logo
レポート一覧
市販後医薬品安全性監視および医療情報の世界市場
Post-Marketing Pharmacovigilance And Medical Information Global Market
市販後ファーマコビジランスとは、医薬品が上市された後の安全性を継続的にモニタリングすることであり、副作用やその他の医薬品に関連する問題の特定、評価、予防に焦点を当てています。医療情報サービスは、医薬品の使用方法、安全性、有効性に関する正確で科学的な最新の情報を医療従事者や患者に提供します。これらのプロセスが一体となって、患者の健康を守り、規制へのコンプライアンスを確保し、治療成績を向上させます。 市販後ファーマコビジランスと医療情報の主な種類は、自発的報告、強化された副作用(ADR)報告、対象を絞った自発的報告、コホート・イベント・モニタリング、電子カルテ(EHR)マイニングである。自発的報告とは、医療従事者や患者が自発的に薬の使用に関連した予期せぬ反応に気づき、承認された機関に報告することである。書籍、オンラインメディア、ジャーナルなどの製品タイプがあり、病院、研究機関など多様なエンドユーザーに対応している。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 市販後ファーマコビジランスと医療情報の市場規模は近年急成長している。2024年の62億ドルから2025年には69億ドルへと、年平均成長率(CAGR)12%で拡大する。歴史的な期間の成長は、ファーマコビジランスプロセスにおけるAIの統合の拡大、医薬品安全性サービスのアウトソーシング需要の増加、バイオ医薬品製品の複雑化、患者報告アウトカムへの注目の高まり、規制当局と産業界の協力関係の強化に起因している。 市販後ファーマコビジランスと医療情報の市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)12%で107億ドルに成長する。 同市場は以下のように区分できる: タイプ別自発的報告;副作用(ADR)報告の強化;自発的報告のターゲット化;コホートイベントモニタリング;電子カルテ(EHR)マイニング 製品別書籍; オンラインメディア; ジャーナル エンドユーザー別: 病院; 研究機関; その他のエンドユーザー 市販後ファーマコビジランスおよび医療情報市場は、副作用の発生率の増加が今後の成長を促進すると予想される。医薬品副作用とは、予防、診断、治療の目的で医薬品を推奨用量で服用した場合に発生する有害な、あるいは意図しない影響を指す。副作用の発生率は、高齢化により複数の慢性疾患の治療が必要とされるようになり、有害な薬物相互作用や予期せぬ副作用の可能性を高める複数の薬剤の同時使用につながるため、上昇しています。市販後ファーマコビジランスと医療情報は、医薬品の上市後に潜在的な副作用の詳細を検出、追跡、共有することで副作用の管理をサポートし、その安全性と有効性の維持を支援する。例えば、2023年1月、米国の人工知能に特化したITサービス企業Navikenzによると、米国では、副作用による死亡者数は年間20万~40万人と推定され、脳卒中と糖尿病を合わせた死亡者数を上回り、毎年約270万件が10万人以上の入院と1万5千人以上の死亡に至っている。したがって、副作用の発生率の増加が、市販後ファーマコビジランスおよび医療情報市場の成長を促進している。 市販後ファーマコビジランス・医療情報市場で事業を展開する主要企業は、有害事象の検出精度を高め、より良い患者転帰のためのリアルタイムの安全性監視を可能にするため、AIを活用したファーマコビジランス・ワークフローなどの高度なソリューションの開発に注力している。AIを活用したファーマコビジランス・ワークフローは、人工知能を利用して医薬品安全性監視を自動化し、有害事象の迅速な検出と規制遵守の向上を可能にする。例えば、2024年1月、英国を拠点とするクラウドベースのSaaS(Software-as-a-Service)企業であるPubHive Ltd.は、ライフサイエンス企業や研究機関向けに、製品特性概要(SmPC)の一元管理を導入した。このプラットフォームは、重要な医薬品安全性情報を単一のアクセスしやすいリポジトリに統合し、文献モニタリングと規制当局への報告を自動化し、チームコラボレーションを強化し、高度なAI機能によりコンプライアンスプロセスを合理化します。これにより、ファーマコビジランスチームはより効率的かつプロアクティブに業務を遂行し、患者の安全性と規制基準の遵守の両方を確保することができます。 2023年10月、英国の製薬サービス会社であるエルゴメッド社は、パナセア・ファーマ・プロジェクト社を非公開の金額で買収した。この買収により、エルゴメッドはファーマコビジランス事業であるPrimeVigilanceを拡大し、その能力を強化し、地理的範囲を広げ、ファーマコビジランス・サービスのリーディング・プロバイダーになるという戦略をサポートすることを目的としています。Panacea Pharma Projects Limited は英国を拠点とする製薬コンサルタント会社で、市販後サポートを含むファーマコビジランス(PV)と医療情報サービスを専門としています。 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場で事業を展開している主な企業は、Cencora Inc.、Cardinal Health Inc.、Accenture plc、Sanofi S.A.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Capgemini SE、Merck & Co.Inc.、Cognizant Technology Solutions Corporation、IQVIA Holdings Inc.、HCL Technologies Limited、Laboratory Corporation of America Holdings、ICON plc、WuXi AppTec Co.Ltd.、Syneos Health Inc.、Genpact Limited、Charles River Laboratories International Inc.、Parexel International Corporation、Avalere Health LLC、Quanticate Limited、Inizio Consulting LLC. 2024年の市販後ファーマコビジランス・医療情報市場では、北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想される。市販後ファーマコビジランス・医療情報市場レポート対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 市販後ファーマコビジランスと医療情報市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
BLITZ Portal会員特別価格あり
商品コード
9c48a942-77cf-4f0d-bcbb-6c0ca9973f0a
ID
031912
注意事項・説明など
ご利用にあたっての注意事項などをこちらからご確認ください。
関連プロダクト
BLITZ Portal
メディア
運営会社プライバシーポリシーお問い合わせ
|
Copyright © 2026 Ishin Co., Ltd. All Rights Reserved.