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発作性運動失調症治療の世界市場
Episodic Ataxia Treatment Global Market
エピソード性運動失調の治療とは、間欠的な協調運動障害、平衡感覚障害、時にめまいを特徴とするまれな神経疾患であるエピソード性運動失調の症状を管理し緩和するために用いられる医学的アプローチを指す。症状をコントロールし、エピソード性運動失調に罹患している人の生活の質を改善するために、薬物療法、治療法、生活習慣の改善が行われる。 主なエピソード性運動失調症の治療には、毛細血管拡張性運動失調症、エピソード性運動失調症、脊髄小脳失調症、フリードライヒ失調症がある。毛細血管拡張性失調症は、神経系と免疫系に影響を及ぼすまれな遺伝性疾患である。進行性の運動障害、癌リスクの増加、その他の健康問題を特徴とする。さまざまな治療薬にはレボドパ、プラミペキソール、ベンラファキシンなどがあり、経口、非経口など複数の投与経路で使用される。複数の流通チャネルには、直接入札、小売販売、その他が含まれ、直接入札、小売販売、その他など様々なエンドユーザーによって使用される。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 エピソード性運動失調治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の111億ドルから2025年には118億ドルへと、年平均成長率(CAGR)6%で成長する。歴史的期間の成長は、遺伝的原因に対する理解の深まり、希少疾患研究への資金提供の増加、専門クリニックの利用可能性の増加、個別化医療に対する意識の高まり、臨床試験への参加の増加などに起因すると考えられる。 エピソード性運動失調症治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で151億ドルに成長する。予測期間の成長は、遺伝学的検査へのアクセスの増加、遺伝カウンセリングサービスへの需要の高まり、臨床試験数の増加、患者登録数の増加、希少疾患バイオバンクへの投資の増加に起因すると考えられます。予測期間の主なトレンドには、技術の進歩、個別化医療、遠隔医療、幹細胞治療、遠隔リハビリテーションサービスなどがある。 今後5年間の成長率6.4%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦により、カナダやオランダから供給されるアセタゾラミドや4-アミノピリジンへの米国患者のアクセスが妨げられ、症状管理の遅れや希少神経疾患の治療費増につながる可能性がある。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: タイプ別毛細血管拡張性失調症;エピソード性失調症;脊髄小脳失調症;フリードライヒ失調症;その他のタイプ 治療法別:薬物療法;レボドパ;プラミペキソール;ベンラファキシン;その他の治療法 投与経路別経口;非経口;その他の投与経路 流通チャネル別流通チャネル別:直接入札;小売販売;その他流通チャネル エンドユーザー別:病院;クリニック;在宅医療;その他エンドユーザー 神経疾患の有病率の増加は、今後、エピソード性運動失調症治療市場の成長を促進すると予想される。神経疾患は、脳、脊髄、脳神経および末梢神経、自律神経系、神経根、神経筋接合部、筋肉を含む中枢神経系および末梢神経系に影響を及ぼす疾患である。神経疾患の有病率の増加は、高齢化、遺伝的要因、感染症などいくつかの要因に起因している。エピソード性運動失調症治療は、神経疾患において、間欠的な協調運動や平衡感覚の喪失を伴う症状に対処し、その管理を改善するために使用される。例えば、ベルギーを拠点とする非営利団体であるEuropean Brain Councilによると、2022年4月、欧州では認知症(進行性の神経疾患)が1050万人に影響を及ぼし、2050年には1870万人に増加すると予測されている。したがって、神経疾患の有病率の増加が、episodic ataxia治療市場を牽引している。 エピソード性運動失調症治療市場で事業を展開する主要企業は、フリードライヒ失調症(FA)治療などの革新的なソリューションの開発に注力し、患者の転帰を向上させ、この稀な神経疾患に関連するアンメットニーズに対応している。エピソード性運動失調症(EA)は、運動失調の断続的なエピソードと筋運動の随意協調性の欠如を特徴とする稀な神経疾患である。これらのエピソードは短かったり長引いたりし、頻度や重症度も様々である。例えば、2024年2月、米国のバイオテクノロジー企業であるBiogen Inc.は、フリードライヒ失調症(FA)の治療薬としてSKYCLARYS(オマベロキソロン)の承認を発表した。オマベロキソロンは、FAに関連する根本的なミトコンドリア機能障害に対処し、単に症状を緩和するだけでなく、疾患の進行を変化させる可能性がある。この治療薬は強力な転写調節因子として作用し、ミトコンドリア機能と細胞エネルギー産生を回復させる。 2022年11月、米国のバイオ医薬品会社であるクリヤ・セラピューティクス社は、レッドピン・セラピューティクス社を非公開の金額で買収した。この買収により、クリヤ・セラピューティクス社は、神経疾患に対するRedpin社の革新的な治療法を既存の遺伝子治療ポートフォリオに統合することで、神経学パイプラインを大幅に強化することを目指している。Redpin Therapeutics Inc.は米国を拠点とする企業で、エピソード性運動失調症を含む様々な神経疾患や神経変性疾患の治療法の開発に注力している。 エピソード性運動失調症治療薬市場に参入している主な企業は、ファイザー、アッヴィ、サノフィ、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ノバルティス、武田薬品工業、メルクKGaA、バナーヘルス、アステラス製薬、第一三共、UCB S.A.、イプセン、バイオマリン・ファーマシューティカル、ニューロクライン・バイオサイエンシズ、PTCセラピューティクス、キッセイ薬品工業、Cataly Pharmaceutical Co.Ltd.、Catalyst Pharmaceuticals Inc.、Design Therapeutics Inc.、Larimar Therapeutics Inc.、Voyager Therapeutics Inc.、Capsida Biotherapeutics Inc.、Adverum Biotechnologies Inc.、CRISPR Therapeutics AG 北米は、2024年のエピソード性運動失調治療市場において最大の地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。エピソード性運動失調症治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 エピソード性運動失調症治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
9a4ef7e8-fed8-431b-ad11-d333d54f932b
ID
028503
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