転移性肺腺癌治療の世界市場 | BLITZ Portal イノベーション情報プラットフォーム

転移性肺腺癌治療の世界市場

Metastatic Lung Adenocarcinoma Treatment Global Market

転移性肺腺癌の治療には、肺以外に転移した肺癌を管理するために考案された医学的戦略が含まれる。主な目的は、腫瘍の進行を遅らせ、症状を緩和し、患者の生存期間を延長することである。緩和的アプローチとして、疾患の進行を抑制しながら生活の質を高めることに重点を置く。転移性肺腺がん治療の主な種類は、化学療法、標的療法、免疫療法、放射線療法である。化学療法では、急速に増殖するがん細胞を全身で死滅させるために強力な薬剤を使用する。化学療法はしばしば静脈内または経口投与され、単独または他の治療法と併用される。主な投与経路は経口投与と静脈内投与で、病院、がん研究センター、専門クリニックなど、さまざまなエンドユーザーによって使用されている。なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を促進し、救命医療製品の関税免除を提唱している。転移性肺腺がん治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の41億ドルから2025年には年平均成長率（CAGR）10％で45億ドルに成長する。この歴史的期間の成長は、肺がんの罹患率の増加、標的治療に対する需要の高まり、免疫療法の採用の増加、腫瘍学研究に対する投資の増加、早期発見・診断に対する意識の高まりに起因すると考えられる。転移性肺腺がん治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率（CAGR）10％で66億ドルに成長する。予測期間の成長は、喫煙や環境要因の有病率の上昇、新規薬物療法の承認の増加、新興市場における医療インフラの成長、個別化医療アプローチの台頭、製薬企業と研究機関の共同研究の増加などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向には、リキッドバイオプシー技術の進歩、より良い治療結果を得るための先進的併用療法、標的薬物送達システムの革新、精密治療のためのAI主導型診断の進歩、先進的免疫腫瘍学治療などが含まれる。今後5年間の成長率9.8%という予測は、前回の予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦は、インドやイスラエルで開発された上皮成長因子受容体（EGFR）および未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）チロシンキナーゼ阻害剤の価格を高騰させ、進行肺がん患者の治療格差や専門薬局のコスト上昇をもたらし、米国のがん治療を阻害する可能性がある。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。市場は以下のように区分できる：治療法別治療法別：化学療法；標的療法；免疫療法；放射線療法投与経路別投与経路別：経口；静脈内エンドユーザー別：病院；がん研究センター；専門クリニック標的療法の採用拡大が、転移性肺腺がん治療市場の今後の成長を促進すると予想される。標的療法は、腫瘍の発生や拡大を促進する特定の遺伝子やタンパク質を標的とすることで、薬剤を用いてがんの増殖を正確に阻止するがん治療法である。標的療法は、特定の遺伝子変異に正確に対処することで、従来の方法と比較してより効果的な治療結果と副作用の軽減をもたらすことから、支持を集めている。標的療法は、癌の増殖と転移を促進する特定の遺伝子変異を阻害することにより、転移性肺腺癌を治療する。これは、副作用の少ないより正確なアプローチを提供し、実用的な変異を持つ患者の生存期間とQOLを大幅に向上させることができる。例えば、2023年7月、米国を拠点とする専門家会員組織である米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）と、米国を拠点とする医薬品・機器プロバイダーであるCiteline社によると、2023年第1四半期末時点でフェーズII段階にある遺伝子治療は247件で、第2四半期末時点では5％増の260件となっている。したがって、標的療法の採用が増加していることが、転移性肺腺がん治療市場の成長を牽引している。転移性肺腺がん治療市場で事業を展開する主要企業は、特定の遺伝子変異を標的とすることで長期生存率を高め、患者の転帰を改善するために、化学療法を用いない治療などの先進的なソリューションの開発に注力している。化学療法を用いない治療とは、標的療法や免疫療法などの代替療法を利用するがん治療を指し、従来の化学療法に一般的に関連する重篤な副作用を軽減しながら、がんを効果的に管理することを目的としている。例えば、2024年8月、米国のヘルスケア企業であるジョンソン・エンド・ジョンソンは、米国食品医薬品局（FDA）が、EGFRエクソン19欠失またはエクソン21 L858R置換変異を特徴とする局所進行性または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対する化学療法を用いない一次治療として、ライブリバント（amivantamab-vmjw）とラズクルーゼ（lazertinib）の併用を承認したと発表した。今回の承認は、オシメルチニブと比較して優れた無増悪生存期間を示した第3相MARIPOSA試験の結果によって裏付けられた。 2024年1月、米国の製薬会社ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）はミラティ・セラピューティクスを48億ドルで買収した。この戦略的な動きは、非小細胞肺がん（NSCLC）の標的療法を中心に、BMSのがん治療ポートフォリオを強化するためのものである。この買収は、がん領域のパイプラインを拡大し、がん治療におけるアンメットニーズへの取り組みを深めることで、BMSの長期的な成長戦略をサポートするものである。ミラティ・セラピューティクスは米国を拠点とするバイオ医薬品企業で、KRASG12C遺伝子変異を有する局所進行性または転移性の非小細胞肺がんに対する治療薬を提供している。転移性肺腺がん治療薬市場に参入している主要企業は、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、F.ホフマン・ラ・ロシュ、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Bayer AG、Sanofi S.A.、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca PLC、Novartis AG、GlaxoSmithKline plc、武田薬品工業、Eli Lilly and Company、Amgen Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、Astellas Pharma Inc.、Exelixis、BeiGene Ltd.、Novocure、Blueprint Medicines Corporationである。 2024年の転移性肺腺がん治療市場において最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。転移性肺腺がん治療市場レポートがカバーする地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカである。転移性肺腺癌治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。

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