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新生児呼吸窮迫症候群治療の世界市場
Neonatal Respiratory Distress Syndrome Treatment Global Market
新生児呼吸窮迫症候群の治療とは、サーファクタントの産生が不十分で呼吸困難に陥っている未熟児の管理を指す。外因性サーファクタントの投与、機械的換気または持続的気道陽圧(CPAP)による呼吸補助、および酸素補給が含まれる。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 新生児呼吸窮迫症候群治療の主な種類には、酸素療法と界面活性剤療法がある。酸素療法では、通常の呼吸で十分な酸素を得ることができない患者に酸素を投与する。非経口投与、吸入投与などがあり、病院、亜急性期施設、在宅医療、小売薬局などで使用されている。 新生児呼吸窮迫症候群治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の9億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)9%で10億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、肺胞内の透過性と体液蓄積の増加、肺胞-毛細血管透過性の増加、機械的換気の利用の増加、新生児ケアの重要性に関する医療従事者と両親の意識の高まり、医療投資の増加に起因している。 新生児呼吸窮迫症候群治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)8%で14億ドルに成長する。予測期間の成長は、付属品や消耗品への嗜好の高まり、NICU入室の増加、個別化医療への需要の高まり、早産児の増加、研究開発活動の活発化などに起因する。予測期間の主な動向には、新生児集中治療室(NICU)の自動化、人工知能(AI)の統合、新生児ケアの技術進歩、界面活性剤療法の革新、高度な人工呼吸器技術などがある。 市場は以下のように区分できる: 療法別療法別:酸素療法;サーファクタント療法 投与経路別:非経口;吸入;その他の投与経路投与経路別:非経口;吸入;その他の投与経路 エンドユーザー別:病院;亜急性期施設;在宅ケア;小売薬局 未熟児出産の増加により、新生児呼吸窮迫症候群治療市場の今後の成長が期待される。早産(早産)は、赤ちゃんが妊娠37週未満で生まれる場合に起こり、一般的な妊娠は約40週続くため、32週未満で生まれた赤ちゃんは最も深刻な健康リスクに直面する。早産は、母親の高齢化、多胎妊娠、健康状態、ライフスタイルの選択、不妊治療の使用、感染症、環境要因などの要因により増加している。未熟児は肺が未発達でサーファクタントの産生が不十分なため、新生児呼吸窮迫症候群(NRDS)の治療が一般的に必要となる。この治療は、未熟児の肺機能を改善し、呼吸を安定させ、呼吸不全のリスクを減らすのに役立つ。例えば、2022年12月、英国を拠点とする慈善団体Tommy'sによると、イングランドとウェールズにおける未熟児の出生数の割合は、2021年の7.5%から2022年には7.9%に達した。これは2年連続で早産児が増加したことを意味する。2022年には53,000人以上の赤ちゃんが早産で生まれた。したがって、早産の発生率の上昇が新生児呼吸窮迫症候群治療市場を牽引している。 新生児呼吸窮迫症候群治療市場で事業を展開する主要企業は、酸素化を促進し、呼吸合併症を最小限に抑え、低酸素性呼吸不全の新生児に非侵襲的な治療を提供するために、一酸化窒素発生器などの先進技術の開発に注力している。一酸化窒素発生器は、一酸化窒素ガスを発生・投与する医療機器であり、特に新生児や重症患者において、酸素化を改善し肺高血圧を緩和することによって呼吸器系の問題を治療するために一般的に使用される。例えば、2022年6月、米国の医療機器・バイオ医薬品会社であるビヨンド・エアー社は、ラングフィットPHのFDA承認を取得した。この革新的な一酸化窒素発生装置は、新生児の遷延性肺高血圧症(PPHN)を含む低酸素性呼吸不全の新生児やそれに近い新生児を治療するために設計されている。ビヨンドエアの特許技術であるイオナイザー技術を使用したこの装置は、周囲の空気からオンデマンドで一酸化窒素を生成し、投与量や流量を気にすることなく無制限に供給することができ、低電力コンプレッサーを利用して窒素と酸素をイオン化し、二酸化窒素(NO2)の発生を最小限に抑え、その後スマートフィルターで安全にろ過される。 2024年1月、イタリアを拠点とするバイオ製薬会社キエーシ・グループは、新生児治療の開発でオークヒル・バイオと提携した。この提携は、早産児、特にIGF-1レベルが低い妊娠28週未満で生まれた乳児の重症気管支肺異形成(BPD)とその長期的な呼吸器への影響を予防することを目的とした画期的な治療薬であるOHB-607の開発と商品化に焦点を当てている。オークヒル・バイオ社は英国を拠点とし、新生児および希少疾患の治療法を開発している。 新生児呼吸窮迫症候群治療薬市場に参入している主要企業は、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Bayer AG、Abbott Laboratories、Medtronic Plc、Medline Industries、Becton Dickinson、Stryker Corporation、GE Healthcare、Koninklijke Philips NV、ResMed Inc.、Drägerwerk AG & Co.KGaA、Chiesi Farmaceutici、ICU Medical Inc.、Fisher & Paykel Healthcare、Vyaire Medical、Laerdal Medical、Hamilton Medical、Inspiration Healthcare、Ventec Life Systems、Neotech Products、Aerogen Pharma Corp.、Windtree Therapeutics Inc.、Discovery Laboratories Inc.、Lyomark Pharma GmbH。 2024年の新生児呼吸窮迫症候群治療市場は北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想されている。新生児呼吸窮迫症候群治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 新生児呼吸窮迫症候群治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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645b4fa1-f207-49a8-9978-e5aa350a1827
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