抗血管内皮増殖因子(VEGF)治療薬は、血管の成長を阻害する薬剤で、眼科疾患の治療によく用いられる。これらの薬剤は血管内皮増殖因子を阻害する。一部の腫瘍の治療や加齢黄斑変性症の治療に利用されている。
抗血管内皮増殖因子治療薬の主な製品は、Eylea、Lucentis、Beovuである。Eyleaは、黄斑変性症や糖尿病性網膜症など、特定の眼疾患の治療に使用される薬剤である。抗血管内皮増殖因子(抗VEGF)治療薬として使用され、しばしば網膜疾患に関連する眼内の異常な血管増殖を抑制する。抗血管内皮増殖因子治療薬は、黄斑浮腫、糖尿病網膜症、網膜静脈閉塞症、加齢黄斑変性などの治療に、病院、診療所、腫瘍センターなどで使用されている。
抗血管内皮増殖因子治療薬の市場規模は、近年わずかながら成長している。2024年の122億ドルから2025年には123億ドルに、年平均成長率(CAGR)1%で成長する。歴史的期間の成長は、加齢黄斑変性症の増加、糖尿病網膜症の発生率の増加、網膜疾患診断の進歩、臨床的成功と有効性、外来治療への移行などに起因すると考えられる。
抗血管内皮増殖因子治療薬市場規模は、今後数年間で安定した成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)2%で135億ドルに成長する。予測期間における成長は、人口の高齢化と眼疾患、網膜疾患における用途の拡大、次世代治療薬の開発、早期介入への重点化、グローバルヘルスへの取り組み、治療へのアクセスなどが要因と考えられます。予測期間における主な動向としては、がん治療での利用拡大、眼科領域での併用療法への注目、バイオシミラー医薬品の探索、耐性メカニズムの研究、画像技術との統合などが挙げられる。
市場は以下のように区分される:
製品別製品別:Eylea;Lucentis;Beovu
疾患別疾患別:黄斑浮腫、糖尿病網膜症、網膜静脈閉塞症、加齢黄斑変性
エンドユーザー別病院; クリニック; 腫瘍センター; その他エンドユーザー
眼科疾患の有病率の増加は、抗血管内皮増殖因子治療薬市場の今後の成長を促進すると予想される。眼科疾患の有病率とは、ある集団の中で特定の眼科疾患や疾病に罹患している、あるいは罹患している人の数や割合を指す。抗血管内皮増殖因子(VEGF)治療薬は、湿性加齢黄斑変性症(AMD)、糖尿病網膜症、網膜静脈閉塞症などの疾患を効果的に治療することで、眼科疾患の有病率を低下させるのに役立つ。例えば、スイスを拠点とする国際的な公衆衛生機関である世界保健機関(WHO)によると、2022年10月現在、世界全体で約22億人が近見視力障害または遠見視力障害を抱えており、10億人が近見視力障害または遠見視力障害に苦しんでいる。さらに、このうち8,840万人が屈折異常、9,400万人が白内障、800万人が加齢黄斑変性、約390万人が糖尿病網膜症に罹患している。したがって、眼科疾患の有病率の増加が抗血管内皮増殖因子治療薬市場の成長を促進している。
治療薬の進歩は、抗血管内皮増殖因子治療薬市場で人気を集めている主要な傾向である。抗血管内皮増殖因子治療薬市場で事業を展開する企業は、市場での地位を維持するために先進的な治療薬を採用しています。例えば、2022年5月、米国を拠点とする臨床段階のバイオ医薬品会社Ashvattha Therapeutics Inc.は、抗VEGF湿性AMD(加齢黄斑変性)およびDME(糖尿病黄斑浮腫)の皮下投与候補薬について、健常人を対象とした第1相安全性データを発表した。D-4517.2療法は、DME疾患のアンメットニーズに対応するために開発されたファーストインクラスの治療薬です。D-4517.2療法は、自己注射器による自己投与のために開発されています。D-4517.2自動注射器を使用することで、患者は月に1回、自宅にいながら薬剤を自己投与することができる。
2022年8月、米国の商業段階のバイオ医薬品会社であるコーヘラス・バイオサイエンシズ・インクは、クリンゲ・バイオファーマGmbHからFYB203の商業化権を非公開の金額で取得した。この買収により、コヘルス社の眼科領域製品ポートフォリオ、特に抗VEGF(血管内皮増殖因子)領域が強化される。クリンゲ・バイオファーマ社はドイツに本社を置く医薬品製造会社である。
抗血管内皮増殖因子治療薬市場に参入している主要企業には、F. Hoffmann-La Roche AG、Biogen Inc.、Pfizer Inc.、Coherus BioSciences Inc.、Eli Lilly and Company、Bausch Health Companies Inc.、Viatris Inc.、Xbrane Biopharma AB、Bayer AG、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Genentech Inc.、Allergan Inc.、Novartis AG、協和キリン株式会社、Amgen Inc.アムジェン社、アストラゼネカ社、Merck & Co.アムジェン社、アストラゼネカ社、メルク社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、サノフィ社、アッヴィ社、武田薬品工業社、アステラス製薬社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナル社、第一三共社、エーザイ社、ギリアド・サイエンシズ社武田薬品工業株式会社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー、ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH、第一三共株式会社、エーザイ株式会社、ギリアド・サイエンシズInc.、バーテックス・ファーマシューティカルズInc.、アレクシオン・ファーマシューティカルズInc.
北米は、2024年の抗血管内皮増殖因子治療薬市場において最大の地域でした。欧州は、予測期間中、世界の抗血管内皮増殖因子治療薬市場レポートにおいて最も急成長している地域になると予想されています。抗血管内皮増殖因子治療薬市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。
抗血管内皮増殖因子治療薬市場レポート対象国:オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペイン