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アクテムラ(トシリズマブ)世界市場レポート2025:疫学、パイプライン分析、市場洞察と予測
Actemra (Tocilizumab) Global Market Report 2025: Epidemiology, Pipeline Analysis, Market Insights & Forecasts
アクテムラ(一般名:トシリズマブ)は、インターロイキン-6(IL-6)受容体拮抗薬に分類される処方箋生物学的製剤であり、様々な自己免疫疾患や炎症疾患の治療に使用される。炎症に関与するサイトカインであるIL-6を阻害することにより作用し、関節リウマチ、巨細胞性動脈炎、サイトカイン放出症候群などの症状の軽減や疾患の進行抑制に役立ちます。 なお、この市場の見通しは、世界的な貿易関係と関税の急激な変化により影響を受けている。本レポートは、改訂された予測や定量化された影響分析を含む最新の状況を反映するため、納品前に更新される予定である。報告書の「提言」と「結論」のセクションは、目まぐるしく変化する国際環境に対応する事業体の戦略を示すために更新される予定である。 アクテムラ(トシリズマブ)の主な製品タイプは、最小純度98%未満、最小純度98%~99%、最小純度99%以上である。最小純度98%未満には、純度98%未満のトシリズマブ製剤が含まれ、不純物や残存成分が多く含まれる可能性があり、全体的な有効性と安全性に影響を及ぼす可能性があります。用法・用量は注射剤、溶液剤、濃縮剤、投与経路は経口剤、非経口剤、その他がある。流通経路は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局であり、サイトカイン放出症候群(CRS)、全身型若年性特発性関節炎(SJIA)、巨細胞性動脈炎(GCA)、関節リウマチ(RA)など様々な用途で使用されている。 アクテムラ(一般名:トシリズマブ)の市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれる。2029年には年平均成長率(CAGR)10%で84億8,000万ドルに成長する。予測期間の成長は、COVID-19サイトカイン放出症候群などの治療用途の拡大、個別化医療に対する需要の高まり、バイオシミラーの開発と採用、新興市場における医療費の増加、発展途上地域における生物学的治療に対する意識の高まりなどに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、皮下製剤の採用増加、コスト削減のためのバイオシミラー開発への注目の高まり、薬物送達システムの改良に向けたバイオテクノロジーの進歩、新たな治療適応症のための臨床試験の進行、製薬企業による戦略的提携や投資などが挙げられる。 市場は以下のように区分できる: 製品タイプ別製品タイプ別: 純度98%未満; 純度98%以上99%未満; 純度99%以上 投与量別投与量: 注射; 溶液; 濃縮液 投与経路別経口;非経口;その他の投与経路 流通チャネル別病院薬局;小売薬局;オンライン薬局 用途別サイトカイン放出症候群(CRS);全身型若年性特発性関節炎(sJIA);巨細胞性動脈炎(GCA);関節リウマチ(RA) 関節リウマチの有病率の増加は、アクテムラ(トシリズマブ)市場の今後の成長を促進すると予想されます。関節リウマチは、関節の炎症、損傷、生活の質の低下をもたらす慢性的な自己免疫疾患で、世界的に数百万人が罹患しています。関節リウマチは、喫煙や肥満、環境暴露、ホルモン因子などの要因によって影響を受けます。アクテムラ(一般名:トシリズマブ)は、関節リウマチにおいて、インターロイキン-6(IL-6)受容体を阻害することにより炎症を抑制し、関節の損傷を防ぐために使用されます。例えば、英国の政府機関であるNational Institute for Health and Care Research(NIHR)が2024年4月に発表したデータによると、英国では約70万人が関節リウマチを患っている。さらに、2024年6月、オーストラリアを拠点とする国家機関であるオーストラリア保健福祉研究所が発表した報告書によると、2022年にはオーストラリアで約514,000人(人口の2.0%)が関節リウマチを患っていました。2023年には、この疾患は全疾患負担の2.0%、筋骨格系疾患の疾患負担の16%を占めていた。さらに、関節リウマチは2022年に1,322人の死亡に関連しており、これは人口10万人あたり5.1人の死亡に相当し、全死亡の0.7%を占めている。したがって、関節リウマチの有病率の上昇がアクテムラ(トシリズマブ)市場を牽引している。 アクテムラ(一般名:トシリズマブ)市場の主要トレンドは、業界における競争優位性を獲得するために、トシリズマブ・バイオシミラーのような先進的なソリューションの開発に注力していることです。トシリズマブ・バイオシミラーは、自己免疫疾患やCOVID-19の治療薬として承認されており、先発薬アクテムラの代替品となる。例えば、2023年11月、ドイツを拠点とするヘルスケア企業であるフレゼニウス・カビは、欧州連合(EU)においてRoActemra(トシリズマブ)を参照する初のトシリズマブ・バイオシミラーであるタイエンを発売した。タイエンは、関節リウマチ、巨細胞性動脈炎、多関節型若年性特発性関節炎、全身型若年性特発性関節炎、サイトカイン放出症候群(CRS)、COVID-19を含む複数の炎症性・免疫性疾患の治療薬として承認されている。 2024年9月、中国のバイオ医薬品会社Bio-Thera Solutions Ltd.はBiogen Inc.と提携した。この提携は、アクテムラ/ロアクテムラ(トシリズマブ)のバイオシミラーとして承認されたTOFIDENCE(BAT1806/BIIB800)の第3相臨床試験データの公表を目的としたものである。現在「TOFIDENCE」として販売されているこのバイオシミラー医薬品は、自己免疫疾患に対する治療の利便性を高めることを目的としています。バイオジェン社は米国に本社を置くバイオテクノロジー企業で、神経疾患および自己免疫疾患の治療薬に特化している。 アクテムラ(トシリズマブ)市場に参入している主な企業には、ロシュ・ホールディングAG、フレゼニウス・カビ 2024年のアクテムラ(トシリズマブ)市場で最大の地域は北米である。アジア太平洋地域は予測期間中に最も急成長する地域と予想される。アクテムラ(トシリズマブ)市場レポートの対象地域は、アジア太平洋、西欧、東欧、北米、南米、中東、アフリカです。 アクテムラ(トシリズマブ)市場レポートの対象国は、オーストラリア、インド、中国、韓国、日本、英国、フランス、ドイツ、米国、カナダです。
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商品コード
2642ce17-fd3a-42bf-b491-667ab97dea6e
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017660
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