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シーケンシング試薬の世界市場
Sequencing Reagents Global Market
シーケンシング試薬は、DNAまたはRNA分子内のヌクレオチドの正確な順序を決定するために、様々なシーケンシング技術で使用される化学物質または化合物である。DNAまたはRNA鎖中のヌクレオチドの順序を同定し、遺伝情報の正確な解析を助けるために、遺伝子配列決定法で利用される。 シーケンス試薬の主な種類には、ライブラリーキット、テンプレートキット、コントロールキット、シーケンスキットなどがあります。ライブラリーキットとは、断片化、アダプターライゲーション、増幅などのプロセスを含む、シーケンス用のDNAまたはRNAサンプルの調製に使用される試薬を指し、研究者はシーケンス準備の整ったライブラリーを作成することができます。この技術には、サンガーシーケンス、次世代シーケンス、第3世代シーケンスが含まれる。そのアプリケーションには、腫瘍学、生殖医療、臨床調査、アグリゲノミクス、法医学などが含まれ、研究機関、病院・診療所、製薬会社、バイオテクノロジー会社などの業界を対象としています。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定です。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 シーケンス試薬の市場規模は近年急成長している。2024年の105億ドルから2025年には122億ドルに、年平均成長率(CAGR)17%で拡大する。歴史的期間の成長は、創薬および薬剤開発におけるシーケンシングの採用、ゲノミクス研究を促進する政府の取り組み、臨床診断におけるシーケンシングの用途の増加、遺伝性疾患の有病率の増加、精密医療への取り組みの出現に起因すると考えられる。 シーケンシング試薬市場規模は今後数年で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)16%で217億ドルに成長する。予測期間の成長は、がんゲノミクス研究と精密腫瘍学の増加、データ解析用バイオインフォマティクスツールとソフトウェアの成長、ゲノミクス研究と医療インフラへの投資の増加、個別化医療への需要の高まり、農業と畜産におけるシーケンシングの応用拡大などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、ポータブルおよびベンチトップシーケンスプラットフォームの開発、シーケンサーと他のオミックス技術との統合、エピジェネティック解析用の新規シーケンサー試薬の開発、シーケンサー技術の進歩、新規シーケンサー技術および試薬の研究開発投資の増加などが挙げられる。 今後5年間の成長率15.5%という予測は、この市場に関する前回の予測から0.5%の小幅な減少を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税障壁は、韓国やシンガポールから調達する次世代シーケンシング(NGS)試薬やポリメラーゼミックスのコストを上昇させ、ゲノム検査のターンアラウンドタイムを遅らせ、分子診断ラボの支出を上昇させることにより、米国を阻害すると予想される。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: タイプ別ライブラリーキット;テンプレートキット;コントロールキット;シーケンスキット;その他のタイプ 技術別サンガーシーケンス;次世代シーケンス;第3世代シーケンス アプリケーション別腫瘍学;生殖医療;臨床調査;アグリゲノミクスおよび法医学;その他の用途 産業別研究機関; 病院および診療所; 製薬およびバイオテクノロジー企業; その他の業種 個別化医療の需要の高まりと発展が、今後のシーケンス試薬市場の成長を促進すると予想される。個別化医療は、精密医療としても知られ、医療上の意思決定や介入を患者一人ひとりの特性に合わせる医療への革新的なアプローチである。個別化医療に対する需要の高まりは、ゲノミクスと分子診断学の進歩に後押しされており、個人の遺伝子プロファイルと疾患の特徴に基づいてオーダーメイドの治療を可能にします。シーケンシング試薬は、個々の遺伝子情報を正確に分析し、オーダーメイドの診断・治療介入を可能にすることで、個別化医療において重要な役割を果たしている。例えば、米国を拠点とする非営利団体Personalized Medicine Coalition(PMC)によると、2024年2月、米国食品医薬品局(FDA)が新たに承認した医薬品の3分の1を、2023年で4年目となる個別化医薬品が占めた。さらに、2023年にFDAが承認した希少疾患患者向けの新たな個別化治療薬は16件で、2022年の6件から増加した。したがって、個別化医療の需要と開発の高まりがシーケンシング試薬市場を牽引するだろう。 シーケンス試薬市場で事業を展開する主要企業は、市場での競争力を高めるため、イルミナ完全ロングリード技術などの革新的技術の開発に注力している。イルミナのコンプリートロングリード技術は、ショートリードシーケンスの精度とスループットに、ロングリードシーケンスが提供する包括的なカバレッジと複雑なゲノム領域にまたがる能力を組み合わせて開発された先進的なシーケンス技術である。例えば、2023年3月、米国のバイオテクノロジー企業であるIllumina Inc.は、Illumina Complete Long Read Prep, Humanを発売した。この高性能、ロングリード、ヒト全ゲノムシーケンス(WGS)アッセイは、イルミナのNovaSeq X Plus、NovaSeq X、NovaSeq 6000シーケンスシステムと互換性がある。イルミナのComplete Long Read Prep for Humansは、イルミナのプラットフォームでヒトゲノムのロングリードシーケンスを容易にする包括的なワークフローで、サンプル処理、ライブラリー構築、シーケンスまでをカバーします。構造変異や複雑なゲノム領域の同定など、詳細なゲノム解析のための長いシーケンスリードを生成することができます。 2023年1月、QIAGEN N.V.(ドイツを拠点とする分子診断用サンプルおよびアッセイ技術のプロバイダー)は、Verogen社を1億5000万ドルで買収した。この買収は、2021年まで遡る両社のこれまでの協力関係を拡大するもので、GEDmatch遺伝暗号解析ツールや次世代遺伝子シーケンスパネルなど、Verogen社の商品の一部の販売権をキアゲンに付与するものである。Verogen 社は米国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、次世代シーケンサーを用いた人体識別製品の開発・供給に注力している。 シーケンス試薬市場に参入している主要企業は、F. Hoffmann-La Roche AG、Thermo Fisher Scientific Inc.、Agilent Technologies Inc.、Illumina Inc.、Bio-Rad Laboratories Inc.、QIAGEN N.V.、BGI Group、Beckman Coulter Inc.、Hamilton Company、GenScript Biotech Corporation、Promega Corporation、Integrated DNA Technologies (IDT)、BioLegend、Twist Bioscience、Diagenode、Covaris Inc、Oxford Nanopore Technologies plc、Biotage、Takara Bio Inc.、New England Biolabs (NEB)、Pacific Biosciences of California Inc.、Zymo Research、Lucigen Corporation、Norgen Biotek Corp.、Lexogen GmbH、Daicel Arbor Biosciences、Swift Biosciences Inc. 2024年のシーケンス試薬市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。シーケンシング試薬市場レポート対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 シーケンス試薬市場レポート対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
7a8ec0f0-1c1c-441b-89e2-34d6b17d75a0
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029435
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