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全ゲノム・エクソームシーケンシングの世界市場
Whole Genome And Exome Sequencing Global Market
全ゲノム配列決定(WGS)とエクソーム配列決定(ES)は、生物のゲノムの完全なDNA配列を決定し、ゲノムのタンパク質コード領域の配列を決定する包括的な遺伝子解析技術である。これらの解析は、遺伝性疾患の診断やがん変異の同定のために人のDNA配列を決定するために使用される。 全ゲノムおよびエクソームシーケンスに含まれる製品の主な種類はキットと機器である。キットは、同じ箱で出荷される別々の、しかし関連する製品のグループであり、在庫管理と追跡を容易にします。さまざまな種類のワークフローには全ゲノムシーケンス(WGS)と全エクソームシーケンス(WES)があり、診断、がん、単発性疾患、糖尿病、創薬および開発、個別化医療、農業および動物研究など、いくつかの用途に使用されています。エンドユーザーには、研究センター、学術・政府機関、病院・診療所、製薬・バイオテクノロジー企業などが含まれる。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 全ゲノムおよびエクソームシーケンスの市場規模は、近年急激に拡大している。2024年の20億ドルから2025年には25億ドルに、年平均成長率(CAGR)25%で成長する。歴史的期間の成長は、シーケンスコストの減少、遺伝性疾患の増加、臨床応用、ゲノムデータリポジトリ、バイオインフォマティクスの進歩に起因する。 全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場規模は、今後数年で飛躍的な成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)25%で61億ドルに成長する。予測期間の成長は、集団ゲノミクスへの取り組み、精密医療への需要の高まり、シングルセルシーケンスの進歩、非侵襲的出生前検査(NIPT)の拡大、希少疾患研究への応用などに起因すると考えられる。予測期間の主なトレンドには、臨床採用の拡大、シーケンス技術の急速な進歩、集団規模のゲノム研究の台頭、人工知能(AI)と機械学習(ML)の統合、腫瘍学での応用拡大などがある。 今後5年間の成長率24.8%という予測は、前回の予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税障壁は、韓国やスイスから供給されるハイスループットのデオキシリボ核酸シーケンサーやバイオインフォマティクス・ソフトウェアのコストを上昇させることにより、希少疾患の診断を遅らせ、ゲノム医療プログラムのコストを上昇させることにより、米国を阻害すると予想される。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広く感じられるであろう。 市場は以下のように区分できる: 製品タイプ別製品タイプ別:キット;機器 ワークフロー別全ゲノムシーケンス(WGS);全エクソームシーケンス(WES) アプリケーション別診断、がん、単発性疾患、糖尿病、創薬・医薬品開発、個別化医療、農業・動物研究、その他の用途 エンドユーザー別研究センター、学術・政府機関、病院・クリニック、製薬・バイオテクノロジー企業、その他エンドユーザー 個別化医療に対する需要の高まりは、全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場の今後の成長を促進すると予想される。個別化医療とは、遺伝、環境、ライフスタイルなどの要因を考慮し、医療上の意思決定や介入を患者一人ひとりの特性に合わせて調整する医療へのアプローチである。全ゲノムおよびエクソームシークエンシングは、個人の遺伝的構成の包括的な分析を提供することによって個別化医療に利用され、その人固有の遺伝的、環境的、ライフスタイル的要因に基づくオーダーメイドの医療決定および介入を可能にする。例えば、個別化医療の理解と普及を推進する米国の団体である個別化医療連合(PMC)によると、2022年10月には75,000以上の遺伝子検査製品と300以上の個別化医薬品が市場に出回ると予想されている。さらに、米食品医薬品局(FDA)の医薬品評価研究センター(CDER)は、2022年に37の新規分子化合物(NME)を承認した。さらに、35の治療用NMEのうち、約34%にあたる12が個別化薬に分類される。したがって、個別化医療に対する需要の高まりが、全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場の成長を促進している。 全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場で事業を展開する主要企業は、市場での競争力を獲得するために、超高速NGS(次世代シーケンサー)解析などの先進技術ソリューションの開発に注力する姿勢を強めている。超高速NGS解析は、次世代シーケンサー(NGS)データを極めて高速に処理し、ゲノムデータ解析に要する時間を大幅に短縮できる技術革新である。例えば、2023年1月、米国のバイオインフォマティクス企業であるQIAGEN Digital Insights(QDI)は、超高速NGS解析プラットフォームを発表した。このプラットフォームは、クラウドコンピューティング費用1ドルで全ゲノムを25分で処理するなどの機能を提供し、効率性、手頃な価格、拡張性を促進する。この技術革新により、ゲノムデータ解析のスピードとアクセシビリティが大幅に向上し、迅速な意思決定と個別化医療の広範な導入を可能にすることで、全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場で重要な地位を占めている。 2023年1月、QIAGEN(ドイツを拠点とし、分子洞察のためのサンプル技術と製品を提供するグローバル企業)は、Verogen社を非公開の金額で買収した。この買収により、QIAGENはヒトIDまたはフォレンジック市場における能力を強化し、リーダーシップを強化し、全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場に広範囲な影響を与える可能性のある、より包括的なソリューションの開発を促進します。Verogen社は、全ゲノムおよびエクソームシーケンスを含むNGSツールとサービスを提供する米国のバイオテクノロジー企業である。 全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場レポートに参入している主な企業は、Siemens AG、Hoffmann-La Roche Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Cytiva(Danaher Corporation)、Laboratory Corporation of America Holdings(Labcorp)、Eurofins Scientific SE、Agilent Technologies Inc.、Illumina Inc.、Canon Medical Systems Corporation、Bio-Rad Laboratories Inc、QIAGEN N.V.、Neusoft Corporation、BGI Genomics、Mirion Technologies (Capintec) Inc.、Novogene Co.、Oxford Nanopore Technologies Inc.、LANDAUER、Pacific Biosciences of California Inc、デジラッド社、ベルソルト・テクノロジーズ社、ジェネウィズ社、インコム社、ルチェルノ・ダイナミクス社、アブソリュート・イメージング社、メディソ社、アシュビー・ゴーマン・ベーカー社、DDD-Diagnostic AS社、サージックアイ社、CMRナビスキャン社 2024年の全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 全ゲノムおよびエクソームシーケンス市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
7ca2cb3e-8e88-4f8a-85af-42ff3fdc717c
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029654
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