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ハンチントン病治療の世界市場
Huntington’s Disease Treatment Global Market
ハンチントン病の治療には、この進行性神経疾患の症状を管理するための内科的治療が含まれる。主な目的は、病気の進行を遅らせ、症状を緩和し、患者さんの生活の質を高めることです。 ハンチントン病治療の主な種類は対症療法と疾患修飾療法である。対症療法は、根本的な原因に対処することなく、ハンチントン病の症状を緩和し、生活の質を向上させることに重点を置いた治療法であり、患者が日常的な問題をよりよく管理することを求めるにつれて、ますます需要が高まっている。これらの治療薬は、遺伝性疾患、神経疾患、精神疾患など様々な治療用途のために、経口、静脈内、皮下、局所など様々な方法で投与することができる。治療薬は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など複数のチャネルを通じて流通し、病院、診療所、在宅医療現場、研究機関など、さまざまなエンドユーザーによって使用されている。 なお、本市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 ハンチントン病治療薬の市場規模は近年急速に拡大している。2024年の7億ドルから2025年には8億ドルに、年平均成長率(CAGR)12%で成長する。この歴史的期間の成長は、遺伝性疾患に対する認識の高まり、遺伝子検査へのアクセスの増加、神経変性疾患研究への投資の増加、実験的治療法の臨床試験数の増加、疾患修飾薬のパイプラインの増加に起因している。 ハンチントン病治療薬の市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。年平均成長率(CAGR)13%で、2029年には13億ドルに成長する。予測期間における成長の背景には、個別化医療への注目の高まり、デジタルヘルスモニタリングの統合の進展、希少疾病治療薬に対する規制当局の支援の増加、対症療法に対する需要の高まり、疾患修飾治療に対する需要の高まりなどがある。予測期間の主なトレンドには、技術主導の遺伝子サイレンシングツール、細胞ベースの治療法の開発、末梢バイオマーカーの開発、HDケアにおけるテレヘルスの統合、患者報告アウトカムの統合、疾患修飾薬の革新などが含まれる。 今後5年間の成長率12.6%という予測は、この市場に関する前回の予測から0.4%の小幅な減少を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易障壁は、カナダやイタリアから輸入されるテトラベナジン製剤や遺伝子検査キットの価格を上昇させ、対症療法の開始を遅らせ、希少な神経変性疾患の治療費を上昇させることにより、米国の神経センターへ影響を与える可能性がある。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶであろう。 市場は以下のように区分できる: 治療法別対症療法;疾患修飾療法 投与タイプ別投与タイプ別: 経口剤; 静脈内投与; 皮下投与; 局所投与 治療薬別遺伝子疾患;神経疾患;精神疾患 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局 エンドユーザー別:病院;クリニック;在宅医療;研究センター 遺伝子治療の増加は、ハンチントン病治療市場の今後の成長を促進すると予想される。遺伝子治療は、遺伝子レベルで病気を治療または予防するために、欠陥のある遺伝子を修正または置換する治療法である。遺伝子治療は精密医療の進歩とともに成長しており、遺伝的原因を直接ターゲットにすることが可能になり、従来の治療法よりも良好な結果が得られている。遺伝子治療は、有害なタンパク質を生成する欠陥のあるHTT遺伝子をサイレンシングし、神経細胞の損傷を防ぐことでハンチントン病を治療する。この戦略は、病気の進行を遅らせ、脳機能を保護し、長期的なコントロールの可能性を提供する。例えば、2023年7月、米国の専門家会員組織である米国遺伝子・細胞治療学会(ASGCT)と、米国の医薬品・機器プロバイダーであるCiteline社によると、2023年第1四半期末時点で、第II相段階にある遺伝子治療は247件であったが、この数は5%増加し、第2四半期末には260件に達した。したがって、遺伝子治療の増加がハンチントン病治療市場の成長を牽引している。 ハンチントン病治療市場で事業を展開する主要企業は、選択的小胞モノアミン輸送体2(VMAT2)阻害剤カプセルのような先進的治療法の開発に注力しており、疾患の進行を遅らせると同時に患者のQOLを改善する可能性がある。選択的モノアミン輸送体2(VMAT2)阻害カプセルは、小胞モノアミン輸送体2を阻害する薬剤であり、神経伝達物質を脳から放出するための包装に関与するタンパク質である。これらの薬剤は神経伝達物質の放出を抑え、不随意運動や関連症状の管理に役立つ。例えば、2023年8月、米国のバイオテクノロジー企業であるニューロクライン・バイオサイエンシズ社は、成人のハンチントン病(HD)に伴う舞踏病治療薬としてイングレッツァ(バルベナジン)カプセルの承認を米国食品医薬品局(FDA)から取得した。本カプセルは1日1回経口投与のVMAT2阻害剤であり、脳内の過剰なドーパミンシグナル伝達を抑制することにより、不随意運動を抑制する。カプセルの強さは複数あり、食事の有無にかかわらず服用できるため、患者にとって利便性の高い投薬オプションとなる。 2024年12月、ハンチントン病治療薬の開発に積極的に取り組んでいる米国の製薬会社PTCセラピューティクス社は、ノバルティス社と提携した。この提携は、ハンチントン病に対するファースト・イン・クラスの経口疾患修飾治療薬となりうるPTC518の開発と世界的な商業化を加速させることを目的としている。ノバルティス社はスイスに本社を置くハンチントン病治療薬メーカーである。 ハンチントン病治療薬市場に参入している主な企業は、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、ノバルティス社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド社、ボシュ・ヘルス・カンパニーズ社、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、H.ルンドベック社、WaVeライフサイエンス社、Dr. Reddy's Laboratories, Inc、Dr.レディーズ・ラボラトリーズLtd.、Hikma Pharmaceuticals plc、Lupin Limited、ニューロクライン・バイオサイエンシズInc.、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、PTC Therapeutics Inc.、Ionis Pharmaceuticals Inc.、Annexon Inc.、Uniqure NV、Sage Therapeutics Inc.、Azevan Pharmaceuticals Inc.、Prilenia Therapeutics B.V. 2024年のハンチントン病治療市場において最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みです。ハンチントン病治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 ハンチントン病治療市場レポート対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
95d192f5-b896-415d-9409-d0114b72df75
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031651
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