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自己免疫治療の世界市場
Autoimmune Treatment Global Market
自己免疫治療とは、自己免疫疾患や障害と闘うことを目的とした患者の管理とケアを指す。自己免疫疾患とは、免疫系が自分自身の体細胞を攻撃し始める病態の一種である。自己免疫治療は自己免疫疾患の治療に用いられる。 自己免疫治療における製品の主な種類は、消耗品やアッセイキット、機器、サービスである。コンサルテーション(consultation)とは、診断研究、治療的介入、その他のサービスに関して、他の医師や医療専門家に支援を求めることを指す。診断とは、徴候や症状の検査によって病気やその他の問題の性質を特定するプロセスである。主なサービスには、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、甲状腺炎、強皮症など、いくつかの疾患に関わる診察・診断、治療、モニタリング、医薬品開発などがある。主な薬物クラスには、抗炎症薬、抗高血糖薬、NSAIDs、インターフェロンなどがある。主なエンドユーザーは、臨床検査室、病院、その他である。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 自己免疫治療薬の市場規模は近年急成長している。2024年の77億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)12%で86億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、有病率の増加、免疫学の進歩、遺伝子研究の洞察、患者の意識向上と擁護、規制当局の支援に起因している。 自己免疫治療市場規模は今後数年で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)14%で145億ドルに成長する。予測期間の成長は、精密医療へのアプローチ、低分子治療の出現、新規経路の標的化、遺伝子治療の革新、バイオ医薬品投資の増加、バイオシミラー市場の成長に起因すると考えられる。予測期間の主な動向には、生物製剤と標的療法の進歩、免疫調節療法、希少自己免疫疾患への注目、遠隔医療と遠隔モニタリング、規制当局の取り組みと医薬品承認、デジタルヘルスツールの統合などがある。 今後5年間の成長率13.9%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の賦課は、アイルランドやデンマークから輸入されるJAK阻害剤やIVIG治療薬へのアクセスを制限し、疾病管理を悪化させ、専門薬局のコストを増加させる可能性があるため、米国の免疫医療に重大な課題をもたらす可能性がある。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 製品別製品別:消耗品・アッセイキット;機器;サービス サービスタイプ別サービスタイプ別:コンサルテーションと診断、治療とモニタリング、医薬品開発 疾患別疾患別: 関節リウマチ; 全身性エリテマトーデス; シェーグレン症候群; 甲状腺炎; 強皮症; その他の疾患 薬剤クラス別抗炎症薬; 抗高血糖薬; NSAIDs; インターフェロン; その他の薬物クラス 自己免疫疾患治療薬の研究開発投資の増加は、今後の自己免疫疾患治療薬市場の成長を促進すると予想される。研究開発とは、企業が新たな商品やサービスを革新し、発売するために行う行動である。自己免疫疾患治療薬の研究開発により、長期的な自己免疫疾患治療において許容される忍容性を備えた、より標的を絞った低分子経口活性免疫抑制薬の開発が可能になる。例えば、2022年1月、米国の製薬会社イーライリリー・アンド・カンパニーは、研究開発投資を2021年の70億ドルから2022年には71.9億ドルに増額し、その結果、売上高に占める研究開発費の割合が24.8%から25.19%に上昇した。したがって、医薬品の研究開発への投資の増加は、自己免疫治療市場の成長を促進する。 医療費の増加は、今後の自己免疫治療市場の成長を促進すると予想される。医療費とは、健康を中心とした保健サービス、家族計画活動、栄養プログラム、緊急支援などの提供に関連するすべての費用を指す。医療費の増加は、自己免疫治療のより効果的な治療法や医療技術の開発につながる。例えば、予算責任局(OBR)と財務省の経済予測によると、英国の計画医療費は、2022/23年の1820億ポンド(2317億ドル)から、2024/25年には1920億ポンド(2444億3000万ドル)に増加すると予測されている。同様に、米国の独立系医療政策研究機関KFFの国民医療支出勘定(NHEA)によると、米国の医療支出は2023年から2024年にかけて5%増加し、4兆9000億ドルに達すると予測されている。したがって、医療費の増加が自己免疫治療市場の成長を促進している。 技術の進歩は、自己免疫治療市場で人気を集めている主要な傾向である。同市場で事業を展開する主要企業は、市場での地位を維持するために先進技術を開発している。例えば、ベルギーを拠点とする製薬会社UCBは、2023年6月、抗アセチルコリン受容体(AchR)抗体または抗筋特異的チロシンキナーゼ(MuSK)抗体が陽性の成人における全身型重症筋無力症(gMG)の治療薬として、RYSTIGGO(rozanolixizumab-noli)の承認を米国食品医薬品局(FDA)から取得した。RYSTIGGOは、抗AchR抗体および抗MuSK抗体陽性のgMGに対する唯一のFDA承認治療薬であり、自己免疫疾患の診断において最も一般的な2つのサブタイプを包含しています。 自己免疫疾患治療市場で事業を展開する主要企業は、市場での競争力を獲得するため、革新的な臨床試験プラットフォームの導入に注力する姿勢を強めている。自己免疫治療における革新的な臨床試験プラットフォームは、有効性、安全性、患者の転帰を向上させるために、先進技術と個別化されたアプローチを活用している。例えば、2023年8月、米国の非営利団体である強皮症研究財団(Scleroderma Research Foundation)は、CONQUEST試験プラットフォームを立ち上げた。CONQUESTプログラムは、結合組織を侵す稀な自己免疫疾患である強皮症の研究と治療法を前進させることを目的としている。臨床開発における重要な問題に取り組み、強皮症治療薬の進歩を可能にする。CONQUESTプラットフォーム臨床試験は、希少な自己免疫疾患では初めてのものであり、全身性硬化症に伴う間質性肺疾患(SSc-ILD)に対する潜在的な治療法、および皮膚や他の側面に焦点を当てたものも含め、SScの世界的な転帰を迅速に評価するように設計されている。 2023年8月、米国の製薬会社イーライリリー・アンド・カンパニーは、DICEセラピューティクス社を24億ドルで買収した。この買収により、慢性免疫疾患の治療薬として現在臨床開発中の経口IL-17阻害剤など、DICEの革新的な経口治療薬候補が組み込まれ、リリーの免疫学製品の幅が広がった。DICEセラピューティクス社は米国を拠点とする製薬会社で、自己免疫疾患や炎症性疾患に対する新規経口治療薬の開発に注力している。 Inc.、ノバルティスインターナショナルAG、サノフィSA、武田薬品工業、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド、UCB SA、アレクシオン・ファーマシューティカルズInc.、アマリン・コーポレーションPLC、アナプティスバイオInc.、アペリス・ファーマシューティカルズInc.、アリーナ・ファーマシューティカルズInc.、オーリニア・ファーマシューティカルズInc.、バイオクリスト・ファーマシューティカルズInc、 2024年の自己免疫治療市場は北米が最大地域であった。自己免疫治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 自己免疫治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインである。
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商品コード
66bc4345-8820-4354-b04b-067e81b7d8a5
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028076
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