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希少バイオマーカー検体収集および安定化の世界市場
Rare Biomarkers Specimen Collection And Stabilization Global Market
希少バイオマーカー検体の収集と安定化とは、特定の生物学的プロセス、疾患、または状況の指標となる、希少または低存在量の分子を含む生物学的サンプルを収集し、保存するプロセスを指す。これらのバイオマーカーは、特定のタンパク質、核酸、代謝産物、その他の物質である。希少バイオマーカーを収集・保存する目的は、診断、予後、治療への応用のために、これらの分子の正確で信頼性の高い測定と分析を可能にすることである。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 希少バイオマーカー検体の収集と安定化の主な種類は、循環無細胞DNA(ccFDNA)、循環腫瘍細胞(CTC)、エクソソーム、または細胞外小胞である。循環無細胞DNA(CCFDNA)には、血流中を自由に循環しているDNA断片が含まれ、健康な細胞にも病気の細胞にも由来する可能性がある。これらの断片は遺伝情報を持ち、がんの検出や治療効果のモニタリングなど、さまざまな診断目的で分析することができる。非侵襲的出生前検査(NIPT)、腫瘍学、トランスクリプトミクス、薬理ゲノミクス、移植拒絶反応、集団スクリーニング、心血管疾患などを含むいくつかの用途に、血清や血漿などの様々な検体を使用する。これらは、病院、周産期クリニック、公衆衛生ラボ、民間または商業ラボ、医師ラボ、研究機関など、さまざまなエンドユーザーによって使用される。 希少バイオマーカー検体収集・安定化市場規模は近年急成長している。2024年の320億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)11%で354億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、ヒトゲノムプロジェクト、がん研究の増加、製薬R&D投資、ゲノミクスとプロテオミクスの成長、データ管理とバイオインフォマティクスの向上に起因している。 希少バイオマーカーの検体収集と安定化市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)10%で525億ドルに成長する。予測期間の成長は、リキッドバイオプシー用途の拡大、消費者の認識と需要、非侵襲的手法の採用増加、希少疾患におけるバイオマーカー探索に起因すると考えられる。予測期間の主な動向には、保存技術の進歩、ゲノムおよびプロテオミクス研究の成長、ポイントオブケア検査の出現、規制の進歩と標準化、データ分析の強化、AIの統合などがある。 市場は以下のように区分できる: タイプ別種類別:循環遊離細胞デオキシリボ核酸(CCFDNA)、循環腫瘍細胞(CTC)、エクソソームまたは細胞外小胞 検体別:検体別:血清または血漿;その他の検体 用途別非侵襲的出生前検査(NIPT); 腫瘍学; トランスクリプトミクス; 薬理ゲノミクス; 移植拒絶反応; 集団スクリーニング; 心臓血管疾患; その他の用途 エンドユーザー別: 病院; 周産期クリニック; 公衆衛生ラボ; 民間または商業ラボ; 医師ラボ; 研究機関; その他エンドユーザー 癌の有病率の増加は、希少バイオマーカー検体の収集と安定化市場の今後の成長を促進すると予想される。がんは、異常な細胞の無秩序な増殖と拡散によって定義される疾患群である。環境汚染物質や喫煙、食生活の乱れなどの生活習慣が遺伝的素因を悪化させ、がんの有病率が上昇している。希少バイオマーカー検体の収集・安定化法をがん有病率調査に活用することで、特定のがん種のより正確な検出・モニタリングが容易になり、診断・治療アプローチが強化される。例えば、2023年10月、欧州を拠点とする管理機関である欧州委員会の報告書によると、2022年の新規がん症例は274万人に上り、2020年から2.3%増加した。したがって、がんの有病率の増加が希少バイオマーカー検体収集・安定化市場の成長を牽引している。 希少バイオマーカー検体の収集・安定化市場で事業を展開する主要企業は、マルチオミクス・リキッドバイオプシー用の血漿・細胞サンプルの調製を自動化する前処理プラットフォームなどの革新的ソリューションの開発に注力している。分析前プラットフォームは、採血時に一貫した自動新鮮サンプル調製を提供する。特別なチューブや熟練した専門家を必要とせず、全血の完全なウォークアウェイ処理を可能にするため、サンプルの完全性が保たれる。例えば、2022年5月、イタリアを拠点とするバイオテクノロジー企業Tethis S.p.A.は、正確なサンプルハンドリング、細胞分画のための血漿の効率的な分離、SmartBioSurfaceスライド上での白血球の固定などのユニークな機能を提供する、初の完全自動化された標準化された分析前プラットフォームであるSee.dを発売した。このプラットフォームは、サンプルの安定性を客観的に評価するための品質管理スコアリングシステムを備えています。このアプローチにより、プロテオミクスとメタボロミクスのデータセットを系統的にスコアリングし、血漿と血清サンプルの安定性を判定することができます。 2022年10月、イタリアを拠点とするバイオテクノロジー企業DiaSorinは、Luminex Corporationを非公開の金額で買収した。この買収により、DiaSorinは多重化技術とLuminexのポートフォリオを活用し、既存の製品を強化することを期待している。この買収により、ダイヤソリンは診断検査能力を強化し、市場でのプレゼンスを拡大し、分子診断薬および免疫診断薬の分野でイノベーションを推進することを目指しています。ルミネックス・コーポレーションは、希少バイオマーカーの検体採取と安定化を行う独自の生物学的検査機器を提供する米国に本拠を置く企業である。 希少バイオマーカー検体の収集・安定化市場で事業を展開している主な企業は、F. Hoffmann-La Roche AG、Thermo Fisher Scientific Inc.、Abbott Laboratories、Merck KGaA、Becton Dickinson and Company、Eurofins Scientific SE、Agilent Technologies Inc.、PerkinElmer Inc.、Illumina Inc、チャールス・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル・インク、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インク、ブルカー・コーポレーション、QIAGEN N.V.、ミルテニ・バイオテックGmbH、ナテラ・インク、プロメガ・コーポレーション、ミリアド・ジェネティクス、ハミルトン・カンパニー、オラシュア・テクノロジーズ・インク、フルイディグム・コーポレーション、ストレック・インク、セラケア、エンゾ・バイオケム・インク、エピゲノミクスAG、ベリデックスLLC 2024年の希少バイオマーカー検体収集・安定化市場では、北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想される。希少バイオマーカー検体収集・安定化市場レポート対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 希少バイオマーカー検体収集・安定化市場レポート対象国:オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペイン
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商品コード
657a71a6-7453-4ba6-8bb6-b2bf83a253cd
ID
009996
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