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体外毒性試験の世界市場
In-Vitro Toxicology Testing Global Market
In-vitro toxicology testing(体外毒性試験)とは、投与すると毒性を引き起こす医薬品、栄養補助食品、食品添加物の毒性量を測定するために使用される試験法を指す。有毒化学物質や残留溶剤の存在を検出し、危険な暴露を減らすために使用される。この試験は主に、創薬や薬剤開発とともに、前臨床開発において毒性を示す薬剤の投与量を決定するために使用される。 体外毒性試験の主な製品は、消耗品、アッセイ、機器、ソフトウェア、サービスである。消耗品とは、カニューレやランセットなど、化合物のラボ試験で使用されるすべての製品を指す。方法としては、細胞アッセイ、生化学アッセイ、in silicoモデル、ex vivoモデルなどがあり、技術としては、細胞培養技術、ハイスループット技術、トキシコゲノミクスなどがあり、神経毒性、経皮毒性、細胞毒性など様々な用途に応用されている。様々な産業分野には、医薬品・バイオ医薬品、化粧品・家庭用品、食品、化学薬品が含まれる。 体外毒性試験市場規模は近年急成長している。2024年の115億ドルから、2025年には年平均成長率(CAGR)11%で128億ドルに成長する。歴史的期間の成長は、規制要件、倫理的懸念と動物福祉、コストと時間の効率化、製薬業界のグローバル化、創薬と開発需要、環境毒素に対する社会的認識などに起因している。 体外毒物検査市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)11%で192億ドルに成長する。予測期間の成長は、個別化医療への注力、予測毒性学モデルの需要、環境試験の拡大、がん治療薬開発の課題、内分泌攪乱物質スクリーニングへの注力、多臓器チップへのシフトに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、3d細胞培養技術の進歩、ハイスループットスクリーニングの統合、臓器オンチップ技術への注目、化学物質安全性評価への応用、ヒト由来細胞株の使用、オミックス技術の導入、教育イニシアティブやトレーニングプログラムなどが挙げられる。 市場は以下のようにセグメント化できる: 製品・サービス別製品・サービス別:消耗品、アッセイ、機器、ソフトウェア、サービス メソッド別方法別:細胞アッセイ;生化学アッセイ;インシリコモデル;生体外モデル 技術別細胞培養技術;ハイスループット技術;トキシコゲノミクス アプリケーション別神経毒性、皮膚毒性、細胞毒性、その他の用途 産業別医薬品・バイオ医薬品;化粧品・日用品;食品;化学品 医療費の増加は、体外毒性試験市場を今後促進すると予想される。医療費とは、国民と政府が総所得のうち、病院、在宅医療サービス、処方箋医薬品、介護施設、個人医療に支出する金額である。健康支出は、in-vitro毒物検査を利用する病気の有病率の上昇により、世界で増加している。例えば、2024年9月、米国の連邦政府機関であるメディケア&メディケイド・サービスセンターが発表した報告書によると、2023年から2032年までの国民医療費(NHE)の平均成長率は5.6%で、平均GDP成長率4.3%を上回ると予測されている。その結果、GDPに占める医療費の割合は、2022年の17.3%から2032年には19.7%に上昇すると予想される。したがって、医療支出の増加が体外毒物検査市場を牽引している。 革新的な細胞療法の開発は、体外毒物検査市場で人気を集めている主要なトレンドである。体外毒物検査市場で事業を展開する主要企業は、自社の地位を強化するため、新たな資金調達ソリューションの開発に注力している。例えば、2024年6月、米国のバイオテクノロジー企業であるWaypoint Bio社は、in vivo空間プールスクリーニング技術を用いた固形腫瘍の新規細胞療法に1450万ドルのシード資金を提供すると発表した。このプラットフォームは空間生物学とプール・スクリーニングを独自に統合したもので、様々な細胞治療候補が固形腫瘍の微小環境とどのように相互作用するかを同時に解析することができる。このシステムは何百もの表現型を単一細胞レベルで測定するため、研究者はどの治療法が有効であるかだけでなく、腫瘍環境内での相互作用に基づく成功や失敗の理由も理解することができる。 2022年1月、米国の受託研究機関であるInotiv inc.は、Integrated Laboratory Systems, LLCを5600万ドル(非公開)で買収した。ILS社の買収により、予測的毒性評価のための計算およびin vitroアプローチにおける専門知識が提供される。Integrated Laboratory Systems, LLCは米国を拠点とする受託研究機関で、in-vivoおよびin-vitro毒性学サービスを提供している。 プロメガ・コーポレーション、アジレント・テクノロジー・インク、エボテック SE、SGS SA、BioIVT LLC、MB リサーチ・ラボラトリーズ LLC、クリエイティブ・バイオラボ・インク、クリエイティブ・バイオアレイ・インク、InSphero AG、パーキンエルマー・インク、Cyprotex PLC、MatTek Corporation、ダナハーコーポレーション、Ncardia AG、積水化学工業株式会社、株式会社バイオリライアンス、株式会社バイオメディカニクス、株式会社バイオメディカニクス、株式会社バイオメディカニクス、株式会社バイオメディカニクス、株式会社バイオメディカニクス、株式会社バイオメディカニクス、株式会社バイオメディカニクスLtd.、BioReliance Corporation、CellSystems Biotechnologie Vertrieb GmbH、Taconic Biosciences Inc.、Biopredic International、MultiCell Technologies Inc.、Altasciences Clinical Research Holdings Inc.、Molecular Toxicology Inc.、Toxys BV、XenoTech LLC、Optivia Biotechnology Inc.、Toxikon Corporation 2024年の試験管内毒性試験市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は、予測期間中、試験管内毒物検査市場レポートにおいて最も急成長している地域になると予測されている。体外毒物検査市場レポートがカバーする地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカである。 体外毒物検査市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
626adfa3-c90a-46fd-9cb2-17998cbc3b17
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001792
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