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小児神経芽腫治療の世界市場
Pediatric Neuroblastoma Treatment Global Market
小児神経芽腫の治療とは、小児の神経系を侵すがんまたは腫瘍に対する一種の治療を指す。神経芽腫は一般的に、手術、化学療法、放射線療法、免疫療法、および標的療法を組み合わせて治療される。 小児神経芽腫の主な治療法には、免疫療法、化学療法、放射線療法などがある。免疫療法は、病気と闘うために免疫系の力を利用する医学的治療の一形態である。低リスク、中リスク、高リスクなどいくつかのリスクグループの治療に用いられ、病院、専門クリニックなどさまざまなエンドユーザーによって使用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 小児神経芽腫治療市場規模は近年力強く成長している。2024年の19億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)9%で20億ドルに成長する。歴史的な期間の成長は、治療方法の進歩、認知度の向上と早期診断、研究開発イニシアティブ、共同作業、生存率の改善に起因している。 小児神経芽腫治療市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)9%で29億ドルに成長する。予測期間の成長は、新たな治療法、個別化医療、グローバルヘルスイニシアチブ、治療へのアクセス拡大、患者擁護と支援に起因すると考えられる。予測期間の主な動向には、共同研究イニシアティブ、遺伝子治療のブレークスルー、新薬開発、早期診断とスクリーニング、患者支援とサポートが含まれる。 今後5年間の成長率9.1%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦は、英国やドイツで開発された GD2 標的免疫療法や MIBG 療法システムの価格を高騰させ、治療開始の遅延や小児がん治療費の上昇を招くことで、先進的神経芽腫治療法の米国での採用を妨げる可能性がある。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶでしょう。 市場は以下のように区分できる: 治療タイプ別:治療タイプ別:免疫療法;化学療法;放射線療法;その他の治療タイプ リスクグループ別リスクグループ別:低リスク;中リスク;高リスク エンドユーザー別:病院;専門クリニック;その他のエンドユーザー 小児神経芽腫の新規症例数の増加は、小児神経芽腫治療市場の今後の成長を促進すると予想される。神経芽細胞腫の有病率の上昇は、小児神経芽細胞腫の代替治療に対する需要を増加させている。その結果、製薬企業やその他の利害関係者は研究開発への投資を強化し、業界の技術革新を促進している。さらに、新しい診断技術やスクリーニング方法が利用可能になったことで、神経芽腫の早期発見が可能になり、より早期の治療とより良い転帰が可能になった。例えば、2023年3月、米国を拠点とする腫瘍学の専門家と医師のための組織である米国臨床腫瘍学会(ASCO)が発表した論文によると、神経芽腫は米国で毎年約700~800人の若者を罹患させている。米国では、神経芽細胞腫は全小児悪性腫瘍の6%を占める。神経芽腫は5歳未満の小児の約90%が罹患する。したがって、小児神経芽腫の新規症例数の増加が、小児神経芽腫治療市場の成長を牽引している。 医療インフラの改善の増加は、小児神経芽腫治療市場の成長を促進すると予想される。医療インフラとは、地域社会、地域、または国において医療サービスの提供を可能にする組織的・物理的構造、建物、プロセス、およびリソースを総称したものである。医療インフラは、小児神経芽腫患者の診断、治療、支援の基盤として機能する。その多くの構成要素は、包括的な治療を提供し、研究と技術革新を刺激し、神経芽腫の子どもたちの全般的な健康を改善するために連携しています。例えば、2022年3月、オーストラリアを拠点とし、資金援助、促進、規制、保健研究を担当する政府機関である保健高齢者医療省は、新たに選出された連合政府が、2022-23年に過去最高の1320億ドルを医療インフラに投資し、2025-26年には1400億ドルに増額し、その後4年間で総額5370億ドルを投入すると発表した。従って、医療インフラの改善が進むことが、小児神経芽腫治療市場を牽引している。 小児神経芽腫治療市場で事業を展開する主要企業は、標的治療の有効性を高め、患者の転帰を改善するために、抗体技術などの技術を開発している。抗体技術には、診断、治療、研究用途に抗体を開発、生産、利用するためのさまざまな手法やツールが含まれる。例えば、2023年8月、英国を拠点とする臨床段階のバイオ医薬品会社であるルネッサンス・ファーマ社は、Hu14.18K322Aを上市した。Hu14.18K322Aは神経芽腫細胞の表面に存在するジシアロガングリオシドであるGD2を標的とする。Hu14.18K322Aは、神経芽腫細胞の表面に存在するジシアロガングリオシドであるGD2を標的としており、これらの細胞に結合することにより、免疫エフェクター細胞を呼び寄せて腫瘍細胞を攻撃・死滅させ、高リスクの神経芽腫患者の治療成績を改善する可能性がある。 小児神経芽細胞腫治療市場で事業を展開する主要企業は、高リスク神経芽細胞腫の新規薬剤の生産を目指し、戦略的提携アプローチを採用している。戦略的パートナーシップとは、企業が互いの強みとリソースを活用して相互利益と成功を達成するプロセスを指す。例えば、2023年8月、英国を拠点とするバイオ医薬品会社ルネッサンス・ファーマ社は、セント・ジュード小児研究病院と、同病院が新たに特定された高リスク神経芽腫の医学的管理のために開発しているヒト化抗体Hu14.18に関するライセンス契約を締結したと発表した。Hu14.18はヒト化抗GD2 mAbである。Hu14.18を導入療法と併用療法に追加したユニークな第II相試験では、OSが86.0%、EFSが73.7%4と、優れた患者予後を示した。今回のライセンス契約により、ルネッサンス・ファーマは米国、カナダ、欧州、中国、日本、トルコにおける独占的開発、生産、商業化の権利を有することになる。セント・ジュード小児研究病院は米国を拠点とする研究病院である。 2022年3月、イタリアを拠点とする製薬グループRecordati S.p.A.は、EUSA Pharma (UK) Ltd.を8億2,428万ドルで買収した。この買収により、レコルダティ社は希少疾患向け医薬品の幅広いポートフォリオを提供することが期待されている。EUSA Pharma (UK) Ltd.は小児神経芽腫治療を扱う英国の専門製薬会社。 小児神経芽腫治療市場で事業を展開している主な企業には、United Therapeutics Corporation、APEIRON Biologics AG、Baxter International Inc.、Cell Ectar Biosciences Inc.、Pfizer Inc.、MacroGenics Inc.、Bayer AG、Provectus Biopharmaceuticals Inc、Sartorius社、Y-mAbs Therapeutics社、Amgen社、Eli Lilly and Company社、F. Hoffmann-La Roche社、Clarity Pharmaceuticals社、CureSearch for Children's Cancer社、Novartis社、Johnson & Johnson Services社、AbbVie社、Merck & Co.Inc.、ブリストル・マイヤーズスクイブ・カンパニー、武田薬品工業株式会社、第一三共株式会社、エーザイ株式会社エーザイ株式会社 2024年の小児神経芽腫治療市場では、北米が最大地域であった。小児神経芽腫治療市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北米、南米、中東、アフリカです。 小児神経芽腫治療市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
3836a4f0-b3c7-4801-a603-aecaa7cd4e89
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029192
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