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リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体の世界市場
Lymphocyte Activating Gene 3 (LAG3) Antibody Global Market
リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体は、活性化T細胞に発現する免疫チェックポイント受容体であるLAG-3タンパク質を標的とする治療用モノクローナル抗体の一群を指す。これらの抗体は、LAG-3を阻害することによりT細胞の機能を回復させ、免疫応答を増強することを目的としており、T細胞の疲弊を克服することにより、がん免疫療法や慢性感染症の治療に有用である。 リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体の主な種類には、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、二特異性抗体がある。モノクローナル抗体は、単一の標的抗原に特異的に結合するように設計された実験室で製造される分子で、免疫系が有害な病原体や疾患細胞を検出し、中和するのを助ける。これらの抗体は、単剤療法や併用療法など様々な薬物クラスで利用可能であり、免疫チェックポイント阻害、免疫調節活性、共刺激シグナル伝達など、様々な作用機序によって機能する。これらの抗体は、がん免疫療法、自己免疫疾患、感染症など様々な用途に使用されており、主なエンドユーザーは製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術研究機関、診断研究所などである。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 リンパ球活性化遺伝子3(lag3)抗体の市場規模は近年急成長している。2024年の7億ドルから2025年には8億ドルに、年平均成長率(CAGR)14%で拡大する。歴史的期間の成長は、がん罹患率の上昇、免疫チェックポイント阻害剤に対する需要の増加、標的療法の採用拡大、免疫腫瘍学への応用拡大、がん研究に対する政府助成金の増加に起因している。 リンパ球活性化遺伝子3(lag3)抗体の市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)14%で13億ドルに成長する。 同市場は以下のように区分できる: 抗体の種類別:抗体の種類別:モノクローナル抗体;ポリクローナル抗体;二重特異性抗体 薬剤クラス別薬物クラス別:単剤療法;併用療法 作用機序別作用機序別: 免疫チェックポイント阻害薬; 免疫調節抗体; 共刺激抗体 用途別用途別:がん免疫療法;自己免疫疾患;感染症 エンドユーザー別: 製薬・バイオテクノロジー企業; 学術研究機関; 診断研究所 がん罹患率の上昇は、リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体市場の今後の成長を促進すると予想される。がん罹患率とは、特定の集団において、定められた期間中に新たに発生したがん症例の数を指す。がん罹患率は、食生活の乱れ、喫煙、飲酒、環境汚染物質への暴露といった生活習慣に関連するリスクによって増加しており、様々ながんを発症するリスクを高めている。リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体は、疲弊したT細胞の機能を回復させ、腫瘍に対する免疫系の活性を高めることでがん治療を助ける。抗腫瘍反応を高めることで治療成績を改善し、進行がん患者に新たな希望をもたらす。例えば、2024年7月、オーストラリアの政府機関であるオーストラリア保健福祉研究所によると、2022年にオーストラリアで診断されたがん患者数は160,570人に達し、2021年の156,781人から3,789人増加した。したがって、がん罹患率の上昇がリンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体市場の成長を牽引している。 リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体市場で事業を展開する主要企業は、抗腫瘍免疫応答を強化し、治療の持続性を向上させ、進行がん患者の選択肢を拡大するために、固定用量二重免疫療法などの革新的な治療法の開発に注力している。固定用量二重免疫療法とは、2種類の免疫療法薬をあらかじめ設定された1回の投与量で併用することで、有効性を高め、投与を簡略化し、患者の反応のばらつきを抑える治療法を指す。例えば、2022年3月、米国のバイオ医薬品会社であるブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニーは、米国食品医薬品局(U.S. Food and Drug Administration:FDA)から、オプデュアラグ(Opdualag)の承認を取得した。ニボルマブ(プログラム細胞死タンパク質1(PD-1)阻害抗体)とレルトリマブ-rmbw(リンパ球活性化3(LAG3)阻害抗体)の合剤であるオプデュアラグが、切除不能または転移性のメラノーマを有する12歳以上の成人および小児患者の治療薬として、米国食品医薬品局(FDA)から2022年3月に承認を取得した。今回の承認は、リンパ球活性化3(LAG3)阻害抗体の併用療法としては初めての承認であり、免疫・腫瘍治療における大きな前進となります。 2023年6月、中国を拠点とする開発製造受託機関(CDMO)であるチャイム・バイオロジクス・リミテッドは、リード・バイオラボ社およびベイジーン社と提携した。この提携は、モノクローナル抗体療法や二重特異性抗体療法を含む革新的な生物製剤の開発・製造を加速し、臨床パイプラインを前進させ、次世代がん免疫療法へのアクセスを拡大することを目的としている。Leads Biolabs Inc.は、がん免疫療法のためのLAG3抗体を開発している中国のバイオテクノロジー企業であり、一方、BeiGene Ltd.は、免疫チェックポイント阻害を強化するためのLAG3抗体を開発している米国のバイオテクノロジー企業である。 リンパ球活性化遺伝子3(lag3)抗体市場で事業を展開している主な企業は、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、Merck & Co.Inc.、Novartis AG、Bristol-Myers Squibb Company、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、第一三共株式会社、小野薬品工業株式会社、Xencor Inc.Ltd.、Xencor Inc.、Innovent Biologics Inc.、Zai Lab Limited、MacroGenics Inc.、Akeso Inc.、Agenus Inc.、Alphamab Oncology、Adaptimmune Therapeutics plc、AnaptysBio Inc.、Crescendo Biologics Ltd.、EpimAb Biotherapeutics Inc.、Shanghai Henlius Biotech Inc.、Immutep Limited. 2024年のリンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想される。リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 リンパ球活性化遺伝子3(LAG3)抗体市場レポート対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
67c07555-cc84-4e30-9085-44d432d54c77
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031851
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