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低悪性度神経膠腫の世界市場
Low-Grade Glioma Global Market
低悪性度グリオーマは、脳の神経細胞を支え絶縁するグリア細胞から発生する脳腫瘍の一種であり、高悪性度グリオーマに比べて増殖が遅く、一般に攻撃性が低いのが特徴であるが、それでも重大な神経症状を引き起こすことがあり、治療が必要となる場合がある。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 低悪性度神経膠腫の主な薬剤の種類は、トラメチニブ、ダブラフェニブ、イボシデニブ、ミルダメチニブである。トラメチニブは、がん細胞の増殖に関与するMEK1/2タンパク質を阻害することで、ある種のがんの治療に使用される薬である。低悪性度神経膠腫の治療には、一般的に手術、化学療法、放射線療法が組み合わされる。薬剤は経口投与や局所投与など様々な経路で投与され、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など複数のチャネルを通じて流通している。 低悪性度神経膠腫の市場規模は近年力強く成長している。2024年の14億ドルから2025年には15億ドルへ、年平均成長率(CAGR)6%で成長する。歴史的な期間の成長は、脳腫瘍の認知度の向上、腫瘍学の研究助成金の増加、希少疾病用医薬品の指定の増加、遠隔医療の拡大、医療アクセスの増加に起因している。 低悪性度神経膠腫の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で19億ドルに成長する。予測期間の成長は、高齢化人口の増加、医療費の増加、脳腫瘍の有病率の増加、政府のイニシアチブの高まり、高悪性度グリオーマの発生率と有病率の上昇に起因している。予測期間における主なトレンドは、画像技術の進歩、放射線療法の開発、化学療法レジメンの導入、臨床試験の拡大、免疫療法の統合などである。 市場は以下のように区分される: 薬剤タイプ別薬剤タイプ別:トラメチニブ;ダブラフェニブ;イボシデニブ;ミルダメチニブ 治療法別治療法別:外科療法;化学療法;放射線療法 投与経路別投与経路別:局所;経口 流通チャネル別オンライン薬局;病院薬局;小売薬局 脳腫瘍の発生率の増加は、低悪性度神経膠腫市場の今後の成長を促進すると予想される。脳腫瘍は、脳またはその周辺領域における細胞の異常増殖であり、良性または悪性の可能性がある。脳腫瘍の発生率の増加は、放射線への被曝の増加、環境汚染物質、遺伝的素因、加齢などの要因によるものである。低悪性度神経膠腫は、高度な診断技術や外科手術、放射線療法、化学療法などの標的療法を活用することで脳腫瘍に有用であり、腫瘍の進行を遅らせ、神経機能を維持し、患者の転帰を改善するため、早期発見と個別化治療は、同様の増殖パターンを持つ他の脳腫瘍を管理する上で極めて重要である。例えば、2023年10月、米国の非営利団体The Central Brain Tumor Registry of the United States(CBTRUS)によると、2022年の原発性悪性脳腫瘍の世界発生率は10万人当たり約3.5人で、低中所得国(10万人当たり2.4人)や低所得国に比べて高所得国(10万人当たり4.9人)の発生率が高い。したがって、脳腫瘍の発生率の上昇が低悪性度神経膠腫市場の成長を牽引している。 低悪性度神経膠腫市場で事業を展開する主要企業は、競争優位性を獲得し、低悪性度神経膠腫の小児の治療を強化するために、併用療法と遺伝子改変薬などの標的療法の統合に注力している。遺伝子改変薬は、細胞内の特定の遺伝子変異や異常を修正または阻害するように設計された標的治療薬であり、制御不能な細胞増殖を促進する経路を遮断することで、がんなどの疾患の治療に役立つ。例えば、2024年5月、米国のバイオテクノロジー企業であるDay One Biopharmaceuticals社は、FDAの早期承認を受けてTovorafenib(Ojemda)を発売した。この標的療法は、BRAF遺伝子に変異がある切除不能または再発の低悪性度神経膠腫(LGG)の生後6カ月以上の小児を対象としている。週1回投与の簡便な経口治療薬であり、治療選択肢が限られている小児LGG患者にとって極めて重要なニーズに応えるものである。 2024年7月、米国の製薬会社であるIpsen Biopharmaceuticals Inc.は、BRAF遺伝子変異を有する小児低悪性度神経膠腫(pLGG)に対するトボラフェニブの商業化のため、Day One Biopharmaceuticals Inc.と提携した。この提携は、Ipsen の腫瘍学の専門知識と国際的なリーチを活用し、米国外での規制および商業的な取り組みを加速させながら、この治療薬への世界的なアクセスを拡大することを目的としています。Day One Biopharmaceuticals 社は米国を拠点とする臨床段階のバイオ医薬品会社で、主に小児低悪性度神経膠腫の標的治療薬の開発に注力しています。 低悪性度神経膠腫市場で事業を展開している主な企業は、McKesson Corporation、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Merck & Co.Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca PLC、Novartis AG、第一三共株式会社、Ipsen S.A.、BeiGene Ltd.、NovoCure Limited、Les Laboratoires Servier、Day One Biopharmaceuticals Inc.、CStone Pharmaceuticals Co.Ltd.、AnHeart Therapeutics Inc.、Apollomics Inc.、Agios Pharmaceuticals Inc.、BioMed Valley Discoveries Inc.、Avistone Biotechnology Co.Ltd.、NextSource Biotechnology LLC、Sunesis Pharmaceuticals Inc. 2024年の低悪性度神経膠腫市場で最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。低悪性度神経膠腫市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 低悪性度神経膠腫市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
55174599-d337-4e03-bbf9-c68eb52834dc
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018648
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