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血漿タンパク質治療薬の世界市場
Plasma Protein Therapeutics Global Market
血漿蛋白質治療薬とは、血漿およびその組換えアナログに由来する治療薬を指す。血漿中に含まれる欠乏または不足したタンパク質を補うことにより、特定の病状の治療に使用され、レシピエントはより健康で生産的な生活を送ることができる。 血漿蛋白治療薬の主な製品は、免疫グロブリン、アルブミン、凝固因子、c1-エステラーゼ阻害剤などである。免疫グロブリンは、免疫グロブリンまたは抗体を含む血漿中の成分を指す。これらは静脈内、皮下など様々な投与経路で投与され、原発性免疫不全症(PID)、特発性血小板減少性紫斑病、二次性免疫不全症、遺伝性血管性浮腫など様々な用途に使用されています。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 血漿蛋白質治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の322億ドルから2025年には347億ドルに、年平均成長率(CAGR)8%で拡大する。歴史的な期間の成長は、希少疾患の有病率の増加、高齢化人口の増加、世界的な血漿供給、血友病患者の増加、診断の改善、支持的な規制環境に起因している。 血漿タンパク質治療薬市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)7%で456億ドルに成長する。予測期間の成長は、遺伝子治療の進歩、医療費の増加、適応症の拡大、精密医療アプローチ、患者アクセスプログラムに起因すると考えられる。予測期間の主な動向には、技術革新、遠隔医療の採用、血漿分画の技術進歩、次世代療法の開発、組み換え療法の採用、個別化医療アプローチなどがある。 今後5年間の成長率7.1%という予測は、この市場に関する前回の予測から0.2%という小幅な減少を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦は、アイルランドやデンマークで製造される免疫グロブリン療法やα-1抗トリプシン製剤の価格をつり上げ、希少疾患治療の遅れや専門薬剤費の上昇を招くなど、米国の専門薬局に支障をきたす可能性がある。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 製品別製品別:免疫グロブリン;アルブミン;凝固因子;C1-エステラーゼ阻害剤;その他製品 投与経路別投与経路別:静脈内投与;皮下投与 用途別原発性免疫不全症(PID);特発性血小板減少性紫斑病;二次性免疫不全症;遺伝性血管性浮腫;その他の用途 自己免疫疾患の有病率の増加は、血漿タンパク質治療薬市場の今後の成長を促進すると予想される。自己免疫疾患は、身体の免疫系が健康な身体細胞を攻撃し破壊することで発症する疾患である。治療用血漿交換は自己免疫疾患の治療に使用される。自己免疫疾患は、身体が自分自身の一部を異物と誤認し、誤認された身体の一部を攻撃するタンパク質(自己抗体として知られる)を産生することで発症する。例えば、2023年5月、英国の公立大学グラスゴー大学が2200万人を対象に実施した研究によると、自己免疫疾患は英国人口の約10%が罹患しており、これまでの推定を上回っていることが判明した。したがって、自己免疫疾患の有病率の増加が、血漿タンパク質治療薬市場の今後の成長を牽引している。 慢性疾患の有病率の増加は、血漿タンパク質治療薬市場の今後の成長を促進すると予想される。慢性疾患とは、1年以上続き、日常生活に支障をきたし、継続的な医療を必要とする病気、またはその両方を指します。血漿タンパク質治療薬は、根本的な欠乏に対処し、免疫系を調整し、様々な生理学的機能をサポートすることで、慢性疾患の管理に不可欠な介入薬として機能する。例えば、スイスに本部を置く国連の専門機関である世界保健機関(WHO)によると、2022年9月、非伝染性疾患(NCDs)または慢性疾患による死亡者数は世界全体で毎年4,100万人、その74%が死亡している。その内訳は、心血管疾患による死亡が1,790万人、がんによる死亡が930万人、慢性呼吸器疾患による死亡が410万人、糖尿病による死亡が200万人となっている。したがって、慢性疾患の有病率の増加が血漿タンパク質治療薬市場の成長を牽引している。 製品のイノベーションは、血漿タンパク質治療薬市場で人気を集めている主要なトレンドである。血漿タンパク質治療分野で事業を展開する主要企業は、市場での競争優位性を獲得するために革新的な製品に注力している。例えば、2023年10月、スイスに本社を置くOctapharma AG社は、広く認知されている製品であるoctaplasLGの凍結乾燥版について欧州の医療当局から承認を取得した。この高度な製剤は、病院前輸血用に設計されており、医療従事者に、危機的状況にある患者を管理するための便利で効果的な選択肢を提供する。今回の承認は、血液製剤分野における革新的なソリューションを通じて患者ケアの向上に貢献するというオクタファーマのコミットメントを強調するものです。 血漿蛋白質治療薬市場に参入している主要企業は、市場での競争力を高めるために戦略的提携を採用している。血漿蛋白質治療薬企業は、製品ポートフォリオの強化、グローバル展開の拡大、新治療法の開発における技術革新の推進を目的に、戦略的提携を行っている。例えば、2022年9月、米国の血漿採取会社であるLFB Plasma社は、米国での事業拡大を継続するため、血漿由来および遺伝子組換えアナログ治療薬の製造会社であるPlasma Protein Therapeutics Association(PPTA)との提携を発表した。この提携により、LFB Plasmaの血漿ドナーおよび患者に対するコミットメントが強化される。 2022年4月、スペインを拠点とする医薬品・化学品メーカーのグリフォルスS.A.は、天成(ドイツ)製薬ホールディングスAGを16億ユーロ(17億2,000万ドル)で買収した。この買収により、グリフォルス社の製品ポートフォリオが加速・拡大し、血漿療法への患者アクセスが増加し、収益成長と利益率の拡大が期待される。Biotestはドイツに本社を置くヘルスケア企業で、革新的な血液学と臨床免疫学に特化し、血漿タンパク質とバイオ治療薬の開発、製造、販売に注力している。 血漿蛋白治療薬市場に参入している主要企業には、CSL Behring LLC、Grifols SA、China Biologic Products Holdings Inc.、武田薬品工業株式会社、Baxter International Inc.、Kedrion SpA、LFB SA、Emergent BioSolutions Inc.、Reliance Life Sciences Private Limited、ADMA Biologics Inc、Prothya Biosolutions BV, Bio Products Laboratory Ltd., Biotest AG, Taibang Biological Group Co Ltd., Octapharma Plasma Inc., New York Blood Center, Green Cross Corporation, China National Biotec Group Company Limited, Kamada Ltd., Australian Red Cross Lifeblood, Inc. 2024年の血漿蛋白質治療薬市場では、北米が最大の地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みです。血漿タンパク質治療薬市場レポート対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 血漿タンパク質治療薬市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
57079639-5602-4179-a4de-c2bb83b455ab
ID
031086
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