イースト感染症治療は、一般にイースト感染症として知られるカンジダ真菌の過剰増殖によって引き起こされる感染症に対処し、解決するために採用される薬である。カンジダ症またはイースト菌感染症として知られるこれらの感染症は、口腔(口腔鵞口瘡)、性器(膣イースト菌感染症)、皮膚、その他の粘液など、体のさまざまな部位で発生する可能性があります。イースト菌感染症の症状を緩和するために使用されます。
なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。
イースト菌感染症治療の主な種類は、粉末、クリームまたは軟膏、錠剤またはカプセル、その他である。様々なタイプの治療には、内科的治療と外科手術が含まれます。適応症としては、性器カンジダ症、侵襲性カンジダ症、口腔咽頭カンジダ症、食道カンジダ症(鵞口瘡)などがある。経口剤、外用剤、静脈内投与(点滴)、筋肉内投与(筋肉注射)など様々な投与経路があり、小売薬局・薬店、病院薬局、専門店、インターネット販売など様々な用途で使用されている。
イースト菌感染症治療薬の市場規模は近年力強く成長している。2024年の43億ドルから2025年には46億ドルへ、年平均成長率(CAGR)7%で成長する。歴史的期間の成長は、イースト菌感染症の有病率の増加、真菌感染症に対する意識の高まり、人口の高齢化、世界的な医療費の増加、新しい抗真菌薬の開発と承認に起因している。
イースト菌感染症治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)6%で58億ドルに成長する。予測期間の成長は、遠隔診察のための遠隔医療の採用増加、標的治療のための個別化医療アプローチ、有効性向上のための併用療法の出現、自然療法やハーブ療法の重視の高まり、感染管理のための微生物ベースの治療への注目などに起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、ゲノム研究の進展、小型で正確な診断機器の開発、イースト菌感染症の診断・治療分野における技術進歩、研究開発投資の増加、戦略的パートナーシップなどが挙げられる。
市場は以下のように区分される:
タイプ別タイプ別:粉末;クリームまたは軟膏;錠剤またはカプセル;その他のタイプ
治療法別治療別:内科的治療;外科的治療
適応症別性器カンジダ症;侵襲性カンジダ症;口腔咽頭または食道カンジダ症(ツグミ);その他の適応症
投与経路別経口;局所;静脈内または筋肉内;その他の投与経路
用途別小売薬局またはドラッグストア;病院薬局;専門店;オンライン販売;その他の用途
自己免疫疾患の有病率の増加は、イースト菌感染症治療薬市場の今後の成長を促進すると予想される。自己免疫疾患は、免疫系が誤って健康な細胞、組織、臓器を攻撃し、身体機能を弱め、生命を脅かす可能性がある状態である。イースト菌感染症治療薬は、特定の自己免疫症候群に関連する再発性のイースト菌感染症に対処し、自己免疫疾患の患者における真菌感染症の管理を通じて免疫反応を調節する可能性があることにより、自己免疫疾患の合併症の管理と予防に使用される。例えば、2023年3月、医学研究を実施・支援する米国の連邦機関である国立衛生研究所によると、2021年には全世界で推定840万人が1型糖尿病(T1DM)に罹患し、その年に50万人の新規患者が報告されると予測されている。さらに、2040年には1,350万人から1,740万人のT1DM患者数が予測されている。したがって、自己免疫疾患の有病率の上昇がイースト菌感染症治療市場の成長を促進している。
イースト菌感染症治療市場で事業を展開する主要企業は、市場での競争力を獲得するために、非アゾール系経口抗真菌薬などの革新的なソリューションや薬剤の導入に注力している。非アゾール系経口抗真菌薬とは、アゾール系抗真菌薬には属さないが、真菌感染と闘う経口服用薬のことである。例えば、2022年12月、米国のバイオテクノロジー企業であるSCYNEXIS社は、米国の連邦機関である米国食品医薬品局(FDA)から、BREXAFEMME(イブレキサファンガープ錠)の2つ目の適応症の承認を取得したと発表した。本剤は、非アゾール系経口抗真菌剤であり、外陰膣カンジダ症(VVC)として知られる膣イースト菌感染症の治療およびVVCの再発抑制に使用される初めてのFDA承認治療薬です。本剤は、広域スペクトル活性を有する新規の代替薬を提供し、イースト感染症治療薬市場のダイナミクスに影響を与え、再発性VVC患者に対する限られた選択肢に対処します。ブレキサフェムの推奨用量は、300mg(150mg×2錠)を1日1回、約12時間間隔で、合計600mg(150mg×4錠)を毎日投与することです。
2023年3月、英国のバイオファーマであるGlaxoSmithKline PlcはScynexis社と提携し、膣イースト菌感染症治療薬Brexafemme(硫酸イサブコナゾニウム)を開発した。この提携の結果、この革新的な治療薬の入手可能性と利用しやすさが大幅に向上します。これは、耐性真菌による困難な感染症に対処している患者にとって特に有益である。サイネクシスは米国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、治療が困難な感染症、特に真菌感染症に対する革新的な治療法の開発を専門としている。
イースト菌感染症治療薬市場レポートに参入している主要企業は、Pfizer Inc.、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Novartis International AG、Sanofi SA、Thermo Fisher Scientific Inc.、Abbott Laboratories、AstraZeneca PLC、Bayer AG、Astellas Pharma Inc.、Torrent Pharmaceuticals、Catalent Inc、ビオメリューSA、シプラ、ブルカー・コーポレーション、ブルンダヴァン・ラボラトリーズ・プライベート・リミテッド、グレンマーク・ファーマシューティカルズ・リミテッド、ザイダス・ライフサイエンシズ、プレステージ・コンシューマー・ヘルスケア・インク、コーデン・ファーマ・インターナショナル、シネディック・ラボラトリーズ、バシレアファーマスーティカAG、ジュビラント・ファーマバ・リミテッド、キュリア・グローバル・インク、シネシスLLC、マヌス・アクトバ・バイオファーマLLP
2024年のイースト菌感染症治療市場は北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みです。イースト菌感染症治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。
イースト菌感染症治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。