logo
レポート一覧
遺伝子編集の世界市場
Gene Editing Global Market
遺伝子編集とは、ゲノムの特定の場所で遺伝物質の遺伝暗号を変更する技術である。細胞株工学、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学が含まれる。 遺伝子編集の主な技術タイプはCRISPR、TALEN、ZFNである。CRISPRは、遺伝学者や医学研究者がDNA配列を除去、挿入、修正することによってゲノムの一部を編集することを可能にする新しい技術である。様々な用途には、バイオテクノロジー、医薬品、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学、細胞株工学に使用される受託研究機関などが含まれる。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 遺伝子編集の市場規模は近年急速に拡大している。2024年の88億ドルから2025年には103億ドルに、年平均成長率(CAGR)17%で拡大する。歴史的期間の成長は、crispr-cas9の発見、遺伝子配列決定の進歩、医学的ブレークスルー、科学研究資金、バイオテクノロジー産業の成長に起因する。 遺伝子編集市場規模は今後数年で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)19%で206億ドルに成長する。予測期間の成長は、治療用途の拡大、精度と効率の向上、遺伝子治療の商業化、農業用途の開発、再生医療の成長に起因すると考えられる。予測期間の主なトレンドには、多重編集技術、塩基編集イノベーション、遺伝子ドライブと集団改変、非ウイルス送達システム、疾患モデリングと創薬が含まれる。 今後5年間の成長率18.9%という予測は、前回の予測から0.2%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の高騰は、カナダや韓国から調達するCRISPR-Cas9試薬やエレクトロポレーション装置のコストを押し上げ、学術研究所の予算制約を悪化させ、遺伝性疾患の潜在的治療法を遅らせることで、米国の医学研究に負担をかける可能性が高い。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 技術別:クリスプルー; タレン; ZFN 用途別動物遺伝子工学; 植物遺伝子工学; 細胞株工学 エンドユーザー別バイオテクノロジー; 製薬; 試験研究機関 遺伝子編集市場は、伝染病の蔓延の増加によって推進されており、遺伝子編集技術は伝染病の検出と治療にとって極めて重要である。伝染病とは、細菌、ウイルス、寄生虫などの感染性病原体によって引き起こされる病気で、人から人、動物、環境に感染する可能性がある。遺伝子編集技術は、遺伝子レベルで病原体を特定し、それと闘うことができる標的アプローチを開発するためにますます活用されるようになっており、疾病管理と予防の取り組みを強化している。例えば、スイスを拠点とする国際的な非政府組織である世界経済フォーラムによると、2023年には、インフルエンザや呼吸器合胞体ウイルス(RSV)などの感染症がパンデミック以降増加している。米国では、2023年2月の時点で、インフルエンザによる推定罹患者数は2400万人、入院者数は26万人、死亡者数は1万6000人となっている。さらに、世界保健機関(WHO)によると、2022年には世界で1,060万人が結核に感染し、130万人が結核が原因で死亡している。したがって、伝染病は遺伝子編集市場を後押ししている。 遺伝子障害の有病率の上昇は、遺伝子編集世界市場の成長を今後促進すると予想される。遺伝子疾患とは、個人のDNAの異常や突然変異によって引き起こされる医学的状態のカテゴリーを指す。これらの障害は、両親から遺伝することもあれば、自然発生的な遺伝子変異によって起こることもある。これらの疾患は様々な健康問題や病状を引き起こし、出生時に存在することもあれば、人生の後半に発症することもある。遺伝子編集は、鎌状赤血球症、ハンチントン病、βサラセミア、嚢胞性線維症、アルツハイマー病、パーキンソン病などの壊滅的な遺伝病に取り組むための大きな可能性を秘めている。例えば、2023年4月、米国の医学図書館である国立医学図書館(NLM)は、2023年には65歳以上のアメリカ人のうち推定670万人がアルツハイマー型認知症(AD)を患うと発表した。この数は、ADを予防、遅らせる、あるいは治療するための医学的ブレークスルーが開発されない限り、2060年までに1380万人にまで増加する可能性がある。したがって、遺伝子疾患は増加しており、遺伝子編集市場を促進すると予想される。 遺伝子編集市場で事業を展開する主要企業は、市場での競争力を獲得するために、現在の方法よりも優位性を約束する特殊な細胞透過性ペプチドに基づく技術など、遺伝子編集における革新的な技術を導入している。このアプローチは、がんやその他の疾患に対する先進的な細胞療法の開発にも力を発揮する可能性がある。例えば、2023年4月、米国を拠点とする複数の病院からなる主要医療システムであるペン・メディシンは、ウイルスが細胞内に侵入する際に使用するタンパク質断片を、CRISPR-Cas遺伝子編集分子を細胞やそのDNAを含む核内に、極めて高い効率と低い細胞毒性で侵入させるためにも使用できることを発見した。科学者たちは、この新技術が、T細胞や患者自身の体内の他の細胞を改変して細胞療法を行う際に特に有用であると期待している。このような応用のひとつは、CAR T(キメラ抗原受容体T細胞)療法であり、患者から特別に改変された免疫細胞を用いてがんを治療するものである。細胞の遺伝子工学への新しいアプローチは、現在の方法と比較して、スピード、効率、細胞毒性の低減において大幅な改善を約束する。 遺伝子編集(ゲノム編集とも呼ばれる)とは、ゲノム上の特定の位置に遺伝物質を付加、除去、改変することによって、生物のDNAを変化させることを可能にする技術群である。高度なゲノム編集技術の出現は、遺伝子編集市場の大きなトレンドの一つである。ゲノム編集の新技術は比較的安価であり、農業における食糧供給の改善、ヒトゲノムの特定の遺伝子変異の是正、病気の蔓延防止など、さまざまな応用分野で使用できる。例えば、CRISPR-Cas9は遺伝子編集技術のひとつで、Clustered Regularly Interspace Short Palindromic Repeatsの略である。この技術は、DNAの鎖を分子ハサミとして使い、特定の箇所でDNAに切れ目を入れて新しいゲノムを追加するスペースを作る。この技術は、他の既存のゲノム編集法よりも速く、安く、正確で効率的である。CRISPR技術に投資している企業には、クリスプル・セラピューティクス(CRSP)、インテリア・セラピューティクス(NTLA)、エディタス・メディシンなどがある。 2024年2月、米国のバイオテクノロジー企業であるGinkgo Bioworks社は、Patch Biosciences社を非公開の金額で買収した。この買収は、遺伝子医療能力を強化するイチョウの戦略の重要な要素である。特に遺伝子治療、細胞治療、RNA治療において、パッチのAI主導型プラットフォームをイチョウの既存サービスに統合しようとしている。この動きは、分子医学やAI主導の創薬に特化した企業を含む様々な買収を通じてポートフォリオを拡大するイチョウの広範なアプローチの一環である。パッチ・バイオサイエンシズは、遺伝子編集と遺伝子医薬品の開発を専門とする米国のバイオテクノロジー企業である。 遺伝子編集市場に参入している主な企業には、アストラゼネカ、サーモフィッシャーサイエンティフィック、メルクKGaA、GEヘルスケア・ライフサイエンス、アジレント・テクノロジー、ロンザ・グループ、パーキンエルマー、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ、キアゲンN.V.、Qiagen N.V.、Bio-Rad Laboratories Inc.などがある、Qiagen N.V.、CRISPR Therapeutics、Promega Corporation、GenScript USA Inc.、Integrated DNA Technologies Inc.、Intellia Therapeutics Inc.、DNA Script Inc.、Dharmacon Inc.、Precision Biosciences Inc.、Editas Medicine Inc.、OriGene Technologies Inc、Tecan Group Ltd.、Sangamo Therapeutics Inc.、Horizon Discovery Group plc、Addgene Inc.、New England Biolabs Inc.、Cellectis SA、Recombinetics Inc.、Allele Biotechnology LLC、Transposagen Biopharmaceuticals Inc.、Bluebird Bio Inc、リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インク、アムスバイオLLC、クリエイティブ・バイオジェニック・インク、シンセゴ・コーポレーション、ビーム・セラピューティクス・インク、カリブー・バイオサイエンシズ・インク、インスクリプタ・インク、マンモス・バイオサイエンシズ・インク、サンゴン・バイオテック(上海)有限公司、ツールジェン・インク、ミルス・バイオLLC 2024年の遺伝子編集市場では北米が最大地域であった。西ヨーロッパは世界の遺伝子編集市場シェアで2番目に大きい地域であった。遺伝子編集市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 遺伝子編集市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインである。
BLITZ Portal会員特別価格あり
商品コード
87f625dd-3b55-45db-a132-c94e324c5d85
ID
028566
注意事項・説明など
ご利用にあたっての注意事項などをこちらからご確認ください。
関連プロダクト
BLITZ Portal
メディア
運営会社プライバシーポリシーお問い合わせ
|
Copyright © 2026 Ishin Co., Ltd. All Rights Reserved.