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腸がん治療薬の世界市場
Intestine Cancer Therapeutics Global Market
腸癌治療薬とは、消化器系を侵す小腸癌や大腸癌に対して利用可能な様々な治療法を指す。これらの治療法は、がん細胞を除去または管理し、患者さんの転帰を改善することを目的としている。具体的な治療計画は、がんの病期、患者さんの全身状態、その他の要因によって異なる。 腸がん治療薬の主な治療法には、免疫療法、化学療法などがある。免疫療法は、がん細胞と闘うために身体の免疫システムを利用するがん治療の一種である。これらは、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局など様々な流通経路を通じて流通しており、病院、在宅医療、専門センターなどで活用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 腸がん治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の140億ドルから2025年には151億ドルに、年平均成長率(CAGR)8%で拡大する。歴史的期間の成長は、医学研究の進歩、がん罹患率の増加、化学療法と放射線療法、スクリーニングと早期発見の取り組み、遺伝子とバイオマーカーの発見に起因している。 腸がん治療薬の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)8%で209億ドルに成長する。予測期間の成長は、免疫療法の進歩、精密医療と個別化療法、新たな標的療法、人工知能(AI)の統合、患者中心のアプローチに起因すると考えられる。予測期間の主なトレンドには、リキッドバイオプシー技術、精密医療とバイオマーカー研究、併用療法、患者中心のケアと支持療法、低侵襲手術技術の採用などがある。 今後5年間の成長率8.4%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に、米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の上昇は、ドイツやシンガポールから調達する標的生物学的製剤や腹腔鏡手術用ステープラーのコストを押し上げ、治療の遅れを悪化させ、大腸がん治療費を増加させることにより、米国の腫瘍センターにとって負担となる可能性が高い。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 治療タイプ別:治療タイプ別:免疫療法;化学療法;その他の治療 流通チャネル別流通チャネル別: 病院薬局; オンライン薬局; 小売薬局 用途別病院; 在宅医療; 専門センター; その他の用途 遺伝性大腸癌症候群の有病率の増加は、腸癌治療薬市場の今後の成長を促進すると予想される。遺伝性大腸癌症候群は、大腸癌(結腸癌または直腸癌)の発症リスクを高める遺伝的疾患群である。遺伝性大腸癌症候群は、大腸癌の発症リスクを大幅に増加させる特定の遺伝子変異に関連する情報を提供し、腸癌治療において重要な役割を果たしている。例えば、2023年7月、スイスに本部を置く政府間機関である世界保健機関(WHO)によると、2040年までに遺伝性大腸癌の有病率は大幅に増加し、年間320万人が新たに発症し、160万人が死亡すると予測されている。これは、現在と比較して新規症例が63%増加し、死亡者数が73%増加することを意味する。したがって、遺伝性大腸癌症候群の有病率の増加が腸癌治療薬市場の成長を牽引している。 個別化医療に対する需要の高まりは、腸癌治療薬市場の成長を今後促進すると予想される。個別化医療とは、医療上の意思決定、実践、介入、薬物療法を患者固有の特性に合わせて調整する医療・ヘルスケアへのアプローチである。腸がん治療薬では、個別化医療は個々の患者の遺伝的・分子的要因を考慮することで治療アプローチをカスタマイズし、治療効果の向上と副作用の軽減をもたらす。例えば、米国の専門家会員組織である個別化医療連合(Personalized Medicine Coalition)によると、2022年には食品医薬品局(Food and Drug Administration)の医薬品評価研究センター(CDER)が37の新規分子生物学的製剤(NME)を承認する。35の治療用NMEのうち、約34%にあたる12が、個別化医療連合(PMC)によって個別化医薬品に分類されている。したがって、個別化医療に対する需要の高まりが、腸がん治療薬市場の成長を後押ししている。 腸がん治療薬市場で事業を展開する主要企業は、ロンサーフなどの革新的な製品を開発し、より多くの顧客基盤、より多くの売上高、増収を満たすために承認を取得している。ロンサーフはトリフルリジンとチピラシルの2剤併用で、転移性大腸がんの成人患者を治療する。例えば、2023年8月、米国の製薬会社Taiho Oncology Inc.は、米国食品医薬品局からロンサーフの承認を取得した。ロンサーフは単回経口錠として入手可能である。トリフルリジンはがん細胞の増殖を止めることで効果を発揮し、チピラシルはトリフルリジンが体内で分解されるのを防ぐことで効果を持続させる。ロンサーフの承認により、転移性結腸・直腸癌およびその他の適応となる癌の患者は、転帰と生活の質を改善する可能性のある新たな治療選択肢を利用できるようになります。 2022年9月、イスラエルを拠点とするバイオテクノロジー企業であるサイトウリーズン社は、人工知能(AI)を創薬と開発に活用するため、ファイザー社と提携した。この契約により、ファイザー社の医薬品研究活動は同社のAI技術を利用することになる。この契約は、今後5年間で最大1億1,000万ドルの評価となる可能性があり、ファイザー社は2,000万ドルの株式を拠出し、サイトリーゾンのプラットフォームと疾患モデルをライセンスするオプションを提供し、さらにプロジェクト支援を行うことになっている。ファイザー社は、米国を拠点とする製薬会社で、腸がん治療薬を提供している。 武田薬品工業株式会社、イーライリリー株式会社、メルクKGaA、マイランNV、アステラス製薬株式会社、第一三共株式会社、エーザイ株式会社、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、イプセン・ファーマ、ヒグマ・ファーマシューティカルズPLC、アムニール・ファーマシューティカルズLLC、シプラ・インク、オーロビンド・ファーマ・リミテッド、ルピン・リミテッド 2024年の腸癌治療薬市場では、アジア太平洋地域が最大の地域であった。北米は予測期間中に最も急成長する地域と予想されている。腸癌治療薬市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 腸癌治療薬市場レポート対象国:オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペイン
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商品コード
9fe68aec-851a-4ddf-a822-ea09ad8b452a
ID
028791
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