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がん免疫療法の世界市場
Cancer Immunotherapy Global Market
がん免疫療法とは、病気に対する体の防御機能を強化するがん治療の一種です。身体の免疫系は、感染症やその他の疾患に対する防御を助けます。白血球、臓器、リンパ系組織がこの物質を構成しています。がん免疫療法には、サイトカインやワクチン、養子細胞療法、腫瘍溶解性ウイルス、腫瘍感染性ウイルスなど様々な形態がある。 がん免疫療法の主な製品は、モノクローナル抗体、チェックポイント阻害剤、免疫調節剤、ワクチン、細胞療法である。モノクローナル抗体は、ヒトの抗体など免疫系で機能する人工タンパク質である。がん免疫療法は、肺がん、乳がん、大腸がん、メラノーマ、前立腺がん、多発性骨髄腫の治療に用いられる。これらは病院、がん研究センター、診療所で使用されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応するための戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしている。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もある。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面している。これに対応するため、業界はインドやヨーロッパでの原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を推進している。 がん免疫療法の市場規模は近年急速に拡大している。2024年の1,109億ドルから2025年には年平均成長率(CAGR)12%で1,241億ドルに成長する。この期間の成長は、がん罹患率の上昇、従来の治療法に対する免疫療法の採用の増加、標的疾患開発のための研究開発活動の活発化、新しい治療法の効果と精度の向上、従来のがん治療法の限界に対する認識の高まりなどに起因している。 がん免疫療法の市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)11%で1,895億ドルに成長する。予測期間における成長の背景には、がん治療に対する新規免疫療法の承認の増加、個別化医療に対する需要の高まり、がんと診断されるケースの増加、最先端の治療法を導入するための臨床試験への投資の増加、がん免疫療法に対する意識の高まりなどがある。予測期間における主な動向としては、car-t細胞を含む養子細胞療法の出現、がん免疫療法における腫瘍溶解性ウイルスの探求、個別化がんワクチンの開発、免疫療法研究における人工知能の活用、治療方針の決定における実臨床でのエビデンスや患者の転帰の重視の高まりなどが挙げられる。 今後5年間の成長率11.2%という予測は、この市場に関する前回の予測から0.4%の小幅な減少を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。貿易摩擦により、英国やオランダから供給されるプログラム細胞死タンパク質L1阻害剤の価格が高騰し、その結果、免疫療法へのアクセスが制限され、免疫腫瘍学の治療費が上昇することで、米国の総合がんセンターに支障をきたす可能性がある。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広く及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 製品別製品別:モノクローナル抗体、チェックポイント阻害剤、免疫調節剤、ワクチン、細胞療法 用途別用途別:肺がん、乳がん、大腸がん、メラノーマ、前立腺がん、多発性骨髄腫 エンドユーザー別:病院、がん研究センター、クリニック がん罹患率の増加は、がん免疫療法市場を促進すると予想される。世界中でがん罹患数が増加している要因には、タバコ、アルコール、肥満、座りがちなライフスタイル、環境要因などがある。このようながん患者の増加は、がん免疫療法の需要を押し上げると予想される。というのも、患者はより回復力が高く、痛みを最小限に抑えた医療治療に投資するようになってきているからである。例えば、ベルギーに本部を置く欧州委員会の共同研究センターである欧州連合科学ハブによると、2023年10月、がんの新規罹患者数は過去2年間で2.3%増加し、2022年には274万人に達した。同様に、がんによる死亡者数も過去2年間で2.4%増加した。したがって、がん罹患率の増加は、予測期間中にがん免疫療法の需要を押し上げると予想される。 バイオシミラーの出現は、今後数年間、がん免疫療法市場の成長を促進すると予想される。バイオシミラーとは、既存の認可された生物学的製剤(参照製剤)に極めて類似した生物学的製剤であり、参照製剤と安全性、有効性、品質において臨床的に重要な差異がないように設計されている。バイオシミラー医薬品は、がん免疫療法において大きな可能性を秘めている。なぜなら、バイオシミラー医薬品は治療へのアクセスを向上させ、競争を刺激し、価格を引き下げ、がん患者により持続可能で多様な治療選択肢を提供するからである。例えば、米国のバイオ医薬品企業であるアムジェン社によると、2022年第2四半期時点で、FDAのバイオシミラー開発プログラムに登録されたバイオシミラー医薬品は96品目と報告されており、これは70%近い増加である。したがって、バイオシミラーの出現が増加しており、がん免疫療法市場を牽引している。 がん免疫療法に使用される先端技術は、がん免疫療法市場で人気を集めている主要なトレンドである。免疫腫瘍学、凍結融解療法、骨髄移植、放射線療法など、さまざまな治療法や技術を用いて免疫系が腫瘍を識別し攻撃するのを助ける新技術やさまざまな治療法が急増している。これらの技術は、がん治療と治癒に大きな違いをもたらす。例えば、2022年10月、英国の製薬・バイオテクノロジー企業であるアストラゼネカ社は、ファスロデックスとの併用によるカピバセルチブの承認を取得したと発表した。この薬剤は乳がん治療用に開発されたがん免疫療法薬で、ヒト上皮成長因子受容体2(HER2)が低値または陰性の局所進行性または転移性乳がんにおいて、内分泌療法中または治療後の再発または進展に続いて効果を発揮する。 がん免疫療法市場で事業を展開する主要企業は、既存の消費者のニーズによりよく応えるため、Imfinziと組み合わせたImjudoのような革新的な製品の開発に注力している。Imjudoは、Imfinzi(デュルバルマブ)とtremelimumabの組み合わせで、がん免疫療法におけるデュアル免疫チェックポイント阻害剤の可能性がある。例えば、2022年10月、英国のバイオテクノロジー・製薬会社であるアストラゼネカPlcは、切除不能肝細胞がん(HCC)治療薬としてImjudoとImfinziの承認を発表した。STRIDEレジメン(Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab)とは、抗CTLA-4抗体Imjudo 300mgと抗PD-L1抗体Imfinzi 1500mgを単回投与し、その後4週間ごとにImfinziを投与するという画期的な併用用量とスケジュールのことである。 2024年7月、ドイツに本社を置く製薬会社ベーリンガーインゲルハイムは、ネリオ・セラピューティクスを13億ドルで買収した。この買収により、免疫チェックポイント阻害剤に特化したネリオ社の革新的な前臨床プログラムを統合することで、ベーリンガーインゲルハイムの免疫腫瘍ポートフォリオが大幅に強化される。ネリオ・セラピューティクス社は、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、治療標的タンパク質の中でも難易度が高いものの、非常に有望なクラスであるリン酸化酵素に焦点を当てた創薬開発を専門としている。. がん免疫療法市場に参入している主要企業には、Amgen Inc.、AstraZeneca PLC、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Bayer AG、Eli Lilly and Company、3D Signatures Inc.、Adaptive Biotechnologies Corp.、Argos Therapeutics Inc、Bristol-Myers Squibb Company、Cell Medica Limited、Cellular Biomedicine Group Inc.、Gilead Sciences Inc.、Gradalis Inc.、Immatics Biotechnologies GmbH、Iovance Biotherapeutics Inc.、Juno Therapeutics LLC、Kura Oncology Inc.、MacroGenics Inc.、Merck & Co.Inc.、Neon Therapeutics Inc.、Neovii Biotech GmbH、Novartis International AG、Pfizer Inc.、Pulse Biosciences Inc.、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Roche Holding AG、Targovax ASA、Tessa Therapeutics Pte Ltd.、TILT Biotherapeutics Ltd.、Turnstone Biologics Corp.、Xencor Inc. 北米は、2024年のがん免疫療法市場において最大の地域であり、予測期間においても最も急成長する地域となる見込みである。がん免疫療法市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカである。 がん免疫療法市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、イタリア、カナダ、スペインである。
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030998
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