多発性骨髄腫の世界市場 | BLITZ Portal イノベーション情報プラットフォーム

多発性骨髄腫の世界市場

Multiple Myeloma Global Market

多発性骨髄腫は、形質細胞と呼ばれる白血球の一種に現れるがんです。多発性骨髄腫では、がん化した形質細胞が骨髄に蓄積し、健康な血液細胞を押しのけてしまいます。がん細胞は、有用な抗体ではなく、問題を引き起こす可能性のある異常なタンパク質を産生します。多発性骨髄腫の主な治療法には、薬物療法、放射線療法、幹細胞移植などがあります。薬剤とは、潜在的な不活性物質と 1 種類以上の活性化学物質の両方を含む剤形を指します。血液検査、骨髄生検、尿検査、画像検査は、活動性多発性骨髄腫およびくすぶり型多発性骨髄腫疾患に使用され、治療薬は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、およびその他のチャネルで流通することができます。なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。多発性骨髄腫の市場規模は近年力強く成長している。2024年の261億ドルから2025年には年平均成長率（CAGR）8％で280億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、診断の改善、幹細胞移植の導入、質の高い医療へのアクセス、精密医療のアプローチ、患者中心のケアモデルなどに起因している。多発性骨髄腫の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029 年には年平均成長率（CAGR）8%で 382 億ドルに成長する。予測期間の成長は、医療技術の統合、遠隔医療サービスの採用、個別化ワクチン療法、患者教育のためのデジタルヘルスプラットフォームなどに起因すると考えられる。予測期間の主なトレンドには、標的療法の進歩、新薬開発、免疫療法の進歩、新規バイオマーカー開発、人工知能の統合などがある。今後5年間の成長率8.0%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税障壁は、スイスやドイツから供給されるCAR-T細胞療法やプロテアソーム阻害剤のコストを上昇させ、救命治療を遅らせ、がん医療費を上昇させることにより、米国に支障をきたすと予想される。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。市場は以下のように区分できる：治療法別：治療法別：薬物療法；放射線療法；幹細胞移植；その他の治療法診断別: 血液検査; 骨髄生検; 尿検査; 画像検査疾患タイプ別: 多発性骨髄腫活動性多発性骨髄腫；くすぶり型多発性骨髄腫流通チャネル別病院薬局；小売薬局；オンライン薬局；その他のチャネル多発性骨髄腫の有病率の増加は、今後の多発性骨髄腫市場の成長を促進すると予想される。多発性骨髄腫は、形質細胞と呼ばれる白血球の一種に現れるがんである。多発性骨髄腫の増加は、年齢、遺伝、肥満、放射線被曝、その他の条件によるものである。多発性骨髄腫の治療は、その広がりを遅らせ、症状を消失させる。例えば、米国の任意保健団体である米国癌協会によると、多発性骨髄腫の新規患者数は2022年の34,470人から2023年には35,730人に増加した。したがって、多発性骨髄腫の有病率の増加が多発性骨髄腫市場の成長を促進している。医療費の増加は、今後の多発性骨髄腫市場の成長を促進すると予想される。医療支出とは、特定の期間内に医療財やサービスに費やされた金額の合計を指す。医療支出は多発性骨髄腫の治療と管理に大きく寄与し、治療、投薬、入院、支持療法にかかる費用をカバーする。例えば、2022年11月、カナダを拠点とする医療情報研究所（CIHI）によると、カナダにおける総医療費は2021年の3280億ドルから2022年には3310億ドルへと0.8％増加すると予測されている。したがって、医療費の増加が多発性骨髄腫市場を牽引している。製品の革新は、多発性骨髄腫市場で人気を博している重要な傾向である。多発性骨髄腫市場で事業を展開する主要企業は、市場での地位を維持するために革新的な製品を開発している。例えば、2022年10月、ベルギーに本社を置く製薬会社ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーズは、米国食品医薬品局（FDA）から初の二重特異性T細胞エンゲージャー抗体であるTECVAYLI（teclistamab-cqyv）の承認を取得した。本剤は、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、CD38に対するモノクローナル抗体など、少なくとも4種類の前治療歴のある成人多発性骨髄腫患者の治療に適応される。本薬は、一部の健康なB細胞系細胞の表面に発現するB細胞成熟抗原（BCMA）と、T細胞および多発性骨髄腫細胞の表面に発現するCD3受容体を標的として作用する。多発性骨髄腫市場の主要企業は、市場での競争力を獲得するため、CAR T 細胞療法などの新規治療法の開発に注力している。CAR T細胞療法（キメラ抗原受容体T細胞療法）は、患者のT細胞を遺伝子改変してキメラ抗原受容体を発現させ、特定のがん細胞を認識して標的にできるようにする免疫療法である。例えば、2023年12月、米国のバイオ製薬会社であるブリストル・マイヤーズスクイブ社は、少なくとも2回の前治療を受けた再発または難治性の多発性骨髄腫（RRMM）患者への早期使用を目的とした初のCAR T細胞療法として、アベクマの承認を取得した。Abecmaは、B細胞成熟抗原（BCMA）指向性のCAR T細胞免疫療法である。今回の承認は、KarMMa-3フェーズ3試験の中間解析に基づくもので、アベクマ群では無増悪生存期間（mPFS）の有意な延長と全奏効率（ORR）の向上が示された。 2024年2月、英国の製薬会社AstraZeneca PlcはGracell Biotechnologies Inc.を非公開の金額で買収した。この買収は、Gracell社の革新的なプラットフォームと専門知識を活用し、免疫腫瘍学と細胞治療の分野におけるアストラゼネカのポジションを強化する戦略的な動きを示すものである。Gracell Biotechnologies Inc.は中国を拠点とする企業で、多発性骨髄腫におけるFasTCAR-T GC012Fの臨床開発に注力している。多発性骨髄腫市場で事業を展開する主要企業には、ファイザー社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Bayer AG、Novartis AG、Sanofi S.A.、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca plc、Abbott Laboratories、GlaxoSmithKline PLC、武田薬品工業、Eli Lilly and Company、Boehringer Ingelheim International GmbH、Amgen Inc.、Janssen Global Services LLC、Celgene Corporation、Mylan N.V、バイオジェン・インク、シプラ・インク、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド、CRISPRセラピューティクスAG、カリオファーム・セラピューティクス・インク、フェイト・セラピューティクス・インク、アタラ・バイオセラピューティクス・インク、アロジェン・セラピューティクス・インク、C4セラピューティクス・インク、アダプティミューン・セラピューティクス・ピーエルシー、プレシジョン・バイオサイエンシズ・インク、アロジェン・セラピューティクス・インク、C4セラピューティクス・インク、アダプティミューン・セラピューティクス・ピーエルシー、プレシジョン・バイオサイエンシズ・インク 2024年の多発性骨髄腫市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。多発性骨髄腫市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。多発性骨髄腫市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。

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029006

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