鼻ポリープは、鼻腔や副鼻腔の粘膜にできる、柔らかくて痛みのない、がんではない増殖です。ブドウや涙のしずくのように垂れ下がり、喘息、持続性感染症、アレルギー、薬物過敏症、その他の免疫学的疾患と関連しています。
鼻ポリープ治療薬市場は、鼻ポリープを縮小または破壊する鼻ポリープ治療に使用される事業体(組織、個人事業主、パートナーシップ)による鼻ポリープ治療薬の販売で構成される。鼻ポリープは、鼻腔や副鼻腔の内壁にできる、柔らかく痛みのない非がん性の増殖です。ブドウや涙のしずくのように垂れ下がり、喘息、持続性感染症、アレルギー、薬物過敏症、その他の免疫学的疾患と関連しています。
この市場の見通しは、世界的な貿易関係の急激な変化と関税の影響を受けていることに留意されたい。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。
2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。
鼻ポリープ治療の市場規模は近年力強く成長している。2024年の53億ドルから2025年には57億ドルへと、年平均成長率(CAGR)8%で拡大する。歴史的期間の成長は、外科的処置、ステロイド薬、アレルギー性鼻炎、慢性副鼻腔炎、環境要因に起因している。
鼻ポリープ治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)9%で82億ドルに成長する。予測期間の成長は、医薬品開発、個別化医療、遠隔医療サービス、患者中心のケア、規制当局の承認に起因する。予測期間の主なトレンドには、診断技術、医療の進歩、生物学的療法、免疫療法、共同研究などがある。
今後5年間の成長率9.5%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の賦課は、スイスや韓国から調達する生物学的療法や内視鏡下副鼻腔手術器具のコストを上昇させ、介入の遅延や耳鼻咽喉科(ENT)処置コストの上昇を招くため、慢性鼻副鼻腔炎の治療に支障をきたす可能性がある。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。
市場は以下のように区分できる:
タイプ別薬理療法;外科手術
ルート別: 経口; 経鼻; その他のルート経口;経鼻;その他のルート
流通別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局
医療支出の増加が鼻ポリープ治療市場を牽引すると予想される。医療費とは、医療サービス、治療、投薬、医療インフラにかかる費用を賄うために、個人や政府、特定の医療システム内の組織が支出する金銭的資源の総額を指す。医療予算が拡大するにつれて、鼻ポリープの診断、管理、治療に割り当てられる資源も増加する可能性が高い。このような財政的なコミットメントは、先進的な治療法、革新的な治療オプション、研究開発の強化への患者アクセスの改善につながり、最終的に市場の成長を促進する。例えば、2023年12月、米国の連邦機関であるメディケア&メディケイド・サービスセンターが発表したデータによると、米国の医療費は4.1%増加し、2022年には4.5兆ドルに達し、2021年の3.2%増を上回る。したがって、医療費の増加が鼻ポリープ治療市場を牽引している。
高齢化の進展は、鼻ポリープ治療市場を今後牽引していくと予想される。高齢化とは、ある人口集団において、若い年齢層に比べて高齢者(一般的に65歳以上)の割合が高くなることを特徴とする人口動態の変化を指す。高齢化に伴い、高齢者に多い鼻ポリープにかかりやすくなる。例えば、スイスに本部を置く国連機関である世界保健機関(WHO)が2024年10月に発表したデータによると、60歳以上の世界人口は2020年の10億人から2030年には14億人、2050年には21億人と倍増し、全世界の人口の6人に1人を占めると予測されている。したがって、高齢化人口の増加が鼻ポリープ治療市場を牽引することになる。
新製品の技術革新は、鼻ポリープ治療において人気を集めている重要なトレンドである。鼻ポリープ治療市場で事業を展開する主要企業は、市場での地位を強化するために新製品のイノベーションに注力している。例えば、2024年9月、英国の製薬会社アストラゼネカは、米国食品医薬品局(FDA)によるファセンラ(ベンラリズマブ)の承認を発表した。これにより、多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症(EGPA)の治療が大きく前進し、患者の60%近くが寛解を達成し、その41%が経口コルチコステロイドを完全に漸減することが可能となり、長期にわたるステロイド関連の副作用が軽減されます。今回の承認により、鼻や副鼻腔の衰弱症状を伴うことが多いEGPAの米国内患者約15,000人に対する治療選択肢が拡大し、このような好酸球性疾患の管理における効果的な治療法の必要性がさらに明確になりました。
鼻ポリープ治療市場で事業を展開する主要企業は、新たな治療法を発売するために食品医薬品局(FDA)の承認を求めている。食品医薬品局(FDA)の承認は、米国FDAが医薬品、医療機器、食品の販売と流通を評価・認可する規制プロセスであり、一般消費者の使用に対する安全性と有効性を保証する。例えば、2024年9月、米国のバイオ医薬品会社であるリジェネロン・ファーマシューティカルズ社とフランスの製薬・ヘルスケア会社であるサノフィSA社は、鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎(CRSwNP)のコントロールが不十分な12~17歳の思春期患者に対する追加維持治療薬としてデュピクセント(デュピルマブ)を米国食品医薬品局(FDA)から承認されたと発表した。この承認は、この年齢層に特化した初めての、そして唯一の生物学的製剤となります。今回の承認は、CRSwNPに悩む約9,000人の米国の青少年のアンメット・メディカル・ニーズに応えるものであり、症状を改善し、鼻ポリープの再発を抑え、全体的なQOLを高める新たな選択肢を提供するものです。
2022年5月、アイルランドを拠点とする医療機器企業メドトロニックplcは、インターセクト耳鼻咽喉科を11億ドルで買収した。この買収は、革新的な生体吸収性ステロイド溶出性副鼻腔インプラントを組み込むことで、耳鼻咽喉科(ENT)ポートフォリオを強化し、術後の転帰を改善し、慢性鼻副鼻腔炎や鼻ポリープに悩む患者の治療ニーズに対応することを目的としている。インターセクト耳鼻咽喉科は、米国を拠点とする医療技術企業で、鼻ポリープの治療を含む耳鼻咽喉科用の薬物送達デバイスを製造している。
鼻ポリープ治療市場に参入している主要企業には、Sanofi SA、GlaxoSmithKline plc、F. Hoffmann La Roche AG、Merck & Co.Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、AstraZeneca plc、Bayer AG、Boehringer Ingelheim International GmbH、Cipla Ltd.、Circassia Pharmaceuticals plc、Dr. Reddy's Laboratories Ltd.、Genentech Inc.、Glenmark Pharmaceuticals Ltd.、Johnson & Johnson Services Inc、ルピン・リミテッド、メダAB、ノバルティスAG、オプティノーズUS社、オリオン社、ファイザー社、リジェネロン・アイルランドDAC、リジェネロン・ファーマシューティカルズ社、サンド・インターナショナルGmbH、スタールゲネス・グリア社、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、ベクトュラ・グループplc、ザイダス・カディラ社
2024年の鼻ポリープ治療市場では、北米が最大の地域であった アジア太平洋地域は、予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。鼻ポリープ治療市場レポートがカバーする地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカなどである。
鼻ポリープ治療市場レポート対象国には、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、イタリア、スペイン、カナダが含まれます。