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カペシタビンの世界市場
Capecitabine Global Market
カペシタビンは化学療法薬であり、腫瘍内で酵素的に代謝拮抗剤フルオロウラシルに変化することによりDNA合成を阻害し、腫瘍組織の発育を低下させる。転移性乳癌および大腸癌の治療のために経口投与経路で服用される。 カペシタビンの主な種類には先発医薬品とジェネリック医薬品がある。先発医薬品とは、州または連邦の規則により、医師またはその他の承認された処方者からの処方箋注文に従ってのみ供給される医療用物質を指し、転移した結腸癌患者の治療に単独または併用して使用される。様々な製剤は錠剤やカプセルで、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局など、いくつかの流通経路を通じて販売されている。これらは結腸がん、直腸がん、乳がん、胃がんなど様々な用途に使用され、病院、在宅医療、専門センターなど複数のエンドユーザーによって使用されている。 この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けていることに留意されたい。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 カペシタビンの市場規模は近年力強く成長している。2024年の22億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)8%で24億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、化学療法の進歩、経口投与の利便性、規制当局の承認、治療へのアクセスのしやすさ、腫瘍専門医の推奨によるものと考えられる。 カペシタビンの市場規模は今後数年で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)9%で34億ドルに成長する。予測期間の成長は、適応症の拡大、併用療法の研究、医療インフラの整備、政府のイニシアティブ、発展途上国での採用などに起因すると考えられる。予測期間の主なトレンドには、標的療法の併用、補助療法での使用拡大、バイオマーカー主導型治療、薬理ゲノミクスの強化、遠隔医療モニタリングなどがある。 今後5年間の成長率8.7%という予測は、この市場に関する前回の予測から0.2%の小幅な減少を反映している。この減少は主に、米国とその他の国々との間の関税の影響によるものである。関税障壁は、インドや中国から調達するカペシタビン経口化学療法薬のコストを上昇させ、乳がんや大腸がんの治療を遅らせたり、代謝拮抗薬療法の費用を上昇させたりすることにより、米国の腫瘍センターを阻害すると予想される。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 医薬品タイプ別薬剤タイプ別:ブランド薬、ジェネリック薬 剤形別剤形別: 錠剤; カプセル 流通チャネル別病院薬局;オンライン薬局;小売薬局 用途別用途別:大腸がん、直腸がん、乳がん、胃がん、その他 エンドユーザー別病院;在宅医療;専門センター;その他エンドユーザー がん罹患率の増加は、今後カペシタビン市場の成長を促進すると予想される。がんは、異常な細胞が制御不能に増殖し、通常の境界を越えて他の臓器に転移したり、隣接する身体部位に侵入したりすることにより、体内のあらゆる臓器や組織で発症する可能性のある広範な疾病のカテゴリーである。カペシタビンはがん治療の化学療法薬として使用され、腫瘍内で酵素的に代謝拮抗剤フルオロウラシルに変換され、DNA合成を阻害し、腫瘍組織の成長を遅らせる。たとえば、2024年5月、アメリカの政府機関である国立がん研究所によると、がんは世界的な死因のトップであり、2022年には新たに2000万人が発症し、970万人が死亡している。2040年までには、この数字は2,990万人の患者と1,530万人の死亡者に増加すると予想されている。したがって、癌の罹患率の増加がカペシタビン市場の成長を牽引している。 臨床試験の増加は、今後のカペシタビン市場の成長を促進すると予想される。臨床試験とは、医療介入、治療、薬剤の安全性と有効性をヒトで評価するために実施される研究調査のことである。カペシタビンは、様々な種類の癌の治療における安全性と有効性を臨床試験で調査している。臨床試験は、医薬品が一般に承認されるために必要なデータを提供するものであり、医薬品開発プロセスの重要な一部である。例えば、カナダを拠点とする広告サービス会社Xtalks社によると、2023年5月現在、ClinicalTrials.govに登録されている臨床試験は世界全体で452,604件。これは、2021年初頭に報告された365,000件を超える登録臨床試験から大幅に増加したことを意味する。したがって、臨床試験の増加がカペシタビン市場を牽引している。 製品のイノベーションは、行動リハビリテーション市場で人気を集めている主要なトレンドである。カペシタビン市場の主要企業は、市場での収益を促進するためにジェネリック錠剤の開発に注力している。例えば、2024年8月、米国の製薬会社キャンバー・ファーマシューティカルズは、8月28日付けでジェネリック・ゼローダ(カペシタビン錠、USP)を発売した。この経口化学療法剤は、腫瘍細胞のDNA合成を阻害することにより、乳がんや大腸がんなど様々ながんの治療に使用されます。ジェネリック・ゼローダ®の発売は、先発品に代わる高品質で費用対効果の高い医薬品を提供し、必要不可欠ながん治療薬への患者アクセスを向上させるというキャンバーのコミットメントを反映したものです。今回の上市は、製品ラインナップを拡大し、拡大する市場の需要に応えるという当社の広範な戦略の一環です。 カペシタビン市場の主要企業は、患者のコンプライアンスを向上させ、市場での競争力を得るために、散剤などの革新的な薬剤の開発に注力している。分散性錠剤とは、投与しやすいように液体に速やかに溶ける医薬品の剤形である。例えば、2022年12月、インドの製薬会社であるシルパ・メディケア社は、大腸がんおよび転移性乳がん用の世界初の分散性錠剤であるカペシタビン1000MGを発売した。このCapebelブランドは、90秒以内の高速分散を実現する革新的な技術を採用しています。従来の500mgや150mgの錠剤とは異なり、患者は錠剤を100mlの水に溶かすことができるようになり、特に嚥下困難ながん患者にとって、より扱いやすい解決策を提供できるようになった。 2023年1月、ドイツに本社を置く製薬会社Cheplapharm Arzneimittel GmbHは、F. Hoffmann-La Roche AGから中国におけるゼローダ(カペシタビン)の商業権を非公開の金額で取得した。この買収により、チェプラファーマはがん領域のポートフォリオを強化し、医薬品市場におけるプレゼンスを拡大することを目指す。F.ホフマン・ラ・ロシュ社はスイスに本社を置くヘルスケア企業で、経口化学療法剤ゼローダ(カペシタビン)を製造している。 カペシタビン市場に参入している主要企業には、Teva Pharmaceuticals Inc、Mylan N.V.、Hikma Pharmaceuticals PLC、Cipla Inc、Dr. Reddy's Laboratories Ltd、Fresenius SE & Co.KGaA、Sun Pharmaceutical Industries Limited、Genentech Inc.、Accord Healthcare Ltd.、Hengrui Medicine、Reliance Group、Hetero、Novartis AG、Sensus Healthcare、RXi Pharmaceuticals Inc.、Perrigo Company PLC、Pacific World Corporation、Revitol Corporation、Avita Medical Limited、Armas Pharmaceuticals Inc.、Intas Pharmaceuticals Limited、Aurobindo Pharma、Lupin Pharmaceuticals、Alkem Labs Ltd.、Bayer AG、GSK plc、Sanofi、Pfizer Inc.、Merck & Co.Inc. 2024年のカペシタビン市場で最大の地域は北米であった。カペシタビン市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 カペシタビン市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインである。
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商品コード
6b43ed3d-18eb-45c3-a1d4-fcc768c44f78
ID
031174
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