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SNPジェノタイピングと解析の世界市場
SNP Genotyping And Analysis Global Market
SNPジェノタイピングおよび解析とは、PCR、マイクロアレイ、シークエンシングなどの分子技術を用い、個体間または集団間で一塩基多型(ゲノム中の1塩基対の位置における変異)を同定し、調べることを指す。このプロセスにより、研究者は遺伝的多様性を調査し、遺伝パターンを追跡し、薬物反応や様々な症状に対する感受性における個人差を理解することができる。 SNPジェノタイピングおよび解析における主なサンプルの種類は、ゲノムDNA、リボ核酸(RNA)、無細胞DNA(cfDNA)、血漿サンプル、および全血である。ゲノムDNAとは、生物に含まれるDNAの総体であり、その発生と機能に必要な遺伝子の指示のすべてを含んでいる。検査は、マイクロアレイや遺伝子チップ、TaqMan対立遺伝子識別、SNPパイロシーケンス、Applied Biosciences SNPlex、Sequenom MassArray MALDI-TOFなど様々な技術を用いて、疾病診断、薬理ゲノミクス、精密医療、法医学、農業、畜産など様々な用途で実施される。病院や診療所、研究所、製薬会社やバイオテクノロジー企業、診断研究所、学術機関や政府機関など、さまざまなエンドユーザーに対応している。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 snpジェノタイピングと解析の市場規模は近年急成長している。2024年の155億ドルから2025年には185億ドルに、年平均成長率(CAGR)20%で成長する。歴史的期間の成長は、生物医学研究資金の増加、個別化医療イニシアチブの拡大、農業ゲノミクスの台頭、慢性疾患の高負担、商用ゲノムサービスの参入に起因している。 snpジェノタイピングと解析の市場規模は、今後数年で飛躍的な成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)20%で386億ドルに成長する。予測期間の成長は、集団ゲノミクスプロジェクトの拡大、希少疾患診断への注目の高まり、コンパニオン診断とプレシジョン・オンコロジーの成長、DTC(Direct-to-Consumer)ゲノミクスの需要拡大、ゲノム医療に対する規制支援などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、ジェノタイピング・プラットフォームの技術的進歩、人工知能やバイオインフォマティクスとの統合、腫瘍学研究の拡大、法医学や家系検査での採用、携帯型ジェノタイピング機器の開発などが挙げられる。 今後5年間の成長率20.2%という予測は、この市場に関する前回の予測から0.4%の小幅な減少を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。輸入規制は、スウェーデンやフィンランドから供給されるマイクロアレイチップやTaqManプローブ試薬のコストを引き上げ、薬理遺伝学的検査の遅延や精密医療の実施コストの上昇につながるため、米国のゲノム研究所に試練を与える可能性がある。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: サンプルタイプ別:サンプルタイプ別:ゲノムDNA;リボ核酸(RNA);無細胞DNA(cfDNA);血漿サンプル;全血 技術別マイクロアレイおよび遺伝子チップ、Taqman Allelic Discrimination、SNP Pyrosequencing、Applied Biosciences SNPlex、Sequemon MassArray Maldi-TOF、その他の技術 アプリケーション別疾病診断、ファーマコゲノミクス、プレシジョン・メディシン、法医学、農畜産業 エンドユーザー別:病院・クリニック、研究所、製薬・バイオテクノロジー企業、診断研究所、学術・政府機関 遺伝性疾患の負担増は、SNPジェノタイピング・解析市場の今後の成長を促進すると予想される。遺伝性疾患は、個人のDNAの異常によって引き起こされる障害であり、片親または両親から遺伝する場合もあれば、細胞分裂中の突然変異によって生じる場合もある。遺伝性疾患の負担は、認知度の向上と診断技術の改善により、より多くの診断が行われ、遺伝性疾患の認知度が高まったことで増加している。SNPジェノタイピングと分析は、疾患リスク、進行、薬剤反応に関連する遺伝的変異を特定することにより、早期診断と個別化治療を可能にし、遺伝性疾患に役立っている。例えば、2024年2月、オーストラリアを拠点とする嚢胞性線維症患者のための国家機関であるCystic Fibrosis Australiaが発表した報告書によると、2022年現在、オーストラリアにおける嚢胞性線維症患者の数は3,738人に上り、2021年の3,616人から増加している。したがって、遺伝性疾患の負担の増大がSNPジェノタイピング・解析市場の成長を牽引している。 SNPジェノタイピング・解析市場で事業を展開する主要企業は、農業二倍体種の分子育種ジェノタイピングにおける主要な課題に対処するため、農業用大規模ローパス全ゲノムシーケンスなどの技術的に高度なソリューションの開発に注力している。農業用全ゲノムシークエンシングとは、作物や家畜の完全な遺伝物質を解読し、収量、耐病性、環境適応性などの形質を改善するプロセスである。例えば、2024年6月、中国のバイオテクノロジー企業であるMGI Tech社は、農業用大規模ローパス全ゲノムシーケンス(ローパスWGS)用の非常に効率的な全ワークフローソリューションを発表した。このソリューションには、DNA抽出、ライブラリー調製、シーケンス、SNP & InDelコーリングをカバーする自動化されたフルプロセス製品ポートフォリオが含まれ、特に農業二倍体種の分子育種ジェノタイピング用に設計されています。高度な自動化プラットフォームを特徴とし、MGIのDNBSEQ-T7およびDNBSEQ-G400シーケンサーを利用して、超高スループットと柔軟性を実現しています。ワークフローにはブタ参照パネルとデータ解析ソフトウェアも含まれており、カスタムデータベースを作成することなくジェノタイピングを容易に行うことができます。 2023年1月、QIAGEN N.V.(ドイツを拠点とするサンプルおよびアッセイ技術のプロバイダー)は、Verogen, Inc.を非公開の金額で買収した。この買収を通じて、QIAGENはVerogen社の高度なNGSツールとバイオインフォマティクス・ソリューションを既存のSample to Insightポートフォリオに統合することで、ヒトの同定と科学捜査におけるリーダーシップを強化することを目指している。Verogen社は米国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、forenseq kintelligenceキットとユニバーサル解析ソフトウェアを通じてSNPジェノタイピングと解析を提供している。 SNPジェノタイピング・解析市場に参入している主要企業は、Roche Diagnostics GmbH、Thermo Fisher Scientific Inc.、Eurofins Genomics Inc.、Agilent Technologies Inc.、Illumina Inc.、PerkinElmer Inc.、Beckman Coulter Life Sciences Inc.、Bio-Rad Laboratories Inc.、QIAGEN N.V.、Natera Inc、Myriad Genetics Inc.、Azenta Life Sciences Inc.、LGC Limited、Invitae Corporation、Oxford Nanopore Technologies Limited、Standard BioTools Inc.、Pacific Biosciences of California Inc.、NanoString Technologies Inc.、Sophia Genetics SA、Genedata AG、Genotypic Technology Private Limited、PREMIER Biosoft International 2024年のSNPジェノタイピング・解析市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想される。SNPジェノタイピングと分析市場レポートでカバーされている地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 SNPジェノタイピングと分析市場レポートでカバーされている国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
77c93ef2-8713-4155-b627-82e143d28ac6
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031703
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