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巨細胞性動脈炎の世界市場
Giant-Cell Arteritis Global Market
巨細胞性動脈炎(GCA)は血管炎、すなわち血管の炎症の一種であり、主に中~太い動脈が侵される。一般的に側頭動脈を侵し、頭痛、頭皮の圧痛、視力障害などを引き起こす。GCAは血管壁の炎症が特徴で、治療しなければ失明や脳卒中などの重篤な合併症を引き起こす可能性がある。治療には通常、高用量のコルチコステロイドを投与して炎症を抑え、合併症を予防する。 巨細胞性動脈炎の主な治療薬はプレドニゾン、メトトレキサート、トシリズマブ、アスピリンである。プレドニゾンは炎症と免疫系を抑制するコルチコステロイド薬です。副腎皮質ステロイド、免疫抑制剤、抗凝固剤などさまざまな作用機序があり、経口、静脈内、皮下などの経路で投与される。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 巨細胞性動脈炎の市場規模は近年力強く成長している。2024年の10億ドルから2025年には11億ドルへ、年平均成長率(CAGR)7%で成長する。歴史的期間の成長は、疫学研究、遺伝的洞察、生物学的製剤の採用増加、診断技術の向上、標的療法と生物学的製剤の開発に起因している。 巨細胞性動脈炎の市場規模は、今後数年間は安定した成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)5%で13億ドルに成長する。予測期間の成長は、診断率の上昇、高齢化、医療費の増加、患者の擁護、新しい地域への拡大などに起因している。予測期間の主なトレンドには、バイオマーカーの同定と検証の進歩、特定の分子経路を標的とする治療法の開発、高度なイメージング技術の採用、ドラッグデリバリーの革新、予測分析のためのAIアルゴリズムの活用などがある。 今後5年間の成長率4.6%という予測は、この市場の前回予測から0.3%の小幅な減少を反映している。この減少は主に、米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦は、スイスや中国で開発されたトシリズマブ生物学的製剤や側頭動脈生検キットの価格を高騰させ、治療開始の遅延や血管炎管理コストの35%上昇をもたらし、米国のリウマチ治療を阻害する可能性がある。また、この影響は、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、より広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 治療薬別治療薬別:プレドニゾン;メトトレキサート;トシリズマブ;アスピリン 作用機序別:作用機序別:副腎皮質ステロイド;免疫抑制剤;抗凝固剤;その他の作用機序 投与経路別経口;静脈内;皮下;その他の投与経路 個別化医療の重視の高まりが、巨細胞性動脈炎市場の今後の成長を促進すると予想される。個別化医療は、遺伝、ライフスタイル、環境などの個人の特性に合わせて医療を調整することを含む。個別化医療は、ゲノミクス、バイオテクノロジー、データ分析の進歩により増加しており、治療効果を向上させ、個人への副作用を軽減する標的療法を可能にしている。個別化医療は、遺伝的素因、免疫プロファイル、疾患発現などの個々の患者要因に基づく標的療法を可能にすることで、巨細胞性動脈炎(GCA)を支援することができる。例えば、2024年2月、米国の非営利団体である個別化医療連合(PMC)は、2023年に4年連続で米国食品医薬品局(FDA)による新薬承認の3分の1以上を個別化医療が占めたと報告した。この年、FDAは希少疾患に合わせた16の新しい個別化治療を承認し、2022年の6承認から大幅に増加した。さらに、2023年に承認された治療薬には、がん治療薬が7つ、その他のさまざまな疾患や症状に対する治療薬が3つ含まれている。したがって、個別化医療が重視されるようになり、巨細胞性動脈炎市場の成長を牽引している。 巨細胞性動脈炎の主要企業は、治療の選択肢を広げ、患者のアンメット・メディカル・ニーズに対応するため、バイオシミラーなどの新製品を開発している。バイオシミラーとは、すでに承認されている生物学的製剤と類似性が高く、安全性、純度、効力の点で臨床的に意味のある違いがない生物学的製剤のことである。例えば、2024年4月、ドイツに本社を置くFresenius SE & Co.KGaAは、慢性自己免疫疾患の治療薬としてトシリズマブ-aazgを米国で発売した。このバイオシミラーは、関節リウマチ(RA)、全身型若年性特発性関節炎(JIA)、多関節型若年性特発性関節炎(PJIA)、巨細胞性動脈炎などの疾患に対して承認されている。本剤の承認は、3つの患者群における薬物動態、安全性、免疫原性を米国および欧州の基準トシリズマブと比較した無作為化二重盲検単回投与並行第1相試験のデータに基づいている。 2023年4月、インドの製薬会社マークサンズ・ファーマは、インドのゴアにあるテバの製造施設を非公開の金額で買収した。買収の結果、マークサンス社は47,597平方メートルの施設を手に入れた。これにより、同社はインドにおける既存の生産能力を現在の年間80億個から倍増させることができ、錠剤、ハードおよびソフトジェルカプセル、軟膏、液剤、クリーム剤の生産が可能になる。テバ・ファーマシューティカルはイスラエルに本社を置く、巨細胞性動脈炎治療薬プレドニゾン錠のメーカーである。 巨細胞性動脈炎市場で事業を展開している主な企業は、ファイザー社、ジョンソン・エンド・ジョンソンサービス社、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Bayer AG、Sanofi SA、Bristol-Myers Squibb Company、Novartis AG、GlaxoSmithKline Plc、武田薬品工業、Eli Lilly and Company、Amgen Inc.、Boehringer Ingelheim、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Astellas Pharma Inc.、CSL Limited、Kiniksa Pharmaceuticals Ltd.、MorphoSys AGである。 2024年の巨細胞性動脈炎市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みです。巨細胞性動脈炎市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 巨細胞性動脈炎市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
5139cc89-cf08-43f0-b9d3-f18309b8d854
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028593
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