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成長ホルモン欠乏症の世界市場
Growth Hormone Deficiency Global Market
成長ホルモン分泌不全症(GHD)は、下垂体から十分な成長ホルモン(GH)が分泌されない病状である。この欠乏は、小児では成長と発達の阻害につながり、成人ではさまざまな代謝の問題につながります。成長ホルモン欠乏症は、先天性(出生時に存在する)の場合と、下垂体に影響を及ぼす傷害、腫瘍、感染症、または他の医学的状態による後天性の場合があります。 この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けていることに留意されたい。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「推奨事項」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対処する企業のための戦略を示すために更新される予定である。 成長ホルモン欠乏症の主な種類は、小児成長ホルモン欠乏症と成人成長ホルモン欠乏症である。小児成長ホルモン分泌不全症は、成長ホルモンの分泌が不十分で、発育不全や発育遅延を引き起こしている小児を対象としている。治療法としては、薬物療法、遺伝子組換えヒト成長ホルモン、ヒト下垂体抽出物、手術などがあります。投与経路は静脈内、筋肉内などさまざまである。これらは、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局など複数のチャネルを通じて流通し、病院、在宅医療、専門クリニックなど複数のエンドユーザーによって使用されている。 成長ホルモン欠乏症の市場規模は近年力強く成長している。2024年の41億ドルから2025年には43億ドルへと、年平均成長率(CAGR)6%で成長する。歴史的期間の成長は、戦略的イニシアチブの増加、脳腫瘍の発生率の増加、ホルモン療法に対する需要の増加、高齢者人口の増加、医療に対する政府資金の増加などに起因している。 成長ホルモン欠乏症の市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で54億ドルに成長する。予測期間の成長は、遺伝性疾患の有病率の増加、戦略的イニシアチブの増加、研究開発の増加、Gh疾患の罹患率の増加、臨床試験数の増加に起因している。予測期間の主な動向には、技術の進歩、治療選択肢の拡大、診断技術の進歩、最近の新開発、バイオテクノロジーの進歩などがある。 市場は以下のように区分される: タイプ別タイプ別:小児成長ホルモン分泌不全症;成人成長ホルモン分泌不全症 治療法別治療法別:薬物療法;遺伝子組換えヒト成長ホルモン;ヒト下垂体腺抽出物;外科手術 投与経路別静脈内;筋肉内;その他の投与経路 流通チャネル別病院薬局;オンライン薬局;小売薬局 エンドユーザー別:病院;在宅医療;専門クリニック;その他エンドユーザー 遺伝性疾患の有病率の増加は、成長ホルモン欠乏症市場の今後の成長を促進すると予想される。遺伝性疾患とは、個人のDNAの異常や突然変異によって引き起こされる病的状態を指し、遺伝性のものと自然発生的なものがある。遺伝性疾患の蔓延は、診断技術の進歩、認知度の向上、母体年齢の上昇、変異を引き起こす環境要因、人口増加、罹患者の生存率の向上によるものである。成長ホルモン欠乏症は、特定の遺伝的疾患における成長関連の合併症を管理するために使用される。例えば、2022年12月、英国の政府部門である保健社会医療省(DHSC)が発表した報告書によると、2022年10月には、約33,000の全ゲノム相当の配列が決定され、平均診断収率は32%で、特定の疾患では61%に上昇する。したがって、遺伝性疾患の有病率の増加は、成長ホルモン欠乏症市場の成長を促進する。 成長ホルモン分泌不全症市場で事業を展開する主要企業は、小児成長ホルモン分泌不全症(GHD)の日常的な治療薬として、非修飾ソマトロピンなどの革新的な製品の開発に注力している。非修飾ソマトローピンとは、小児成長ホルモン分泌不全症治療で毎日使用される成長ホルモンと同じものであるが、スカイトロファで週1回投与されるものである。例えば、2023年9月、デンマークを拠点とするバイオ医薬品会社Ascendis Pharma A/Sは、小児成長ホルモン分泌不全症(GHD)の週1回投与治療薬SKYTROFA(lonapegsomatropin)を発売した。この革新的な治療法は、従来の成長ホルモン連日投与療法に比べ、利便性が向上し、アドヒアランスが改善され、治療成績が向上する可能性があります。FDAが承認した小児GHDの週1回治療薬としては初で唯一のものであり、内分泌学および小児医療における画期的な進歩として位置づけられています。 2022年2月、米国の製薬会社ファイザー社は、OPKO Health, Inc.と提携した。この提携により、ファイザーとOPKO Health社は、注射頻度を1日1回から週1回に減らし、治療アドヒアランスを改善し、疾病管理の負担を最小限に抑え、GHDの小児および青少年の全体的なQOLを向上させる次世代の長時間作用型遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤NGENLA(somatrogon)を開発・商品化することで、小児成長ホルモン分泌不全症(GHD)の治療を前進させることを目指す。OPKO Health Inc.は、米国を拠点とする成長ホルモン分泌不全症(GHD)治療薬の開発・商業化を行う企業である。 成長ホルモン分泌不全症市場で事業を展開している主な企業は、ファイザー社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、メルクKGaA、アッヴィ社、イーライリリー・アンド・カンパニー、ノボ・ノルディスクA/S、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、サンド・インターナショナル社、ジェネンテック社、イプセン・バイオファーマシューティカルズ社、オプコ・ヘルス社、JCRファーマシューティカルズ社、フェリング・ファーマシューティカルズ社、フェリング・ファーマシューティカルズ社、フェリング・ファーマシューティカルズ社、JCRファーマシューティカルズ社、Ferring Pharmaceuticals Inc.Ltd.、Ferring Pharmaceuticals Inc.、Ascendis Pharma A/S、Rani Therapeutics Inc.、AnkeBio Co.Ltd.、Aeterna Zentaris Inc.、Zhongshan Sinobioway Hygene Biomedicine Co.Ltd.、Versartis Inc.、I-Mab Biopharma Co.Ltd. 2024年の成長ホルモン欠乏症市場では、北米が最大の地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みです。成長ホルモン欠乏症市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 成長ホルモン欠乏症市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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5382d050-fb20-4e5d-85e4-9724cc2eadb3
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018630
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