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若年性黄斑変性症治療の世界市場
Juvenile Macular Degeneration Treatment Global Market
若年性黄斑変性症(スターガルト病)の治療とは、この遺伝性眼疾患に罹患した人の視力低下を管理し、生活の質を改善することを目的とした様々な戦略を指します。若年性黄斑変性症は、遺伝子の突然変異によって網膜の中心部である黄斑部が損傷され、徐々に視力が低下し、文字を読んだり顔を認識したりすることが困難になります。 若年性黄斑変性の主な治療法は、湿性加齢黄斑変性と乾性加齢黄斑変性です。湿性加齢黄斑変性は、網膜の下で異常な血管が増殖し、体液や血液が漏れて中心視力が急速に低下する疾患です。若年性黄斑変性症の治療には、機器、薬剤、手術が含まれる。関連する用途には、視力維持、疾病管理、症状緩和、予防治療、臨床試験などがあり、これらの治療薬は病院、外来手術センターなど様々なチャネルを通じて流通している。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、お届け前に更新される予定です。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 若年性黄斑変性症治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の13億ドルから2025年には14億ドルへと、年平均成長率(CAGR)8%で成長する。この歴史的期間の成長は、遺伝性眼疾患の有病率の増加、眼科研究への投資の増加、小児眼科医療への注目の高まり、小児の視力障害の有病率の上昇、眼科医療診断における人工知能の統合の進展に起因している。 若年性黄斑変性症治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)8%で19億ドルに成長する。予測期間の成長は、高齢者人口の増加、眼科バイオテクノロジー新興企業の増加、標的薬物送達システムへの注目の高まり、臨床試験数の増加、遺伝子治療への投資の増加などに起因している。予測期間における主な動向としては、遺伝子検査の進歩、遺伝子治療の開発、幹細胞研究、革新的治療に対する規制支援、個別化医療アプローチなどが挙げられる。 今後5年間の成長率7.8%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦は、英国やスイスで開発された網膜遺伝子ベクターや特殊な光干渉断層計の価格を高騰させ、視力低下の進行や小児眼科費用の上昇をもたらすことで、若年性黄斑変性症に対する遺伝子治療の米国での採用を妨げる可能性があります。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: タイプ別タイプ別:湿性加齢黄斑変性;乾性加齢黄斑変性 治療法別デバイス; 薬剤; 手術 用途別視力維持; 疾病管理; 症状緩和; 予防ケア; 臨床試験 販売チャネル別病院;外来手術センター;その他の販売チャネル 網膜障害の有病率の増加は、若年性黄斑変性症治療市場の今後の成長を促進すると予想される。網膜障害とは、目の奥にある光感受性層である網膜に影響を及ぼし、視力障害や視力喪失につながる疾患群を指す。網膜障害は、糖尿病の有病率の上昇により増加しており、時間の経過とともに網膜を損傷する糖尿病性網膜症などの状態につながる。若年性黄斑変性症治療は、早期介入により視力を維持することで網膜障害の管理を強化するもので、若年患者にとって極めて重要である。例えば、オーストラリアを拠点とする非営利団体Retina Australiaが2024年11月に発表した報告書によると、オーストラリアでは約19,000人、つまり約1,380人に1人が遺伝性網膜疾患(IRD)を抱えて生活していると推定されている。さらに、米国の国立眼科研究所(National Eye Institute)によると、進行性加齢黄斑変性症(AMD)を患う米国人の数は、現在の210万人から2030年までに370万人に増加すると予想されている。したがって、網膜疾患の有病率の増加が若年性黄斑変性症治療市場の成長を牽引している。 若年性黄斑変性症治療市場で事業を展開する主要企業は、遺伝子治療のデリバリーを強化し、若年性黄斑変性症患者の治療効果を向上させるため、二重アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターなどの革新的ソリューションの開発に注力している。デュアルアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターとは、2つのAAVベクターを用いて、1つのAAVのパッケージング能力を超える大きな治療用遺伝子を送達する遺伝子治療アプローチである。例えば、2025年3月、スペインを拠点とするバイオテクノロジー企業SpliceBio社は、全長ABCA4タンパク質の発現を回復させるようにデザインされたデュアルAAVベクター遺伝子治療薬SB-007の第1/2相ASTRA試験において、最初の患者の投与を発表した。この治療法は、治療法が承認されていない遺伝性網膜疾患である若年性黄斑変性症(スターガルト病)に対して、変異の有無にかかわらずすべての患者に対応することで、治療の可能性を提供することを目的としている。このマイルストーンは、希少網膜疾患に対する効果的な遺伝子治療の開発に向けた重要な一歩となる。 2023年7月、日本の製薬会社であるアステラス製薬は、IVERIC bio Inc.を非公開の金額で買収した。この買収により、アステラス製薬は眼科領域のポートフォリオを強化し、網膜疾患に対する革新的な治療法の開発を加速させ、特にスターガルト病や地理的萎縮症などの疾患に対する遺伝子治療や補体阻害の能力を拡大することを目指しています。IVERIC bio Inc.は、若年性黄斑変性症、特にスターガルト病の治療薬開発に注力する米国企業である。 若年性黄斑変性症治療薬市場に参入している主な企業は、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、バイエル社、ノバルティス社、アッヴィ社、リジェネロン社、アステラス製薬社、バイオジェン社、参天製薬社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、テバ社などである。Ltd.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Samsung Bioepis Co.Ltd.、スパーク・セラピューティクスInc.、Polpharma Biologics S.A.、OrCam Technologies Ltd.、Alkeus Pharmaceuticals Inc.、Bioeq AG、NuEyes Technologies Inc.、Coherus BioSciences Inc.、eSight Eyewear Inc.、MeiraGTx Holdings plc、窪田製薬ホールディングスInc.Ltd. 2024年の若年性黄斑変性症治療市場は北米が最大地域であった。若年性黄斑変性症治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 若年性黄斑変性症治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
692230e7-55fb-4b2b-86cb-73c8c9cb8920
ID
028815
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