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慢性腎臓病後期治療薬の世界市場
Late Stage Chronic Kidney Disease Drugs Global Market
後期慢性腎臓病治療薬とは、末期の慢性腎臓病を治療する医薬品を指します。病気の進行を止め、透析や移植の必要性を回避または先延ばしにすることで、患者さんの生活の質を向上させます。 主な後期慢性腎臓病治療薬の製品タイプは、カルシミメティックス、ビタミンD、ステロール、カリウム結合剤、カルシウムベースのリン酸結合剤である。カルシメチンは、カルシウム感受性受容体をアロステリックに活性化することにより、シグナル伝達を増加させ、副甲状腺ホルモン(PTH)を低下させる薬剤の一群を指す。適応の種類は、後期慢性腎臓病による副甲状腺機能亢進症、後期慢性腎臓病による高リン血症、後期慢性腎臓病による高カリウム血症であり、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局を通じて販売されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 後期慢性腎臓病治療薬の市場規模は近年急速に拡大している。2024年の71億ドルから2025年には79億ドルに、年平均成長率(CAGR)11%で拡大する。歴史的期間の成長は、診断能力の向上、人口の高齢化、糖尿病と高血圧の有病率の増加、腎臓病に対する意識の高まり、医薬品の研究開発の拡大に起因している。 後期慢性腎臓病治療薬市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)11%で121億ドルに成長する。予測期間の成長は、医療費の増加、精密医療アプローチの採用、再生医療への注目の高まり、患者中心のケアの重視の高まり、腎臓病啓発のための世界的な取り組みなどに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、再生医療治療の拡大、CKD管理のための遠隔医療サービスの増加、併用療法の開発、早期介入戦略の重視、バイオマーカーに基づく診断への関心の高まりなどが挙げられる。 今後5年間の成長率11.4%という予測は、この市場に関する前回の予測から変更はない。この減少の主因は、米国と他国との間の関税の影響である。関税の賦課は、英国やアイルランドから輸入される赤血球造血刺激因子製剤やリン酸結合剤のコストを上昇させ、透析成績を低下させ、腎医療費を上昇させる可能性があるため、米国の腎臓病センターにとって大きな課題となる可能性がある。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 製品タイプ別製品タイプ別:カルシメティックス;ビタミンD;ステロール;カリウム結合剤;カルシウムベースのリン酸結合剤 適応症タイプ別適応症タイプ別:後期慢性腎臓病誘発性副甲状腺機能亢進症;後期慢性腎臓病誘発性高リン血症;後期慢性腎臓病誘発性高カリウム血症 流通チャネル別病院薬局;オンライン薬局;小売薬局 慢性腎臓病の高い有病率は、後期慢性腎臓病治療薬市場の今後の成長を促進すると予想される。慢性腎臓病とは、腎臓の構造や機能に影響を及ぼす多様な疾患を指す。慢性腎臓病の後期慢性腎臓病治療薬は、患者の血圧をコントロールし、腎臓障害の進行を食い止め、症状を管理し、結果を回避するためにタンパク質の損失を減少させるために使用される。例えば、2024年5月、米国の公衆衛生機関である疾病対策予防センター(CDC)によると、米国成人の推定14%、約3,550万人が慢性腎臓病を患っていると考えられている。したがって、慢性腎臓病の有病率が後期慢性腎臓病治療薬市場の成長を牽引している。 糖尿病の有病率の高さは、後期慢性腎臓病治療薬市場の成長を今後促進すると予想される。糖尿病は血糖値の上昇を特徴とする慢性疾患であり、心臓、血管、目、腎臓、神経に深刻なダメージを与える可能性がある。糖尿病は慢性腎臓病発症の確立された危険因子である。糖尿病患者は、特に管理が不十分な場合、末期CKDを発症するリスクが高くなる。糖尿病の有病率が世界的に上昇するにつれて、CKDの発症率、特に後期段階の発症率も比例して上昇すると予想される。例えば、2024年3月、英国の政府部門であるOffice for Health Improvement & Disparitiesによると、2022年3月から2023年3月の間に、推奨される8つのケアプロセスをすべて受けている1型糖尿病患者の割合は22%増加し、2型糖尿病患者の場合は21%増加し、HbA1cの目標値を達成している割合は37.9%に上昇し、これはNational Diabetes Audit(NDA)が報告した過去最高の値である。したがって、糖尿病有病率の高さが後期慢性腎臓病治療薬市場の成長を牽引している。 製品革新は、後期慢性腎臓病治療薬市場で人気を集めている重要なトレンドである。後期慢性腎臓病治療薬市場で事業を展開する主要企業は、市場での地位を維持するために新製品を開発している。例えば、2022年2月、ドイツに本社を置く製薬・バイオテクノロジー企業のバイエルは、インドでケレンディア(ファインレノン)を発売した。2型糖尿病と慢性腎臓病の患者は、ファースト・イン・クラスの非ステロイド性選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬であるファイナーエノンを使用する必要がある。同剤は、慢性腎臓病(CKD)や心血管障害の発症要因と考えられているミネラルコルチコイド受容体(MR)の過剰活性化を防ぐことにより作用する。 後期慢性腎臓病治療薬市場で事業を展開する主要企業は、治療効果を高め、患者の転帰を改善し、医薬品開発プロセスを合理化するために、持続皮下注入法などの技術を開発している。持続皮下輸液技術は、皮下に装着する小型デバイスを通じて薬剤を安定的に投与するもので、治療レベルを一定に保ち、患者の服薬アドヒアランスを向上させる。例えば、2024年1月、米国の製薬会社AbbVie Inc.はPRODUODOPA(レボドパ/ホスカルビドパ用)を発売した。PRODOPAはレボドパの持続注入を可能にし、血中のドーパミン濃度を一定に保つのに役立つ。これは、症状を効果的に管理するために極めて重要なことで、「オン」時間(症状がうまくコントロールされている期間)を延長する一方で、症状が再発する「オフ」時間を最小限に抑えることができる。 2023年1月、英国のバイオ医薬品・バイオテクノロジー企業であるアストラゼネカ社は、シンコール・ファーマ社を13億ドルで買収した。シンコールの慢性腎障害を治療するアルドステロン合成酵素阻害薬(ASI)であるバクスドロスタット(CIN-107)が加わることで、アストラゼネカの心腎系パイプラインは強化されることになる。CinCor Pharma Inc.は米国を拠点とする臨床段階のバイオ医薬品会社で、baxdrostatの開発者である。 後期慢性腎臓病治療薬市場に参入している主要企業には、ファイザー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アッヴィ、バイエル、ノバルティス、サノフィ、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ、アストラゼネカ、イーライリリー、C.H.ベーリンガー・ゾーン、アムジェン、C.H. Boehringer Sohn AG & Co.KG、Amgen Inc.、Novo Nordisk A/S、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、大塚製薬株式会社、武田薬品工業株式会社大塚製薬株式会社、武田薬品工業株式会社、協和キリン株式会社、OPKO Health Inc.、Evotec SE、Ionis Pharmaceuticals Inc.、Akebia Therapeutics Inc.、Ardelyx Inc.、Concert Pharmaceuticals Inc.、Pharmaxis Limited、Deltanoid Pharmaceuticals Inc.、Liminal BioSciences Inc.、Chinook Therapeutics Inc.、Allena Pharmaceuticals Inc.、Shield Therapeutics Plc 2024年の後期慢性腎臓病治療薬市場では、北米が最大地域であった。後期慢性腎臓病治療薬市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 後期慢性腎臓病治療薬市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
5ac022c5-54b1-4c78-a2a2-9c4f2333884f
ID
031199
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