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大発作治療の世界市場
Grand Mal Seizure Treatment Global Market
大発作発作の治療とは、強直間代発作の発生を制御または最小化し、個人の生活への影響を最小限に抑えるために用いられる医学的介入および管理戦略を指す。この治療は、発作の頻度、持続時間、強さを予防または軽減するために行われ、同時に薬物による潜在的な副作用を最小限に抑えるために行われる。 主な大発作治療薬には、バルビツール酸系、ヒダントイン系、フェニルトリアジン系、イミノスチルベン系、ベンゾジアゼピン系、脂肪族カルボン酸系などがある。バルビツール酸系薬物は、鎮静薬、催眠薬、抗けいれん薬として作用する中枢神経系(CNS)抑制薬の一群を指す。磁気共鳴画像法(MRI)、脳波(EEG)、血液検査、コンピューター断層撮影法(CT)など、さまざまな方法で診断できる。抗てんかん薬、手術、迷走神経刺激、ケトジェニックダイエットなど、さまざまな治療法があり、学術・研究センター、神経センター、病院など、複数のエンドユーザーによって使用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 大発作発作治療薬の市場規模は近年着実に成長している。2024年の20億ドルから2025年には21億ドルに、年平均成長率(CAGR)4%で成長する。歴史的期間の成長は、神経学的理解、医学の進歩、医薬品開発、発作分類の発展、法的・社会的擁護によるものと考えられる。 大発作発作治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で26億ドルに成長する。予測期間の成長は、遺伝子研究と精密医療、遠隔診療のための遠隔医療、アクセスしやすくするための規制変更、脳画像技術の強化、治療への全人的アプローチに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、てんかん啓発のための世界的なアドボカシー活動、患者中心のケアモデル、発作遺伝学の研究拡大、地域支援ネットワーク、非薬物療法的治療アプローチなどが挙げられる。 今後5年間の成長率5.5%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税の賦課は、イスラエルやアイルランドから調達されるバルプロ酸塩やレベチラセタムのジェネリック医薬品や脳波モニタリング装置の価格を上昇させ、発作制御を遅らせ、神経内科の医療負担を増加させることにより、米国のてんかん管理を混乱させる可能性がある。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: タイプ別バルビツール酸塩;ヒダントイン;フェニルトリアジン;イミノスチルベン;ベンゾジアゼピン;脂肪族カルボン酸;その他のタイプ 診断別磁気共鳴画像(MRI);脳波(EEG);血液検査;コンピュータ断層撮影(CT);その他の診断 治療法別抗てんかん薬;手術;迷走神経刺激;ケトジェニック・ダイエット;その他の治療法 エンドユーザー別学術研究センター; 神経センター; 病院; その他のエンドユーザー てんかんの高い有病率は、大発作発作治療市場の今後の成長を促進すると予想される。てんかんは、患者が発作を繰り返す神経疾患である。大発作はてんかんによって引き起こされることが多く、激しい発作を起こす。有病率の増加は、より良い治療の必要性を高めており、それは大発作発作治療を用いて達成することができる。例えば、スイスに本部を置く国連の公衆衛生機関である世界保健機関(WHO)によると、2023年2月には、世界で約5,000万人がてんかんを患っており、世界で最も有病率の高い神経疾患の1つとなっている。毎年、約500万人がてんかんと診断されている。そのため、てんかんの有病率の高さが、大発作発作治療市場の成長を牽引している。 個別化医療の採用が増加していることが、今後、大発作発作治療市場の成長を促進すると予想される。個別化医療とは、患者一人ひとりの特性に合わせた治療や介入を行う革新的な医療アプローチである。大発作発作治療における個別化医療では、個人の遺伝的・分子的プロファイルを分析し、患者固有の特性に基づいて、より効果が高く忍容性の高い薬剤を選択するなど、特定の介入方法を調整する。このアプローチにより、より正確で的を絞った治療戦略が可能になり、患者一人ひとりの発作コントロールが改善され、副作用が最小限に抑えられる可能性がある。例えば、米国を拠点とする専門家会員組織である個別化医療連合(Personalized Medicine Coalition)によると、2022年には食品医薬品局(FDA)の医薬品評価研究センター(CDER)が37の新規分子生物学的製剤(NME)を承認する。35の治療用NMEのうち、約34%にあたる12が、個別化医療連合(PMC)によって個別化医薬品に分類されている。したがって、個別化医療の採用が増加していることが、大発作発作治療薬市場の成長を促進している。 大発作発作治療薬市場に参入している主要企業は、抗てんかん薬などの新製品を開発し、市場での競争力を高めようとしている。抗てんかん薬は、抗てんかん薬(AED)または抗けいれん薬としても知られ、てんかん発作や関連疾患を管理・治療するために設計された医薬品の一種です。例えば、2023年1月、インドの製薬会社Zydus Lifesciences Limitedが米国市場でトピラマート徐放性カプセルを発売した。この抗てんかん薬のジェネリック医薬品は、USP規格の25mg、50mg、100mgの強度で販売されており、これらの強度で最終承認を得て同製品を発売したのはザイダス社が初めてである。本カプセルはてんかん治療薬として、特に6歳以上の部分発作または原発性全般性強直間代発作を有する患者に対する初回単剤療法、および12歳以上の片頭痛予防に適応がある。 大発作発作治療薬市場に参入している主要企業は、難治性焦点性発作に対する低分子抗けいれん薬などの先進的な製品を開発し、市場での競争力を獲得しようとしている。低分子抗けいれん薬は、低分子化合物からなる医薬品の一種で、てんかんやその他の神経疾患の発作を予防または制御するために使用される。例えば、2022年11月、カナダを拠点とするバイオ医薬品会社Xenon Pharmaceuticals Inc.は、X-TOLE2臨床試験を開始し、XEN1101の第3相プログラムを開始した。この臨床試験では、成人の焦点性てんかん患者に対する併用療法としてのXEN1101の使用が検討されます。XEN1101は、てんかんおよび大うつ病の治療薬として開発された分化型Kv7カリウムチャネル開口薬であり、良好なフェーズ2b臨床データにより、商業化に向けた後期臨床開発段階への進出をサポートしています。 2022年3月、ベルギーに本社を置くバイオ医薬品会社UCBは、ゾジェニックスを約19億ドルで買収した。この買収により、UCBはより新しい治療分野や新しい地域での製品提供を拡大することになる。ゾジェニクスは米国を拠点とする大発作発作治療薬の開発・製造企業である。 大発作発作治療薬市場に参入している主な企業には、ノバルティスAG、サノフィS.A.、グラクソ・スミスクラインPLC、武田薬品工業、マイランN.V.、UCBセルテックLtd.、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズLtd.、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズLtd.、オーロビンド・ファーマLimited、ルピン・ファーマシューティカルズInc.、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズLtd、シプラ・インク、アポテックス・インク、ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC、アルケム・ラボラトリーズ・リミテッド、ジュビラン・ライフ・サイエンシズ・リミテッド、トレント・ファーマシューティカルズ・リミテッド、ザイダス・カディラ、ストライド・ファーマ・サイエンス・リミテッド、グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッド、ウォックハルト・リミテッド、マクルーズ・ファーマシューティカルズ・リミテッド、インタス・ファーマシューティカルズ・リミテッド、アレンビック・ファーマシューティカルズ・リミテッド、インドコ・レメディーズ・リミテッド 北米は、2024年の大発作発作治療市場において最大の地域であった。大発作発作治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 大発作発作治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、イタリア、スペイン、カナダです。
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商品コード
641aad01-6bac-44f5-b513-a28249d21d57
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031190
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