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炭疽菌ワクチンの世界市場
Anthrax Vaccine Global Market
炭疽ワクチンは、炭疽菌によって引き起こされる重篤な感染症である炭疽に対する免疫を獲得するために開発された医薬品である。このワクチンは炭疽菌またはその成分を不活化したもので、体内の免疫系を刺激して炭疽毒素に対する抗体を産生させる。炭疽菌ワクチンは一般的に注射で投与され、初回投与後、免疫力を長期間維持するためにブースター注射が行われる。 炭疽ワクチンの主な種類は、無細胞性防御抗原(PA)ワクチンと弱毒生ワクチンである。無細胞性防御抗原(PA)ワクチンは、炭疽菌の防御抗原(PA)タンパク質を合成することにより、生菌を使用せずに実験室で製造される。用途は動物用と人用で、病院や薬局など様々なルートで流通している。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 炭疽ワクチンの市場規模は近年着実に成長している。2024年の113億ドルから2025年には118億ドルへと年平均成長率(CAGR)4%で拡大する。歴史的期間の成長は、生物兵器への懸念、軍事需要、炭疽菌の発生、公衆衛生への備え、生物防衛プログラムに起因している。 炭疽菌ワクチンの市場規模は、今後数年間は安定した成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)4%で140億ドルに成長する。予測期間の成長は、世界的な安全保障上の課題、新たな脅威、政府調達イニシアティブ、パンデミック対策に起因している。予測期間における主な動向としては、技術の進歩、発展途上国での利用しやすさの向上、次世代ワクチンへの注力、政府備蓄の増加、共同研究への取り組みなどが挙げられる。 今後5年間の成長率4.4%という予測は、この市場の前回予測から0.7%という小幅な減少を反映している。この減少は主に、米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の引き上げは、オランダやベルギーから供給されるバイオスラックスやその他の炭疽ワクチンのコストを押し上げ、生物防衛ワクチン接種費用を悪化させ、政府の医療支出を増加させることにより、米軍の医療プログラムに負担をかける可能性が高い。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: ワクチンタイプ別ワクチンタイプ別: 無細胞性防御抗原(PA)ワクチン; 活性化ワクチン 用途タイプ別: 動物用; ヒト用用途別: 動物用; ヒト用 流通チャネル別病院; 薬局; その他の流通チャネル 感染症の流行の高まりが、炭疽ワクチン市場の今後の成長を促進すると予想される。感染症とは、細菌、ウイルス、寄生虫、真菌などの病原性微生物によって引き起こされる病気を指し、病原体や個人の免疫反応によって、人から人へ直接または間接的に感染し、多くの場合、軽症から重症、時には致命的な症状を引き起こす。感染症の流行は、世界の人口動態の変化、都市化、環境や土地利用の変化、人間の行動の変化などに起因している。炭疽菌ワクチンは主に炭疽菌の予防に利用されているが、免疫原性や適応性の研究を通じて、他の感染症の予防にも広く利用できる可能性が模索されている。例えば、米国の非営利団体である外交問題評議会(Council on Foreign Relations)によれば、2023年2月には、新たに発見された感染症や新興感染症(EIDs)の75%、そして認知されている感染症の60%が人獣共通感染症を起源としている。さらに人獣共通感染症は、世界中で毎年270万人の死亡者と25億人の疾病を引き起こしている。したがって、疾病の蔓延が炭疽ワクチン市場の成長を牽引している。 炭疽菌ワクチン市場で事業を展開する主要企業は、炭疽菌に暴露される危険性のある人々に安全性、有効性、入手可能性を保証するために、革新的な製品を開発し、ワクチンのFDA承認を得ることに注力している。FDAの承認は、ワクチンが臨床試験で厳密にテストされ、一般に使用する際の安全性が証明されたことを保証するものである。これにより、潜在的な副作用から個人を守ることができる。例えば、2023年7月、米国のバイオ医薬品会社であるEmergent BioSolutions Inc.は、以前はAV7909として知られていたCYFENDUS(炭疽菌ワクチン吸着、アジュバント)の承認を米国食品医薬品局(FDA)から取得した。今回の承認は、サイフェンダスの抗菌薬に対する非干渉性を評価した第2相臨床試験と、従来の炭疽ワクチンであるバイオスラックスと免疫原性と安全性を比較した第3相臨床研究の情報が前提となっている。さらに、より安全で効果的なアジュバントの開発は、反応原性に関連する問題に対処し、炭疽ワクチンの一般的な効率を高めるために不可欠である。 2022年10月、米国の保健・福祉サービス部門であるBiomedical Advanced Research and Development Authority(BARDA)は、ICON plcおよびRho Federal Systems Division Inc.と提携し、炭疽菌ワクチンAV7909を評価する臨床試験を実施した。この臨床試験は、FDA認可の炭疽ワクチンBioThraxと免疫系刺激剤を組み合わせたAV7909の免疫原性動態を評価することを目的としている。ICON plc社はアイルランドを拠点とする臨床研究機関である。Rho Federal Systems Division, Inc.は米国を拠点とし、物理学的および生物学的研究開発サービスを提供する企業である。 炭疽ワクチン市場に参入している主要企業はMerck & Co.Inc.、GC Biopharma、Emergent BioSolutions Inc.、Indian Immunologicals Limited、Valneva SE、PharmAthene Inc.、Porton Biopharma Limited、Pfenex Inc.、Choong Ang Vaccine Laboratories Co.Ltd.、Colorado Serum Company, Inc.、Elusys Therapeutics Inc.、SIGA Technologies Inc.、Inovio Pharmaceuticals、Botswana Vaccine Institute、JOVAC、Prokarium、Soligenix Inc.、Vaxart Inc.、DynPort Vaccine Company LLC、VECOL S.A. 2024年の炭疽ワクチン市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想されている。炭疽ワクチン市場レポート対象地域は、アジア太平洋, 西ヨーロッパ, 東ヨーロッパ, 北アメリカ, 南アメリカ, 中東, アフリカです。 炭疽ワクチン市場レポート対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
93d05cb6-0fbb-4e73-911f-a090b30a52c1
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031383
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