は以下のように区分できる: タイプ別タイプ別:抗生物質療法;顆粒球コロニー刺激因子療法(G-CSF);顆粒球輸血;その他のタイプ 投与経路別:投与経路別:皮下;静脈内 適応症別適応疾患別:固形がん;血液悪性腫瘍;その他の適応疾患 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局 エンドユーザー別:病院;専門クリニック;在宅医療現場 がん罹患率の増加は、化学療法誘発性好中球減少症治療市場の今後の成長を促進すると予想される。がんは、体内の異常細胞の制御不能な増殖と拡散を特徴とする疾患群を指す。がん患者の増加は人口の高齢化に起因しており、高齢者は時間の経過とともに蓄積された遺伝子変異や免疫機能の低下により、がんを発症するリスクが高くなるからである。化学療法誘発性好中球減少症の治療は、免疫サポートを通じて感染リスクを低減し、患者が化学療法を中断することなく継続できるようにすることで、がん治療を支援する。また、合併症を最小限に抑えることで治療成績を向上させ、患者の安全性と生活の質を全体的に改善する。例えば、2024年7月、オーストラリアを拠点とする政府機関Australian Institute of Health and Welfareによると、2022年にオーストラリアで診断されたがん患者数は160,570人に上り、2021年の156,781人から3,789人増加した。したがって、がんの罹患率の増加が化学療法誘発性好中球減少症治療市場の成長を牽引している。 化学療法誘発性好中球減少症治療薬市場で事業を展開する主要企業は、患者の利便性を向上させ、投与回数を減らし、治療のアドヒアランスを高めるために、長時間作用型製剤などの革新的な製品を開発し、承認を取得することに注力している。長時間作用型製剤とは、有効成分を長期間にわたってゆっくりと放出し、投与回数を減らすように設計された薬剤製剤を指す。例えば、2023年12月、米国のバイオ医薬品会社であるコーヘラス・バイオサイエンシズ社は、すぐに使用できる新規の体内注射器であるウデニーカ・オンボディの承認を米国食品医薬品局(FDA)から取得した。長時間作用型製剤を含むこの装置は、化学療法施行後約27時間後にペグフィルグラスチムを自動的に投与するため、翌日の注射が不要となります。Udenyca Onbody は、化学療法による好中球減少症の予防的治療をタイムリーに行うことで、患者の利便性を向上させるとともに、通院回数を減らし、服薬アドヒアランスを改善します。 2022年7月、シンガポールを拠点とするバイオ医薬品会社Evive Biotech Ltd.は、APOGEPHA Arzneimittel GmbHと提携し、ドイツとスイスでEfbemalenograstim alfa(F-627)を商業化した。この提携は、化学療法誘発性好中球減少症の予防を目的としたF-627へのアクセスを拡大し、患者の転帰を改善し、がん支持療法市場におけるAPOGEPHAの存在感を強化することを目的としています。APOGEPHA Arzneimittel GmbHはドイツに本社を置く製薬会社で、同社の製品Ryzneuta(Efbemalenograstim alfa)を通じて化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療に携わっています。 化学療法誘発性好中球減少症治療薬市場に参入している主な企業は、ファイザー社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、メルク社、GSK plc社、エフベマレノグラスチムアルファ社などである。Inc.、GSK plc、Bristol-Myers Squibb Company、Novartis AG、武田薬品工業、Amgen Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Astellas Pharma Inc.、Biogen Inc.、Baxter Inteational、Fresenius Kabi、Eisai Co.武田薬品工業、アムジェン、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ、アステラス製薬、バイオジェン、バクスター・インターナショナル、フレゼニウス・カビ、エーザイ、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、エクセリクシス、バイオコン・バイオロジクス、コーヘラス・バイオサイエンス、G1セラピューティクス、エンジケム・ライフサイエンス・コーポレーション 2024年の化学療法誘発性好中球減少症治療市場において最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。化学療法誘発性好中球減少症治療薬市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 化学療法誘発性好中球減少症治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
a1e82ffc-297d-47ee-b8b7-bb3f6882c291
ID
019418
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