転移性前立腺がんの世界市場 | BLITZ Portal イノベーション情報プラットフォーム

転移性前立腺がんの世界市場

Metastatic Prostate Cancer Global Market

転移性前立腺がんは、がん細胞が前立腺から骨、リンパ節、遠隔臓器など体の他の部位に広がっている前立腺がんの進行期である。転移性前立腺がんの目的は、前立腺以外への病気の進行を示すことであり、転移を遅らせ、症状を緩和し、生存を改善することに焦点を当てた治療決定の指針となる。転移性前立腺がんの主な治療法には、化学療法、免疫療法、ホルモン療法、放射線療法などがある。化学療法は強力な薬剤を用いて、がん細胞を含む増殖の早い細胞を死滅させる。化学療法は、経口剤、非経口剤、静脈内投与、髄腔内投与、腹腔内投与、動脈内投与、局所投与など、さまざまな投与経路で行われる。病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など、さまざまな流通チャネルを通じて提供され、病院、診療所、がんセンター、研究所など、さまざまなエンドユーザーによって使用される。なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。転移性前立腺がんの市場規模は近年力強く成長している。2024年の81億ドルから2025年には88億ドルに、年平均成長率（CAGR）9%で成長する。歴史的期間の成長は、高齢化人口の増加、前立腺がんの罹患率の上昇、認知度の向上とスクリーニングプログラム、診断技術の改善、医療費の増加に起因している。転移性前立腺がんの市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率（CAGR）8%で122億ドルに成長する。予測期間の成長は、検診イニシアチブの拡大、有利な償還政策、先進療法の採用増加、新興国における市場拡大に起因すると考えられる。予測期間における主な動向としては、画像診断技術の進歩、標的治療の革新、リキッドバイオプシーの開発、免疫療法の研究開発、低侵襲手術技術の採用などが挙げられる。市場は以下のように区分される：治療タイプ別：治療タイプ別：化学療法；免疫療法；ホルモン療法；放射線療法；その他の治療法投与経路別：投与経路別：経口；非経口；静脈内；髄腔内；腹腔内；動脈内；局所流通チャネル別病院薬局；小売薬局；オンライン薬局；その他流通チャネルエンドユーザー別：病院；診療所；がんセンター；研究所；その他のエンドユーザー個別化治療に対する需要の高まりが、転移性前立腺がん市場の今後の成長を促進すると予想される。個別化治療とは、より効果的で的を絞った治療結果を得るために、個人の遺伝子プロフィール、ライフスタイル、特定の疾患特性に合わせた医療アプローチを指す。個別化治療の需要が高まっている背景には、ゲノム・プロファイリングやバイオマーカー検査が利用しやすくなっていることがある。これらの技術は特定の変異や生物学的マーカーの特定に役立つため、臨床医は各個人に有効な可能性の高い治療法を選択できるようになる。バイオマーカー誘導療法や遺伝子標的薬などの個別化治療アプローチは、転移性前立腺がんの管理方法を変えつつあり、特定の治療法を各患者固有の腫瘍プロファイルに合わせることで、有効性を向上させ副作用を最小限に抑える。例えば、2024年2月、米国の非営利団体である個別化医療連合（Personalized Medicine Coalition）によると、米国食品医薬品局（FDA）は、2022年には6件であった希少疾患に対する新たな個別化治療を、2023年には16件承認した。したがって、個別化治療に対する需要の高まりが転移性前立腺癌市場の成長を促進している。転移性前立腺がん市場で事業を展開する主要企業は、治療の特異性を高め、健康な組織へのダメージを最小限に抑え、患者の転帰を改善するために、標的放射性リガンド療法などの先進的な治療アプローチの開発に注力している。標的放射性リガンド療法は、特定のがん細胞を標的とするように設計された分子（リガンド）と、それらの細胞を破壊するために局所的に放射線を照射する放射性同位元素を組み合わせた、精密がん治療の高度な形態である。例えば、2022年3月、スイスを拠点とする医薬品・ヘルスケアソリューション企業であるノバルティスAGは、前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として、初の標的放射性同位元素治療薬であるPluvictoの米国食品医薬品局（FDA）承認を取得した。プルビクトは、前立腺癌細胞に多く存在するPSMAを標的とするリガンドに放射性同位元素であるルテチウム177を結合させたもので、放射線を正確に照射することができる。Pluvictoは、他の治療法を使い果たした患者の無増悪生存期間を大幅に延長することで、前立腺がん治療におけるブレークスルーを意味する。 2024年6月、英国のバイオ医薬品会社アストラゼネカPLCはフュージョン・ファーマシューティカルズを24億ドルで買収。この買収により、アストラゼネカは次世代放射性結合薬のプラットフォームを拡大し、特に転移性去勢抵抗性前立腺がんやその他の固形がんを対象とした標的がん治療の開発を加速させることを目指している。フュージョン・ファーマシューティカルズ社は、転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）の治療薬候補を含む標的治療を専門とするカナダに本拠を置く臨床段階の企業である。転移性前立腺がん市場で事業を展開している主な企業は、ファイザー社、メルク社、アッヴィ社、エーザイ社などである。Inc.、AbbVie Inc.、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company、AstraZeneca PLC、Novartis AG、Astellas Pharma Inc.、Ipsen Group、Exelixis Inc.、Ferring Pharmaceuticals、Dendreon Pharmaceuticals LLC、Hinova Pharmaceuticals Inc、ジャヌックス・セラピューティクス・インク、ゼニス・エピジェネティクス・リミテッド、タバンタ・セラピューティクス・インク、カーディフ・オンコロジー・インク、オンクターナル・セラピューティクス・インク、クラリティ・ファーマシューティカルズ・リミテッド、コンバージェント・セラピューティクス・インク 2024年の転移性前立腺癌市場において最大の地域は北米であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。転移性前立腺癌市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。転移性前立腺癌市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。

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