遺伝性遺伝学的検査は、デオキシリボ核酸(DNA)を検査し、疾患の原因となる遺伝性遺伝子変異を同定する医学的検査である。この検査は、親から子へ受け継がれる特定の遺伝性疾患を発症する個人のリスクを判定するのに役立ちます。この検査は、がん、心臓病、稀な遺伝性疾患などの疾患に対してよく行われます。
なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化によって影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。本レポートの「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。
遺伝性遺伝学的検査の主な種類は、予知・予兆検査、キャリア検査、出生前・新生児検査、診断検査、薬理ゲノム検査、その他である。予知・症候性検査は、症状が現れる前に、特定の疾患を発症する遺伝的素因を持つ個人を特定するものである。様々な技術には、細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子生物学的検査が含まれる。遺伝性遺伝子検査の臨床応用には、癌遺伝子検査、心血管遺伝子検査、神経遺伝子検査、希少疾患遺伝子検査が含まれる。エンドユーザーは、病院や診療所、診断研究所、研究機関、消費者直接販売(DTC)遺伝子検査会社である。
遺伝学的遺伝子検査市場規模は近年急成長している。2024年の215億ドルから2025年には239億ドルに、年平均成長率(CAGR)11%で成長する。歴史的期間の成長は、遺伝性疾患の発生率の上昇、医療情報学の成長、遠隔医療の成長、啓蒙キャンペーンの成長、遺伝子検査プラットフォームの台頭などに起因している。
遺伝性遺伝子検査市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)11%で362億ドルに成長する。予測期間の成長は、癌の有病率の増加、遺伝性疾患の有病率の増加、診断に対する需要の増加、個別化医療の採用の増加、臨床試験の数の増加に起因している。予測期間の主なトレンドには、技術の進歩、全ゲノムシーケンス、遺伝子データの統合、個別化医療、非侵襲的出生前検査などがある。
市場は以下のように区分される:
タイプ別タイプ別:予測・予兆検査、キャリア検査、出生前・新生児検査、診断検査、ファーマコゲノミクス検査、その他のタイプ
技術別技術別:細胞遺伝学的検査;生化学的検査;分子検査
臨床応用別がん遺伝学的検査;心血管遺伝学的検査;神経学的遺伝学的検査;希少疾患遺伝学的検査
エンドユーザー別:病院・クリニック、診断研究所、研究機関、消費者向け遺伝子検査(DTC)企業
がん罹患率の増加は、遺伝性遺伝子検査市場の今後の成長を促進すると予想される。癌とは、身体の他の部分に侵入したり転移したりする異常な細胞増殖を特徴とする疾患の集合体を指す。癌の有病率の増加は、人口の高齢化、ライフスタイルの変化、環境汚染物質、遺伝的素因、診断技術の向上などの要因に起因している。遺伝学的遺伝子検査は、リスク上昇に関連する遺伝子変異を同定することで癌の予防に役立ち、早期のサーベイランスや的を絞った予防戦略を可能にする。例えば、オーストラリアを拠点とする政府機関であるオーストラリア保健福祉研究所によると、2024年7月にオーストラリアで診断されたがん患者数は、2021年の156,781人から2022年には160,570人に増加し、前年比の増加を反映している。したがって、癌の有病率の増加が遺伝性遺伝子検査市場の成長を牽引している。
遺伝性遺伝子検査市場で事業を展開する主要企業は、早期発見と個別化治療の選択肢を強化するために、多がん多遺伝子パネルのような先進ゲノムソリューションの開発に注力している。多がん多遺伝子パネルとは、複数の遺伝子を同時に解析し、さまざまな種類のがんに関連する遺伝子変異を検出する診断検査であり、早期診断と個別化治療に役立つ。例えば、2024年2月、米国のがんスクリーニング・診断検査プロバイダーであるExact Sciences Corporationは、Riskguard遺伝性がん検査を開始した。Riskguard検査は、10種類の一般的ながんについて、簡単な血液または唾液サンプルを用いて、遺伝子特異的および家族性のがんリスクに関する個別化されたレポートを提供する。この検査は、がんリスクの理解、スクリーニングや治療計画への情報提供、家族リスクの評価に役立つ。さらに、すでにがんと診断された患者の治療法を調整したり、がんの家族歴のある患者のリスク層別化を強化したりするのに役立つ。
2022年1月、米国の分子診断会社であるExact Sciences Corp.は、PreventionGenetics社を非公開の金額で買収した。この買収を通じて、Exact Sciences Corp.は、高度ながん診断ポートフォリオを補完し、遺伝性がん検査への参入を支援することを目指している。PreventionGenetics社は米国を拠点とする遺伝子検査機関である。
遺伝性遺伝子検査市場に参入している主な企業は、F.ホフマン・ラ・ロシュ社、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、アボットラボラトリーズ社、アムジェン社、ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス社、クエスト・ダイアグノスティックス社、ユーロフィンズ・サイエンティフィックSE社、アジレント・テクノロジー社、ホロジック社、イルミナ社、チー社、チー・サイエンティフィック社などである、イルミナ社、Qiagen N.V.、Exact Sciences Corporation、Fulgent Genetics Inc.、BioReference Laboratories Inc.、BGI Group、Invitae Corporation、NeoGenomics Laboratories Inc.、23andMe Inc.、MyHeritage Ltd.、Color Health Inc.、MedGenome Inc.、SOPHiA GENETICS SA、Devyser AB、Mapmygenome India Ltd.、Igenomix S.L.
北米は、2024年の遺伝性遺伝子検査市場において最大の地域であり、予測期間において最も急成長する地域となる見込みである。遺伝性遺伝子検査市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。
遺伝性遺伝子検査市場レポートの対象国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインです。