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急性心筋梗塞の世界市場
Acute Myocardial Infarction Global Market
一般に心臓発作と呼ばれる急性心筋梗塞(MI)は、1本以上の冠動脈における血流の急激な減少または停止による心筋組織の死を特徴とする。心筋梗塞は主に動脈硬化性プラークの破裂による心筋壊死を引き起こし、急性血流障害をもたらす。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 心筋梗塞の主な種類は、ST上昇型心筋梗塞(STEMI)と非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI)である。ST上昇型心筋梗塞(STEMI)とは、冠動脈の完全閉塞により心筋への血流が著しく低下する重症の心筋梗塞を指す。急性心筋梗塞の治療法には、血栓溶解療法、経皮的冠動脈インターベンション(PCI)、冠動脈バイパス術(CABG)、薬物療法などがある。診断は心電図(ECG)、心臓バイオマーカー、心エコー、冠動脈造影、磁気共鳴画像法(MRI)、コンピュータ断層撮影法(CT)などを用いて行われる。投与経路は経口、静脈内、皮下、経皮、舌下などがある。主なエンドユーザーは、病院や診療所、外来手術センター、心臓専門センター、研究機関などである。 急性心筋梗塞の市場規模は近年力強く成長している。2024年の15億ドルから2025年には16億ドルへ、年平均成長率(CAGR)6%で成長する。歴史的期間の成長は、喫煙に関連した心臓病の増加、高血圧の有病率の増加、救急医療サービスの改善、心臓病の危険因子に対する意識の高まり、心血管治療におけるアスピリンの早期使用などに起因している。 急性心筋梗塞の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で20億ドルに成長する。予測期間の成長は、低侵襲心臓手術に対する需要の高まり、心臓修復のための再生医療への投資の増加、肥満と糖尿病の有病率の上昇、心臓病に対する個別化医療への注目の高まりに起因している。予測期間の主なトレンドには、人工知能(AI)主導の早期発見システム、ウェアラブルECGモニタリング機器、ナノテクノロジーに基づく薬物送達、心臓組織の3次元(3D)バイオプリンティング、高度なロボット支援心臓手術などがある。 市場は以下のように区分できる: タイプ別タイプ別:ST上昇型心筋梗塞(STEMI);非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI) 治療タイプ別:血栓溶解療法治療タイプ別:血栓溶解療法;経皮的冠動脈インターベンション(PCI);冠動脈バイパス移植術(CABG);薬物療法 診断方法別診断方法別:心電図;心臓バイオマーカー;心エコー;冠動脈造影;磁気共鳴画像法(MRI);コンピュータ断層撮影(CT)スキャン 投与経路経口投与ルート;静脈内投与ルート;皮下投与ルート;経皮投与ルート;舌下投与ルート エンドユーザー別:病院・クリニック;外来外科センター;心臓専門センター;研究機関 高血圧症例の増加は、急性心筋梗塞市場の今後の成長を促進すると予想される。高血圧は、持続的な高血圧を特徴とする病状であり、心臓病、脳卒中、その他の健康合併症のリスクを高める。高血圧症例は、デスクワーク、長時間のスクリーンタイム、最小限の運動などによる不活発なライフスタイルの蔓延が原因で増加している。高血圧は、動脈を傷つけ、プラークの蓄積を促進し、冠動脈を塞ぐ血栓のリスクを高めることによって、急性心筋梗塞の一因となる。例えば、2024年10月、オーストラリアの政府機関であるオーストラリア統計局が発表した報告書によると、2022年の高血圧の有病率は11.6%(300万人)に達した。したがって、高血圧症例の増加が急性心筋梗塞市場の成長を牽引している。 急性心筋梗塞市場で事業を展開する主要企業は、製品ポートフォリオを拡大し、治療効果を高め、市場での地位を強化するため、規制当局の承認取得に注力している。規制当局の承認とは、FDAやEMAなどの保健機関による正式な認可のことで、医薬品や医療機器が市場参入前に安全性、有効性、品質基準を満たしていることを保証するものである。例えば、2025年3月、中国を拠点とするバイオ医薬品企業であるSungen Biomedical社は、急性心筋梗塞(AMI)の緊急治療薬として世界で初めて開発されたモノクローナル抗体医薬品SGC001について、FDAのファスト・トラック指定を受けた。この指定は、SGC001が心筋細胞のアポトーシスを抑制し、虚血部位の血流を改善する可能性があることを評価したものです。前臨床試験において、回復と死亡率の低下が期待されることから、ファスト・トラックに指定されたことで、FDAからの迅速な情報提供が可能となり、承認プロセスが加速され、この革新的なAMI治療薬への迅速な患者アクセスが確保されることになります。 2023年2月、米国のバイオテクノロジー企業であるBioCardia Inc.は、急性心筋梗塞治療薬ProtheraCytesを開発するため、CellProthera社との提携を延長した。このパートナーシップは、BioCardiaのHelix経心内投与システムを、CellProthera社が進めている主力製品候補ProtheraCytesの第I/IIb相EXCELLENT試験に活用することを目的としている。CellProthera社はフランスを拠点とするバイオテクノロジー企業で、急性心筋梗塞(AMI)の再生治療に注力しています。 急性心筋梗塞市場で事業を展開している主な企業は、ジョンソン・エンド・ジョンソン、F.ホフマン・ラ・ロシュAG、Merck & Co.Inc.、Bayer AG、Sanofi S.A.、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca plc、Abbott Laboratories、Novartis AG、GSK plc、Eli Lilly and Company、Siemens Healthineers、Fujifilm Holdings Corporation、Koninklijke Philips N.V.、Boston Scientific Corporation、第一三共株式会社、テルモ株式会社、MicroPort Scientific Corporation、Ionis Pharmaceuticals Inc.、CellProthera、Athersys Inc.、BioCardia Inc.、Serca Pharmaceuticalsである。 2024年の急性心筋梗塞市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。急性心筋梗塞市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 急性心筋梗塞市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
959ed146-0f24-48d2-b4c2-4188f96925e0
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019060
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