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HER2陰性乳がんの世界市場
HER2-Negative Breast Cancer Global Market
HER2陰性乳がんとは、腫瘍の増殖を促進するHER2タンパク質をがん細胞が多く持たないタイプの乳がんを指す。このタイプのがんは、HER2陽性乳がんに比べて増殖が遅い傾向があり、標的療法や化学療法で治療される。 HER2陰性乳がんの主な治療法は、化学療法、ホルモン療法、標的療法、免疫療法である。化学療法とは、強力な薬剤を用いて体内で急速に分裂する細胞を標的とし、破壊することでがん細胞を死滅させたり、増殖を抑制したりするがん治療の一種です。化学療法には、早期、局所進行期、転移期などの段階があり、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局などで販売されている。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係や関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 2025年春、米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、医療分野、特に重要な医療機器、診断機器、医薬品の供給に深刻な影響を及ぼしている。病院や医療提供者は、輸入される手術器具、画像診断機器、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に直面している。こうしたコスト増は医療予算を圧迫しており、医療機関によっては機器のアップグレードを遅らせたり、患者に費用を転嫁したりしている。さらに、原材料や部品に対する関税は、必要不可欠な医薬品や医療機器の生産を妨げ、サプライチェーンのボトルネックを引き起こしている。これに対し、業界は調達戦略を多様化し、可能な限り現地生産を後押しし、救命医療製品の関税免除を提唱している。 her2陰性乳がんの市場規模は近年力強く成長している。2024年の163億ドルから2025年には176億ドルへ、年平均成長率(CAGR)8%で成長する。歴史的期間の成長は、乳がん患者の増加、乳がんに対する意識の高まり、医療費の増加、高齢化、医療インフラの拡大などに起因している。 her2陰性乳がん市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)8%で237億ドルに成長する。予測期間の成長は、アルコール消費の増加、不健康なライフスタイルの採用の増加、肥満の有病率の増加、タバコ消費の増加、効果的な治療ソリューションに対するニーズの高まりに起因すると考えられる。予測期間の主な動向には、診断技術の革新、標的療法の統合、免疫療法の統合、FDA承認、技術の進歩などがある。 今後5年間の成長率7.7%という予測は、前回の予測から0.1%の微減を反映している。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものである。関税障壁は、英国やシンガポールから調達されるCDK4/6阻害剤(パルボシクリブなど)やPARP阻害剤のコストを上昇させることにより、転移性疾患のコントロールを遅らせ、腫瘍科薬局のコストを上昇させることにより、米国市場を阻害すると予想される。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶだろう。 市場は以下のように区分できる: 治療タイプ別:治療タイプ別:化学療法;ホルモン療法;標的療法;免疫療法 癌の病期別ステージ別:早期ステージ;局所進行ステージ;転移ステージ 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局 乳がん罹患率の増加は、HER2陰性乳がん市場の今後の成長を促進すると予想される。乳がんは、乳管や小葉から発生する乳房組織内の異常細胞の制御不能な増殖を特徴とする疾患である。乳がん罹患率の上昇は、認知度の向上やスクリーニング方法の改善など、早期かつ頻繁な発見につながるいくつかの要因に起因している。HER2陰性乳がんは、明確な腫瘍生物学と治療戦略に関する洞察を提供することにより、乳がん研究を推進する上で重要な役割を果たしており、患者のためのより的を絞った治療法の開発に貢献している。例えば、2024年6月、米国の政府機関である疾病管理予防センターによると、米国では2021年に272,454人の女性が新たに乳がんと診断され、2022年には42,211人の女性がこの病気で命を落としている。そのため、乳がん罹患率の上昇がHER2陰性乳がん市場の成長を促進している。 HER2陰性乳がん市場で事業を展開する主要企業は、新たな治療法を導入し、製品ポートフォリオを拡大し、市場での存在感を高めるために、規制当局の承認を確保することに注力している。規制当局の承認とは、安全性、有効性、品質基準を満たした上で、企業が医薬品や治療法を販売・流通させることを許可する、政府機関による正式な認可を指す。例えば、2024年10月、米国のバイオテクノロジー企業であるジェネンテック社は、PIK3CA変異を有する進行性ホルモン受容体陽性(HR+)、HER2陰性乳がんに対する標的治療薬として、イトベビ(イナボリシブ)のFDA承認を取得した。今回の承認により、イトベビはパルボシクリブおよびフルベストラントとの併用が可能となり、標準治療と比較して患者の無増悪生存期間を有意に改善する。この新しいレジメンは、限られた治療法の選択肢に直面している患者に重要な選択肢を提供するものであり、この治療法が最も有効な患者を特定するためのバイオマーカー検査の重要性を強調するものである。 2024年6月、米国の臨床段階にあるプレシジョン・メディシン企業であるリレー・セラピューティクス社は、ファイザー社と提携した。この提携は、PI3Kα変異、HR+、HER2転移性乳がん患者を対象に、ファイザー社の治験用選択的CDK4阻害剤であるアティリモシクリブとRLY-2608およびフルベストラントの併用療法を評価することを目的としている。この共同研究はまた、両薬剤のユニークな特性を活用し、これまで非選択的薬剤の有効性を制限してきた標的外毒性を最小限に抑えることを目的としている。ファイザー社は、米国を拠点とする製薬・バイオテクノロジー企業で、HER2陰性乳がんの治療に積極的に取り組んでいる。 HER2陰性乳がん市場で事業を展開している主要企業は、ファイザー社、Merck & Co.Inc.、AbbVie Inc.、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company、Sanofi S.A.、AstraZeneca PLC、Novartis International AG、Eli Lilly and Company、Amgen Inc.、Daiichi Sankyo Company Limited、Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co.Ltd.、BeiGene Ltd.、Chipscreen Biosciences Ltd.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、PharmAbcine Inc.、Adagene Inc.、H3 Biomedicine Inc.、Radius Health Inc.、Zenith Epigenetics Ltd.など。 2024年のHER2陰性乳がん市場では北米が最大地域であった。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域となる見込みである。HER2陰性乳がん市場レポート対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 HER2陰性乳がん市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。
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商品コード
32174cf2-4736-450a-88f7-3c20f3b6ae63
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028694
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